Вич-инфекция. спид-ассоциированные заболевания

Подобные документы

    Клинические проявления острого псевдомембранозного кандидоза. Волосистая лейкоплакия (вирус Эпштейна-Барра). Характеристика язвенно-некротического гингивита. Развитие саркомы Капоши и герпеса в полости рта. Некроз десневых сосочков и маргинальной десны.

    презентация, добавлен 30.03.2015

    Проявление симптомов ВИЧ-инфекции в полости рта. Кандидозный стоматит: этиология, клиника, характерная форма. Острый язвенно-некротический гингиво-стоматит, саркома Капоши: диагностика, лечение. Профилактика профессионального заражения, меры при травме.

    презентация, добавлен 15.03.2015

    Клинические признаки вируса иммунодефицита. Клеточная и иммунологическая картина заболевания. Лабораторная диагностика СПИДа на основе клинических данных. Проявление у больных генерализованной саркомы Капоши, энцефалопатии и криптококкового менингита.

    презентация, добавлен 21.04.2015

    Клиническая классификация кандидоза - заболевания слизистой полости рта, вызванного дрожжеподобными грибами рода Candida. Нозология острого псевдомембранозного кандидоза (молочницы), жалобы и анамнез. Основные диагностические обследования и лечение.

    презентация, добавлен 03.05.2016

    История развития вируса иммунодефицита человека. Описание первичных проявлений СПИДа, его инкубационного периода и симптомов поражения организма человека. Пути передачи ВИЧ-инфекции и меры по профилактике заболевания. Борьба против заболевания СПИДом.

    презентация, добавлен 22.12.2014

    Описание ретровируса, инфицирующего клетки иммунной системы, разрушающего, ослабляющего их функцию. Пути передачи вируса иммунодефицита человека. Диагностика, профилактика и лечение заболевания. Влияние ВИЧ-инфекции на беременность. Послеродовой период.

    презентация, добавлен 04.04.2015

    Источники заражения и пути передачи вируса иммунодефицита человека. Этиология острого ретровирусного синдрома, бактериального ангиоматоза и саркомы Капоши. Лечение герпеса и опоясывающего лишая. Признаки внутривенного введения наркотических препаратов.

    реферат, добавлен 25.10.2014

    Вирус иммунодефицита человека как инфекционного заболевания, возникающего вследствие заражения вирусом, поражающего иммунную систему. Его негативное влияние на организм, особенности проявления в полоти рта. Симптомы и диагностика кандидозного стоматита.

    презентация, добавлен 01.12.2016

    Инфекционное заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Терминальная стадия заболевания - синдром приобретенного иммунодефицита человека (СПИД). История открытия вируса, его морфология, пути передачи. Основные фазы течения ВИЧ.

    презентация, добавлен 09.03.2012

    Изменения в полости рта при заболеваниях органов системы пищеварения, жалобы пациентов на зуд и боль в полости рта. План лечебно-профилактических мероприятий у больных с гастродуоденальной патологией с учетом факторов риска стоматологических заболеваний.

ВИЧ-инфекция – вирусная инфекция, 80% больных – 15-20 лет.

Вирус СПИДа был открыт в 1987 году.

Эпид. анамнез – семья, культура.

ВИЧ – медленно текущая инфекция, вызываемая лимфоаденотропным вирусом, способным поражать все возраста (включая эмбрион) и слои населения, включая добропорядочные.

Острая инфекция, переходящая в персистирующую, которая ежегодно в 20-30% случаев переходит в СПИД-стадию (каждый 3-й инфицированный).

СПИД – конечная фатальная стадия, смертельная, ассоциируется с высокой неконтролируемой виремией, снижением Т4-лимфоцитов до 200 клеток в 1 мл (в норме 2000), функциональным и морфологичеким истоцением органов иммуногенеза. Делает организм пациента беззащитным пере инфекцией, которая в повседневной жизни в нормальной практике врача встречается редко (оппортунистические болезни (ОБ)), которые начинают работать в организме с истощенной ИС.

ВИЧ (HIV) – ретровирус из рода лентивирусов, 2 возбудителя – HIV-1, HIV-2 (Африка).

Этот вирус поражает лимфоциты, как и всякий вирус, он способен мутировать.

Путь передачи – сперма, вагинальное содержимое, кровь, ликвор, грудное молоко, слюна.

Диагностируется всегда лабораторно (в инкубационном периоде) – определением Ag и антител.

ВИЧ обнаруживает избирательность к незрелым лимфоцитам (дендритные клетки, клетки Лангерганса), их много в коже (первично поражается кожа), в альвеолах (бронхит), НС, ЖКТ – клетки этих органов имеют CD-4 белок, схожий с белком вируса.

Клиника больного СПИДом

Слабость, повышенная утомляемость, лихорадка (37,2-3) более месяца, снижение массы тела более месяца, диарея более месяца – СПИД-ассоциированный комплекс (САК).

Клиника всегда вызывается 4 видами микроорганизмов – вирусы, бактерии, грибы, простейшие.

Источник инфекции всегда больной человек, пожизненно. Продолжительность жизни в ВИЧ-фазе и в СПИД-фазе в среднем около 10 лет.

Контагиозность определяется периодом болезни (ВИЧ/СПИД).

Признаки болезни определяются по анамнезу. Диагноз (объективные признаки) – по результатам лабораторной диагностики.

Клиника ВИЧ

1 стадия. Инкубационный период – 3 недели, 3 месяца, 1 год.

Острая фаза ВИЧ. Температура, ИТС, фарингит, сыпь по типу и. мононуклеоза (мононуклеозоподобное ИЗ) – 12-14 дней. Острая фаза затихает, больной носит вирус и имеет антитела к нему.

2а стадия – клиника ОРЗ, может появиться лимфоаденопатия (ЛАП).

3 стадия (латентная) – Т4-лимфоцитов – 500, клиника практически отсутствует, но лимфоузлы увеличены, у взрослых – 1 см, у детей 0,5 см, ЛАП длится не менее 3 месяцев.
От заражения прошло 7 лет.

4 стадия (СПИД-фаза) – Т4-лимфоцитов – 500-350, появляются ИЗ, в крови вирус, ЛАП, вторичные заболевания (ИЗ, онкологические). В зависимости от тяжести вторичных заболеваний определяется тяжесть болезни (СПИД-фазы). Продолжительность – 6-10 лет от начала заболевания. Лечение амбулаторное, чаще всего пациенты не обращаются за помощью.

4а стадия – пациент амбулаторный. Несколько возбудителей и несколько пораженных органов на фоне САК. Сначала болезни поверхностные (локализованные), затем глубокие (генерализованные, сепсис).

4б стадия - Т4-лимфоцитов – 350-200. Больной амбулаторно-стационарный. Появляется мишень – кожное проявление (маркер) – саркома Капоши.

4в стадия - Т4-лимфоцитов – 200. Больной стационарный. Вторичные заболевания угрожают жизни, как правило, в генерализованной форме, поражается ЦНС (СПИД-деменция). Фолликулиты на лице, заеды в углах рта и себорея. 10-12 лет от заражения, пневмоцистная пневмония.

5 стадия (терминальная) - Т4-лимфоцитов – 5, вторичные инфекции приобретают необратимый характер (стафилодермия, менингоэнцефалит), терапия для них неэффективна.

Диагностируется токсоплазмоз.

Характеристика стадий носит усредненный характер, стадийность не обязательна. Самый короткий жизненный цикл – 28 недель, самый продолжительный – 20 лет.

Лечение – эффективных средств общего воздействия нет. Показания к назначению лекарственных препаратов – только при положительном результате лабораторной диагностики. Задачами лечения являются продление жизни больного и улучшение её качества.

Лечебная тактика предусматривает использование следующих препаратов:

1. АЗТ – азидотимизин

2. Лекарства – для лечения ОБ

3. Средства, направленые на поддержку ИС – иммуномодуляторы

СПИД-ассоциированные заболевания

Всегда 4-я стадия. Быстрое течение. Стадии могут удлинятся за счет режима.

Высококонтагиозные стадии, пациент чувствует себя больным (САК) – назофарингиты, бронхиты, пневмонии – у наркоманов рано, «липучки» - гнойнички, сальмонеллез, стафило- и стрептодерии – локализованы и преходящи.

Болезненная худоба, на фоне волны виремии и ЛАП - саркома Капоши (маркер СПИДа).

Генерализованный характер поражения – не только у наркоманов.

Оппортунистические болезни (инфекции) (ОБ (ОИ)) – болезни (стадии СПИДа), которые не создают проблем, если организм способен бороться с ними с помощью ИС, но которые становятся проблемой в случае возникновения иммунодефицита.

Наиболее распространенные ОБ и симптомы

Грибковые заболевания – кандидоз, криптококкоз

Протозойные инфекции – пневмоцистная пневмония, криптоспорадиоз, диарея, слабость.

Микобактерии – туберкулез.

Вирусные инфекции – ЦМВИ – замутнение зрения, ВПГ, саркома Капоши – плотные приподнятые участки кожи розового или пурпурного цвета.

Профилактика

Неспецифическая – коррекция образа жизни, общая санитарная культура, урбоэкология.

Специфическая

Путь передачи – от больного к медсестре, от медсестры к больному, от больного к больному. Современные проблемы – появление и распространение трансплантационного и трансфузионного путей передачи инфекции.

В стационаре – профилактика ВБИ и перекрестных инфекций – раздельная госпитализация и сан.-эпид. режим.

Нормативы – как у ВГ с учетом эпидемической сущности ВИЧ. Возможность передачи вируса весьма ограничена слабой устойчивостью в ОС, отсутствием переносчиков и низкой (0,5%) контагиозностью вируса.


ВИЧ (СПИД) - ассоциированные (индикаторные) заболевания

Две группы вторичных или ВИЧ – ассоциированных (индикаторных) заболеваний.

Возникают характерные вторичные, ВИЧ – индикаторные или ВИЧ – ассоциированные заболевания, которые согласно рекомендациям ВОЗ подразделяются на две группы.

Если СПИД-индикаторные болезни первой категории позволяют диагностировать СПИД без лабораторного подтверждения, то при выявлении заболеваний второй категории СПИД можно лишь предполагать, но окончательно диагноз может быть подтвержден лабораторными тестами.

1: ВИЧ-индикаторные заболевания.

  • Кандиоз пищевода,трахеи, бронхов;
  • Внелегочный криптококкоз;
  • Криптоспоридоз с диареей более 1 мес;
  • Поражения различных органов ЦМВ;
  • Инфекция, обусловленная ВПГ, проявляющаяся язвами на коже и слизистых оболочках, которые сохраняются более 1 мес;
  • Генерализованная саркома Капоши у больных моложе 60 лет;
  • Лимфома головного мозга у больных моложе 60 лет;
  • Пневмоцитная пневмония;
  • Токсоплазмоз головного мозга у больных старше 1 мес. и некоторые другие.

2: ВИЧ-ассоциированные заболевания.

  • ВИЧ-энцефалопатия (“ВИЧ-деменция”, ”СПИД – деменция”);
  • Микобактериоз диссеминированный;
  • Туберкулез внелегочный
  • Сальмонеллезная септицемия рецидивирующая;
  • ВИЧ – дистрофия (истощение, резкое похудение).

Пневмоцитоз (пневмоцистая пневмония) - антропонозное заболевание, вызываемое пневмоцистой Pneumocystis carinii, jirovecii., передающееся аэрогенным, вертикальным и фекально–оральным механизмами передачи, протекающее по типу пневмонии.

Криптоспоридиоз – зооантропонозное заболевание, вызываемое кокцидиями рода Criptosporidium, передающееся от животных (телят, ягнят, кошек, собак) пищевым, водным, контактно – бытовым путями передачи, характеризуется поражением кишечника, желчного пузыря, легких.

Кандидоз - грибковое заболевание, вызываемое дрожжеподобными грибками рода Candida, характеризуется поражением слизистых, кожи, различных внутренних органов и систем, вплоть до развития сепсиса. Клинические формы кандидоза: молочница, заеда, хейлит – поражение красной каймы губ. Пневмонии. Поражение ЖКТ. Поражение мочевых путей. Менингиты. Менингоэнцефалиты

Криптококкоз – зооантропонозный хронически протекающий глубокий микоз, вызываемый дрожжеподобными грибами рода Criptococcus, передающийся через легкие, поврежденную кожу, слизистые оболочки и ЖКТ, характеризуется поражением легких, мозга, кожи, костей внутренних органов, ЦНС. Эти грибки широко распространены в природе: в забродившем фруктовом соке, молоке здоровых коров, масле, на овощах, траве, в гнездах ос, высохшем помете голубей.

ЦМВИ - антропонозное заболевание, вызыванное Cytomegalovirus, передающееся через кровь, мочу, слюну, вагинальное отделяемое, слезную жидкость, грудное молоко, фекалии, характеризующееся вариабельной клинической симптоматикой с поражением печени, легких, ЖКТ, сердца, других органов.

Герпетическая инфекция – антропонозное заболевание, вызываемое вирусом простого герпеса (HSV), клинически характеризующееся поражением многих органов и тканей, передающееся воздушно – капельным и половым путями передачи.

Легионеллез (болезнь легионеров)- острое антропонозное заболевание, вызываемое бактериями рода Legionella, передающееся воздушно – капельным или воздушно-пылевым путем из комнатных кондиционеров, при земляных работах, характеризуется поражением легких, ЖКТ, почек.

Стафилококкозы, стрептококкозы - инфекции, вызываемые стафилококками и стрептококками, протекающие в виде фолликулитов (воспаление волосяного фолликула), фурункулов (воспаление волосяного фолликула, сальной железы и окружающей ткани), карбункулов (гнойно-некротические поражение кожи и подкожной жировой клетчатки), гидраденитов (стафилококковое гнойное воспаление потовых желез) и другие поражение.

Саркома Капоши – это новообразование эндотелиалных клеток, наиболее частая злокачественная опухоль, развиваюшихся у больных ВИЧ-инфекцией.


ВИЧ-инфекция медленно прогрессирующее антропонозное инфекционное заболевание, с преимущественно перекутанным путем передачи, характеризующееся специфическим поражением иммунной системы с развитием специфичного иммунодефицита, в результате чего организм человека становится высоко восприимчив к оппортунистическим инфекциям и опухолям, которые в конечном итоге приводят к гибели больного. СПИД – конечная стадия ВИЧ-инфекции AIDS - The Acquired Immune Deficiency Syndrome


Историческая справка 1980 г. – США – «Еженедельный вестник заболеваемости и смертности» молодой возраст, пневмоцистная пневмония, саркома Капоши, гомосексуалисты г. – Л. Монтанье (Париж), 1984 г. - Р. Галло (США) - изолировали HTZV-׀׀׀ 1983 г. – Л. Монтанье (Париж), 1984 г. - Р. Галло (США) - изолировали HTZV-׀׀׀ 1982 г. – Зарегистрирован в Европе г. – 1,5 млн. инфицированных г млн. инфицированных, 1 млн. – больных.




Этиология РНК-содержащий вирус РНК-содержащий вирус Семейство Ретровирусы. Семейство Ретровирусы. Подсемейство Лентивирусы Подсемейство Лентивирусы Ферменты - обратная транскриптаза, интеграза и протеаза Ферменты - обратная транскриптаза, интеграза и протеаза 9 генов ВИЧ-1 (pol – белки полимеразы, gag – белки ядра, env – белки оболочки, tat, rev, nef, vif, vpr, vpu) ВИЧ 1 (во всем мире) и ВИЧ 2 (Западная Африка) Устойчивость относительно невысокая. Устойчивость относительно невысокая. Быстро инактивируется дез. растворами и при кипячении. растворами и при кипячении.




Эпидемиология Источник инфекции–ВИЧ- инфицированный человек в течении всей жизни. Пути передачи: парентеральный половой вертикальный США – четыре Н гомосексуалисты наркоманы (героин) реципиенты крови и органов (гемофилики) гаитяне (женщины легкого поведения)


Общая характеристика эпидемии ВИЧ- инфекции в Украине Наиболее уязвимая часть населения – потребители инъекционных наркотиков Эпидемия развивается вследствие объединения парентерального и полового путей передачи Увеличивается количество ВИЧ -инфицированных и количество новых случаев ВИЧ-инфицирования Количество ВИЧ -инфицированных молодых людей увеличивается Возрастает количество ВИЧ -инфицированных женщин репродуктивного возраста и количество детей, рожденных от ВИЧ -позитивных матерей Количество новых случаев СПИД и показатель смертности от СПИД возрастает


Патогенез Проникновение в организм Поражение клеток мишеней (CD4, макрофаги, фолликулярные дендритные клетки лимфоузлов, НС, эпителия) Жизненный цикл ВИЧ связывание gp 120 с CD 4 и ко-рецепторами проникновение вируса в клетку обратная транскрипция сборка на матрице вирусной РНК про вирусной ДНК, интеграция с ДНК клетки синтез белков и сборка вирионов Активация клетки Множественная репликация Гибель клеток Угнетение (извращение) иммунного ответа: нарушение иммунного ответа, снижение киллерной активности, снижение продукции цитокинов, аутоаллергические процессы






Классификация ВИЧ-инфекции (ВОЗ,1994) Инкубационный период (2-3 нед. – 1-2 мес.). Острая инфекция (1-2 нед. – 1 мес.). Бессимптомное носительство (1-3 мес. – 2- 3 года). Персистирующая генерализованная лимфаденопатия (ПГЛ) – 6 мес. – 2 года. Пре СПИД или СПИД-ассоциированный комплекс (СПИД-АК). СПИД


Стадия острого заболевания Лихорадка – 96% Лимфоаденопатия – 74% Фарингит – 70% Сыпь – 70% - Эритематозная, макулопапулезная на лице, туловище редко на конечностях включая ладони и подошвы - Язвенные поражения слизистых ротоглотки и половых органов Миалгии артралгии – 54% Диарея – 32% Головная боль – 14%, Тошнота и рвота – 27% Гепатоспленомегалия – 14% Потеря в весе – 13% Кандидоз полости рта – 12% Неврологические симптомы – 12% - Менингоэнцефалит или серозный менингит - Периферическая нейропатия, невриты, радикулопатия - Парез лицевого нерва - Синдром Гиена-Барре - Нарушение познавательной сферы, психозы


Классификации CDC (1994) Категория А (CD-клеток более 500 клт/мкл) включает бессимптомную ВИЧ- инфекцию, ПГЛ и острую стадию ВИЧ- инфекции. Категория В (CD-клеток /мкл) соответствует стадия СПИД-АК. Категория С (CD-клеток менее 199 клт/мкл) соответствует стадия СПИД.






II клиническая стадия Рецидивирующие бактериальные инфекции ВДП (синусит, средний отит, тонзиллит, фарингит – 2 или более эпизодов на протяжении 6 месяцев) Опоясывающий лишай Ангулярный хейлит Рецидивующий афтозный стоматит (2 или более эпизодов на протяжении 6 месяцев) Себорейный дерматит Грибковые поражения ногтей


III клиническая стадия Немотивированная хроническая диарея более 1 месяца Кандидоз полости рта (молочница) Волосатая лейкоплакия слизистой рта Острый некротизирующий язвенный стоматит, гингивит или некротизирующий язвенный периодонтит Тяжелые бактериальные инфекции (пневмония, менингит, эмпиема, гнойный миозит, артрит или остеомиелит, бактериемия, тяжелые воспалительные заболевания малого таза и др.)


IV клиническая стадия Туберкулез легких Пневмоцистная пневмония Токсоплазмоз Диарея криптоспоридиальный этиологии Хронический изоспороз Внелегочный криптококкоз Цитомегаловирусная инфекция с поражением любых органов, кроме печени, селезенки или лимфатических узлов (ретинит).


IV клиническая стадия Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса с поражением внутренних органов или хроническим (более месяца) поражением кожи и слизистых оболочек. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия. Диссеминированные микозы (гистоплазмоз, кокцидиоидомикоз). Кандидоз пищевода, трахеи, бронхов или легких. Висцеральный лейшманиоз ВИЧ-кахексия Рецидивирующие бактер. пневмонии


IV клиническая стадия Диссеминированная инфекция, вызванная атипичными видами микобактерий. Рецидивирующая сальмонеллезная бактериемия, вызванная нетифоидными сальмонеллами Внелегочный туберкулез ВИЧ-энцефалопатия, ВИЧ-кардиопатия, ВИЧ-нефропатия Лимфома Саркома Капоши




Поражения легких при СПИДе ТУБЕРКУЛЕЗ ПНЕВМОЦИСТНАЯ ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПНЕВМОНИИ HEMOPHILLUS INFLUENZA, STAPHУLOCOCCUS AUREUS, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, PSEUDOMONAS AEROGENOSAE, E. COLI, KLEBSIELLA SP., ACINETOBACTER SP., И ДР. ГРИБКОВЫЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ (КАНДИДОЗ, АСПЕРЕГИЛЛЕЗ) ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ МАС САРКОМА КАПОШИ, ЛИМФОМА.


Туберкулез. Особенности клинического течения. ЧАСТО: 1. ПРИКОРНЕВАЯ АДЕНОПАТИЯ 2. НАЛИЧИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ 3. ОБРАЗОВАНИЕ ПЛЕВРАЛЬНОГО ВЫПОТА 4. РАЗВИТИЕ БАКТЕРИЕМИИ 5. ВМЕСТО МИЛИАРНЫХ ВЫСЫПАНИЙ ДИФФУЗНЫЕ ОБЛАКОПОДОБНЫЕ ТЕНИ. 6. РАСПРОСТРАНЕННОЕ ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ТЕЧЕНИЕ РЕДКО: 1. ПОРАЖЕНИЕ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ 2. ФОРМИРОВАНИЕ ПОЛОСТИ РАСПАДА, КАВЕРНЫ










Первичные поражения ЦНС: ВИЧ-энцефалопатия (деменция), васкулярный СПИД вакуольная миелопатия (миелиты) сенсорная полинейропатия (дистальные монополирадикулоневриты) энцефалополирадикулопатия Вторичные поражения ЦНС: прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия с экстрапирамидными гиперкинезами и деменцией (паповавирусы) менингиты и менингоэнцефалиты (токсоплазмоз, криптококкоз, герпетические, туберкулезные), абсцесс мозга (токсоплазмоз, криптококкоз, бактер.), церебральный васкулит с инфарктом (токсоплазмоз, герпетические), лимфома мозга (первичная и вторичная).












Диссеминированная форма Саркома Капоши (HZA-Dr-5) Герпес В-клеточная лимфома Плоскоклеточный рак Меланома Кандидоз Импетиго Волосатая лейкоплакия, абсцессы и др. Бациллярный ангиоматоз Поражения глаз Симптом «ватный пятен» Хориоретинит, конъюнктивит Ишемия и кровоизлияния в слое нервных волокон






Саркома Капоши Наиболее частая злокачественная опухоль у ВИЧ-инфицированных пациентов. Развитие связано с ВГЧ-8, который обнаруживается в опухолевой ткани. Веретенообразные клетки из эндотелия лимфатических сосудов. Красно-фиолетовые пятна или пузырьки, разрастающиеся, отек, лимфостаз.














Изменения лабораторных показателей Анемия, панцитопения (лейкопения, тромбоцитопения), ускорение СОЭ снижение CD - 4 положительных лимфоцитов увеличение CD – 8 положительных лимфоцитов увеличение вирусной нагрузки снижение клеточного иммунитета гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия увеличение количества ЦИК в крови у больных Появление и увеличение количества аутоантител к ДНК печени, соединительной ткани, мозга и др.


Вирусологическая диагностика Определение антител: РИФ (реакция иммунофлюорисценции) ИФА (иммуноферментный анализ) - это определение суммарных антител к белкам ВИЧ Иммуноблоттинг - это определение антител к белкам сердцевины (р 17,р 24, р 55); белкам оболочки (gp41, gp120, gp160); ферментам (р 31, р 51, р 66) Определение вируса: Определение про вирусной ДНК и РНК ВИЧ методом ПЦР Спецефичность ИФА и иммуноблота – 98%


Показатели CD4+ при ВИЧ-инфекции Норма – /мкл ПГЛ (1 кл.ст.)– /мкл СПИД АК (2-3 кл.ст.)– /мкл СПИД (4 кл.ст.)-


Первичное обследование пациента 1. Обследование на ВИЧ (антитела к ВИЧ, CD4- лимфоцитов, ВН) 2. Клинические и биохимические обследования, скрининг на HLA-B* Лабораторная диагностика ОИ и сопутствующих заболеваний (проба Манту, ЗППП, ВГС и В, ПВЧ) 4. Инструментальное обследование (РГОГП, УЗИ, ЭКГ) 5. Оценка психологического состояния 6. Тест на беременность


Показания к началу АРТ CD4


Цель АРТ Снижение вирусной нагрузки До неопред. уровня на max срок (годы) Предотвратить развитие резистентности и прогрессию ВИЧ Восстановление иммунитета Количества и функций CD4-клеток Предотвратить оппортунистические инфекции и прогрессию ВИЧ Снижение заболеваемости и смертности Улучшение качества жизни Профилактика ВИЧ


История АРТ 1964 г. – Зидовудин для борьбы с онкологическими заболеваниями 1987 г. – Зидовудин для АРТ 1991 г. – Диданозин 1994 г. – Ставудин 1995 г. – Ламивудин, Саквинавир, Индинавир 1996 г. – Невирапин, Ритонавир 1997 г. – Нелфинавир 1998 г. – Абакавир, Эфавиренц 2000 г. – Лопинавир 2001 г. – Тенофовир 2003 г. - Эмтрицитабин


Антиретровирусные препараты Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Зидовудин Ставудин Ламивудин Диданизин Абакавир Эмтрицитабин Нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы Тенофовир Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Эфавиренц Невирапин







Схемы АРТ 1-го ряда в Украине Тенофовир+Эмтрицитабин+Эфариренц Тенофовир+Эмтрицитабин+Лопинавир Альтернативные схемы АРТ Зидовудин+Ламивудин+Невирапин (или Фосампренавир+Ритонавир) Абакавир/Ламивудин+Невирапин (или Фосампренавир+Ритонавир) Схемы АРТ с огранич. применением Диданозин+Ламивудин+ННИОТ (или ИП) Ставудин+Ламивудин +ННИОТ (или ИП


Схемы АРТ на основе ННИОТ Высокая эффективность для EFV вне зависимости от исходной ВН Комб. форма - атрипла (EFV/TDF/FTC) 1 таб/сут, нет зависимости от приема пищи Можно применять с рифампицином (EFV),нельзя при беременности, психических нарушениях Стабильный противовирусный эффект Сохранение возможности выбора и использования ИП в будущем.


Недостатки АРТ на основе ННИОТ Одна мутация приводит к перекрестной резистентности в случае пропуска или прерывания лечения EFV – возможность тератогенного эффекта Психоневротические нарушени депрессия Синдром гиперчувствительности (cыпь) и гепатотоксичность больше для NVP – редко фулминантный гепатит (CD4 >250 клеток/мкл для женщин, CD4 >400 клеток/мкл для мужчин 250 клеток/мкл для женщин, CD4 >400 клеток/мкл для мужчин">


Схемы АРТ на основе ИП Высокая эффективность в том числе с ВН Большой опыт применения и хорошая переносимость, в т. ч. у беременных Низкий риск развития резистентности Недостатки АРТ на основе ИП Диарея Липодистрофии Взаимодействие с рифампицином Зависимость от приема пищи


Схемы АРТ на основе 3 НИОТ Ни одна из схем не является основной Менее эффективны чем схемы на основе ННИОТ или ИП, более часто вирусологические неудачи Комбинированные формы препаратов, небольшое кол-во таблеток Не комбинируют препараты в Названии которых содержится буква d (ddi+d4T) – ставудин и диданозин


АРТ у больных туберкулезом Лечение Туберкулеза жизненно важно для ВИЧ+пациентов и должно начинаться немедленно ПТП 1-го ряда – Изониазид, Рифампицин, Пиразинамид, Этамбутол и Стрептомицин Лечение Туберкулеза у ВИЧ+ является приоритетным, как только диагностирована активная форма ТБ Предпочтение схемам с эфавиренцом Тенофовир/Эмтрицитабин+Эфариренц Тенофовир+Ламивудин+Эфариренц Зидовудин+Ламивудин+Абакавир


ТЛ, CD4 200 мкл – начинать лечить туберкулез, по окончании лечения туберкулеза назначить АРТ ТЛ, CD4>350 мкл – плановый мониторинг CD4, решать вопрос об АРТ согласно протоколу 200 мкл – начинать лечить туберкулез, по окончании лечения туберкулеза назначить АРТ ТЛ, CD4>350 мкл – плановый мониторинг CD4, решать вопрос об АРТ согласно протоколу">


Ко-инфекция ВИЧ/ВГВ При наличии показаний к лечению ХГВ начинают АРТ с включением 2 препаратов с двойной активностью, независимо от уровня CD4 - Ламивудин, Эмтрицитабин, Тенофовир Тенофовир/Эмтрицитабин+Эфариренц Тенофовир+Ламивудин+Эфариренц Все ВИЧ-инфицированные должны рассматриваться как кандидаты на вакцинацию против ВГВ


Мониторинг эффективности терапии ВН ВИЧ – - 4 неделя, не позднее 8 недели после начала лечения Повторное исследование с интервалом 4-8 недель, при стабильной схеме АРТ – каждые 6 месяцев CD4 – каждые 3-6 месяцев Плановый медосмотр – 1 раз в 3 месяца «Золотой стандарт» - неопределяемая ВН, повышение уровня CD4, нет новых ОИ, набирается вес, появилась энергия.


Побочные эффекты ВААРТ Метаболические изменения липодистрофический синдром 35-50% при комбинации НИОТ+ИП (Martinez et al. 2001, Mallon et al. 2003) лактат-ацидоз 15-35% при схемах в составе НИОТ (Carr 2001, Bonnet 2003) Поражение ЖКТ Гепатотоксичность Гематологические изменения Поражение ЦНС Поражение почек Поражение костей Аллергические реакции


ВИЧ-ассоциированный липодисттрофический синдром – это перераспределение жировой ткани (периферическая липодистрофия) сопровождающееся метаболическими нарушениями. ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ТКАНИ: атрофия жировой ткани на лице, ягодицах и конечностях; накопление жира в мышцах и печени, увеличение висцерального жира, увеличение молочных желез, асимметрия тела за счет подкожно жировой клетчатки. Проблемы при лечении ВИЧ Быстрое развитие устойчивости Потребность в смене комбинаций препаратов Низкий комплаенс терапии Частое проявление токсичности Слабая адсорбция из гастроинтестинального тракта Взаимодействия между различными лекарствами Полипрогнозия


Препараты для лечения ОИ Пневмоцистная пневмония – Бисептол, Пентамидин Токсоплазмоз – Пириметамин, Сульфадиазин, Клиндамицин, Герпетические инфекции -Ацикловир, Ганцикловир, Фоскарнет Грибковые поражения- Флуконазол, Миконазол, Кетоконазол, амфотерицин В




Биологические жидкости, степень опасности которых в отношении передачи ВИЧ пока не установлена: 1. Синовиальную жидкость; 2. Цереброспинальную жидкость; 3. Плевральную жидкость; 4. Перитонеальную жидкость; 5. Перикардиальную жидкость; 6. Амниотическую жидкость. Примечание: При условии, что в вышеуказанных жидкостей нет крови или гноя


При ранении иглой или другим острым предметом: 1. Сразу вымыть поврежденное место с мылом 2. Подержать раненную поверхность под струей проточной воды, чтобы дать крови свободно вытекать из раны 3. В отсутствие проточной воды обработать поврежденное место дезинфицирующим гелем или раствором для мытья рук НЕЛЬЗЯ! Использовать сильнодействующие средства (спирт, йод) – ухудшают состояние раны Сдавливать и тереть поврежденное место Отсасывать кровь из ранки, оставшейся от укола


При разбрызгивании крови и других биологических жидкостей на неповрежденную кожу Немедленно промыть загрязненный участок В отсутствие проточной воды – обработать гелем или раствором для мытья рук НЕЛЬЗЯ! Использовать сильнодействующие средства Тереть и скрести место контакта Накладывать повязку


При разбрызгивании крови и других биологических жидкостей в глаза 1. Сразу промывать глаза водой или физиологическим раствором. Сесть, запрокинуть голову и попросить коллегу осторожно лить в глаза воду или физиологический раствор 2. Не снимать контактные линзы во время промывания (создают защитный барьер). Снять линзы после того, как глаза промыты и обработать как обычно (безопасны для использования) НЕЛЬЗЯ! 1. Промывать глаза с мылом или дезинфицирующим раствором


При разбрызгивании крови и других биологических жидкостей в рот Немедленно выплюнуть попавшую в рот жидкость Тщательно прополоскать рот водой или физиологическим раствором и снова выплюнуть. Повторить полоскание несколько раз НЕЛЬЗЯ! Использовать для промывания мыло или дезинфицирующий раствор


Если известно, что человек, с которым произошел контакт ВИЧ-инфицирован, для выбора схемы ПКП желательно узнать: Клиническую стадию ВИЧ-инфекции Число лимфоцитов СД4 и ВН в плазме Проводившуюся АРТ Генотипическую и фенотипическую устойчивость вируса В случае полового контакта – нет ли язв на слизистой полости рта или на половых органах либо признаков других ЗППП. Не совпал ли контакт с кровотечением При случайном уколе иглой – была ли свежая кровь на игле, находилась ли игла в вене


Начать в первые часы после контакта (обязательно в первые 72 часа) Назначить 3-х компанентную терапию курсом на 4 недели: Первые 2 препарата- зидовудин и ламивудин: Зидовудин – 300 мг внутрь 2 раза в сутки и Ламивудин – 150 мг внутрь 2 раза в сутки Третий препарат (выбран из ИП): Лопинавир/ритонавир – 400/100 мг внутрь 2 раза в сутки (первый выбор) Альтернативы, но менее предпочтительны Нелфинавир – 750 мг внутрь 3 раза в сутки или 1250 мг внутрь 2 раза в сутки Саквинавир/ритонавир – 1000/100 мг внутрь 2 раза в сутки



СПИД-ассоциированные заболевания являются одной из стадий развития СПИДа (стадия СПИД-ассоциированного комплекса) и включают 23 заболевания. Выделяют заболевания 1-й и 2-й категории. Обнаружение у человека СПИД-ассоциированной болезни первой категории позволяет врачу поставить диагноз СПИД без лабораторного подтверждения. А если у человека выявлено заболевание из второй категории, то врач может лишь предполагать ВИЧ-инфекцию в стадии СПИД, но окончательный диагноз должен быть подтвержден тестами на антитела к ВИЧ и вирусную нагрузку.

К СПИД-ассоциированным заболеваниям первой группы относятся: грибковые поражения внутренних органов (кандидоз пищевода, бронхов, легких; криптококкоз и др.), вирусные заболевания (цитомегаловирусная инфекция, герпетическая инфекция внутренних органов и др.), Саркома Капоши, пневмоцистная пневмония, и др.

Вторая группа включает распространенные грибковые поражения, поражение головного мозга (ВИЧ-энцефалопатия), лимфомы, распространенные микобактериозы (не туберкулез) с поражением помимо легких, кожи, шейных и других лимфоузлов.

  • - Пневмоцистоз
  • - Кандидоз
  • - Криптококкоз
  • -Гистоплазмоз
  • - Кокцидиоидоз
  • - Аспергиллез

Бактериальная инфекция

  • - Туберкулез
  • - Сальмонеллез
  • - Атипический микобактериоз
  • - Бактериальная инфекция респираторного тракта
  • а)стрептококковая пневмония
  • б)Haemophilus influenzae - инфекция
  • в)синегнойная инфекция (Pseudomonas aeroginosa)
  • г)Бартонеллез

Герпесвирусная инфекция

  • - HSV-инфекция
  • - CMV-инфекция
  • - HZV-инфекция
  • - EBV-инфекция
  • - HV6 и HV7-инфекция
  • - HV8-инфекция

Папиллома-вирусная инфекция и вирусный гепатит

у больных ВИЧ-инфекцией

Эпидемическая саркома Капоши

Лимфома и другие злокачественные опухоли

От чего зависит скорость развития заболевания?

По статистике, СПИД развивается не у всех, кто инфицирован ВИЧ. Значительная часть инфицированных умирает до того, как у них разовьется СПИД. Причиной смерти в этом случае могут быть как инфаркты, инсульты, так и передозировки наркотиков, осложнения гепатитов (циррозы и рак печени).

Факторы, которые влияют на скорость развития ВИЧ-инфекции и перехода ее в стадию СПИД являются:

  • · изначальное состояние здоровья человека до заражения: чем лучше было здоровье человека до заражения, тем дольше организм сможет сопротивляться болезни;
  • · употребление наркотиков: наркотики нарушают обмен веществ и разрушают печень, все это ускоряет разрушение организма ВИЧ-инфекцией примерно в 2-3 раза;
  • · профилактика заболеваний, передающихся через кровь и при сексуальных контактах, и их своевременное лечение: это позволяет предотвратить дополнительную нагрузку на иммунную систему и снизить риск развития СПИДа;
  • · соблюдение правил общей гигиены: оно позволяет проводить эффективную профилактику дополнительных повреждений кожи и слизистых оболочек (естественных барьеров, защищающих организм от заражения другими инфекциями) и сохраняет здоровые десна и зубы, что важно для нормального пищеварения;
  • · соблюдение диеты, снижающей нагрузку на печень и другие органы пищеварения (в том числе, отказ от чрезмерного употребления алкоголя и табака), позволяет предотвратить нарушение обмена веществ;
  • · занятия гимнастикой: физические упражнения, не требующие чрезмерных напряжений, в сочетании с диетой помогают поддерживать правильный обмен веществ и сохранять мышечную массу, что важно для предотвращения физического истощения и развития оппортунистических заболеваний;
  • · своевременное начало лечения оппортунистических заболеваний и гепатитов позволяет снизить вред, наносимый этими заболеваниями организму, и риск перехода болезни в стадию СПИДа;
  • · своевременное начало антиретровирусной терапии против ВИЧ: своевременное и правильное применение существующих сегодня методов терапии могут остановить развитие заболевания и значительно - на годы - продлить нормальное самочувствие и сохранить хорошее физическое состояние инфицированных.