फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य तंत्र है। फागोसाइटोसिस में सक्षम रक्त कोशिकाएं फागोसाइटोसिस करने वाली कोशिकाएं

फागोसाइटोसिस विदेशी कणों या कोशिकाओं का अवशोषण और उनका आगे विनाश है।

फागोसाइटोसिस न्युट्रोफिल, ईोसिनोफिल, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज में निहित है, जिसमें शरीर के संक्रमण के खिलाफ निर्देशित कार्यों की एक विस्तृत श्रृंखला है, उच्च स्तर की प्रतिरक्षा बनाए रखने और विकृत प्रोटीन, मृत कोशिकाओं के अवशेष, ऊतकों और फॉसी से विभिन्न उत्पादों को हटाने के लिए। सूजन या संक्रमण से। इसके अलावा, सक्रियण की प्रक्रिया में सभी फागोसाइट्स जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों का एक महत्वपूर्ण सेट उत्पन्न करते हैं जो सामान्य और रोग दोनों स्थितियों में शरीर के शारीरिक कार्यों के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

फागोसाइटोसिस के चरण:

1) एक phagocytosed वस्तु या लिगैंड के लिए एक फागोसाइट का दृष्टिकोण;

2) फागोसाइट झिल्ली के साथ लिगैंड का संपर्क;

3) लिगैंड का अवशोषण;

4) phagocytosed वस्तु का पाचन या विनाश।

लिगैंड की ओर फैगोसाइट का संचलन

सभी फागोसाइट्स को अमीबिड गतिशीलता की विशेषता है। सब्सट्रेट का आसंजन जिसके साथ ल्यूकोसाइट चलता है, कहलाता है आसंजन. केवल निश्चित या अनुयाई ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस के लिए सक्षम हैं।

फागोसाइट दूर के संकेतों को पकड़ सकता है (केमोटैक्सिस) और उनकी दिशा में पलायन (केमोकाइनेसिस) यद्यपि सैकड़ों उत्पाद ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को प्रभावित करते हैं, उनका प्रभाव केवल विशिष्ट यौगिकों की उपस्थिति में प्रकट होता है - कीमोअट्रेक्टेंट्स, या chemokines, जो कुल मिलाकर साठ से थोड़ा अधिक है। सबसे सक्रिय फागोसाइट उत्तेजक ऑप्सोनाइज्ड सूक्ष्मजीव, व्यक्तिगत पूरक घटक, प्रतिरक्षा परिसरों, कुछ बैक्टीरिया द्वारा स्रावित एन-फॉर्मिलमेथियोनिल पेप्टाइड्स, लिपिड चयापचय के बायोएक्टिव उत्पाद, पीएएफ, ल्यूकोट्रिएन (एलटीबी 4), लिपोपॉलीसेकेराइड, बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन, फाइब्रिन, हेजमैन फैक्टर, प्लास्मिन हैं। , आईएफजी, आईएल-8, आईएल-16, टीएनएफए, जीएम-सीएसएफ, एक्यूट फेज प्रोटीन आदि।

एक और तंत्र पर ध्यान देना आवश्यक है जो चोट के स्थल पर फागोसाइट्स के आकर्षण में योगदान देता है। यह ज्ञात है कि शारीरिक परिस्थितियों में, सभी कोशिकाओं और झिल्ली संरचनाओं में मुक्त-कट्टरपंथी प्रतिक्रियाएं होती हैं। लिपिड पेरोक्सीडेशन (एलपीओ),वसा में घुलनशील एंटीऑक्सीडेंट द्वारा प्रतिबंधित। लिपिड पेरोक्सीडेशन के निषेध में एक महत्वपूर्ण भूमिका झिल्ली के संरचनात्मक संगठन की है। इसी समय, कोशिका संरचना को किसी भी तरह की क्षति से लिपिड पेरोक्सीडेशन में वृद्धि होती है। नतीजतन, एलपीओ सक्रियण किसी भी क्षति के लिए कोशिकाओं और ऊतकों की एक सार्वभौमिक प्रतिक्रिया है, जो फागोसाइटोसिस के लिए एक ट्रिगर के रूप में कार्य करता है।

झिल्ली में लिपिड पेरोक्सीडेशन के प्राथमिक उत्पाद हाइड्रोपरॉक्साइड हैं। हालांकि, भविष्य में, एलपीओ प्रक्रियाओं को गहरा करने के परिणामस्वरूप, जैविक रूप से सक्रिय एल्डिहाइड बनते हैं - 2-अल्केनल और 4-हाइड्रॉक्सीकेनल। तो, एराकिडोनिक और लिनोलिक एसिड के ऑक्सीकरण के दौरान, जो बिना किसी अपवाद के सभी कोशिकाओं के झिल्ली का हिस्सा होते हैं, एल्डिहाइड का निर्माण होता है। 4-हाइड्रॉक्सीनोनेनल, जिसमें ग्रैन्यूलोसाइट्स के खिलाफ अत्यधिक उच्च रसायनयुक्त गतिविधि है। इसी समय, इस एल्डिहाइड की बहुत अधिक सांद्रता पर, क्षति स्थल की ओर न्यूट्रोफिल की गति लगभग पूरी तरह से अवरुद्ध हो जाती है, जो सुरक्षात्मक फागोसाइटिक प्रतिक्रियाओं के विकास के लिए बेहद प्रतिकूल है।

केमोटैक्सिस के लिए धन्यवाद, फागोसाइट जानबूझकर हानिकारक एजेंट की ओर बढ़ता है। कीमोअट्रेक्टेंट की सांद्रता जितनी अधिक होती है, फागोसाइट्स की संख्या उतनी ही अधिक होती है जो क्षति क्षेत्र में जाती है, और वे तेजी से आगे बढ़ते हैं। केमोअट्रेक्टेंट्स में विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन संरचनाएं होती हैं - रिसेप्टर्स; उनकी संख्या प्रति न्यूट्रोफिल 2´103 से 2´105 तक होती है। आंदोलन एक्टिन और मायोसिन की बातचीत द्वारा किया जाता है। इस मामले में, स्यूडोपोडिया उन्नत है, जो फागोसाइट के आंदोलन के लिए एक आधार के रूप में कार्य करता है। सब्सट्रेट का पालन करते हुए, स्यूडोपोडियम फैगोसाइट को एक नए स्थान पर खींचता है। फागोसाइट की गति में सूक्ष्मनलिकाएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। वे न केवल संरचना की कठोरता सुनिश्चित करते हैं, बल्कि फागोसाइट को आंदोलन की दिशा में खुद को उन्मुख करने की अनुमति देते हैं। नलिकाएं विशिष्ट सेलुलर मध्यस्थों के माध्यम से सूचना प्राप्त करने के बाद ही कार्य करना शुरू करती हैं, जिसमें चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स - एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी) और ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी) शामिल हैं। सीएमपी की एकाग्रता में वृद्धि से फागोसाइट की कार्यात्मक गतिविधि में कमी आती है, सीजीएमपी के स्तर में वृद्धि से इसकी वृद्धि होती है। जाहिर है, फागोसाइट रिसेप्टर्स में एडिनाइलेट साइक्लेज और गनीलेट साइक्लेज शामिल हैं, जो चक्रीय न्यूक्लियोटाइड के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार एंजाइम हैं।

ल्यूकोसाइट, चलती, बाधाओं को दूर करने में सक्षम है और, विशेष रूप से, केशिका के एंडोथेलियम से गुजरने में सक्षम है। चिपकने वाले अणुओं की मदद से पोत की दीवार का पालन करते हुए, यह एक स्यूडोपोडिया छोड़ता है जो पोत की दीवार में प्रवेश करता है। ल्यूकोसाइट का शरीर धीरे-धीरे इस फलाव में बह जाता है। इसके अलावा, ल्यूकोसाइट को पोत की दीवार से अलग किया जाता है और ऊतकों में स्थानांतरित हो सकता है।

संक्रमित ऊतकों में न्यूट्रोफिल की तैनाती एक जटिल बहु-चरणीय प्रक्रिया है। सबसे पहले, न्युट्रोफिल और एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच एक प्रतिक्रिया होनी चाहिए, जो चिपकने वाले अणुओं के माध्यम से की जाती है। रक्त प्रवाह के साथ चलने वाले न्यूट्रोफिल को रोकना चाहिए, जहाजों की एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच से गुजरना चाहिए, जिसके बाद वे क्षति (सूजन) की साइट पर जाने में सक्षम होते हैं। लिम्फोसाइटों की गति की प्रक्रिया न्यूट्रोफिल की गति से बहुत कम भिन्न होती है, लेकिन यह हमेशा विशिष्ट होती है और अंगों को लक्षित करने के लिए निर्देशित होती है।

फागोसाइट और लिगैंड के बीच संपर्क

फागोसाइट्स की झिल्ली पर रोगाणुओं को बांधने के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े और पूरक के सी 3 घटक के टुकड़े के लिए विशेष रिसेप्टर्स हैं। जब रोगाणु मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एंटीबॉडी (Abs) बनते हैं - वर्ग M और G (IgM, IgG) के इम्युनोग्लोबुलिन, जो सूक्ष्म जीव की सतह पर अवशोषित होते हैं। IgM सोखने के मामले में, C3b पूरक टुकड़ा अतिरिक्त रूप से उनसे जुड़ा होता है। नतीजतन, फागोसाइट सूक्ष्म जीव को नहीं बांधता है, लेकिन सूचीबद्ध रिसेप्टर्स के माध्यम से "माइक्रोब + आईजीजी एंटीबॉडी" या "माइक्रोब + आईजीएम एंटीबॉडी + सी 3" कॉम्प्लेक्स। इस प्रकार, यहाँ के रूप में कार्य करें ऑप्सोनिन्सकारक जो फागोसाइटोसिस की सुविधा प्रदान करते हैं।

एक समान तंत्र न केवल सूक्ष्मजीवों, बल्कि अन्य वस्तुओं - पुरानी और कैंसर कोशिकाओं और अन्य कणों के फागोसाइटोसिस के दौरान संचालित होता है।

opsonins के गुण IgG प्रोटीज के दरार उत्पाद हैं। तो, आईजीजी से एक टेट्रापेप्टाइड को साफ किया जा सकता है (नाम से ही पता चलता है कि इसमें 4 अमीनो एसिड होते हैं), जिसे नाम मिला टफ्ट्सिन. अत्यंत छोटी खुराक में यह यौगिक ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि को तेजी से बढ़ाता है।

एक ग्लाइकोप्रोटीन अक्सर एक ऑप्सोनिन के रूप में कार्य करता है। फ़ाइब्रोनेक्टिन(आणविक भार 440,000 दा), जिसमें एक महत्वपूर्ण चिपचिपाहट होती है, जो फागोसाइट और लिगैंड के बीच बातचीत की सुविधा प्रदान करती है। फाइब्रोनेक्टिन अघुलनशील रूप में पाया जाता है संयोजी ऊतकऔर घुलनशील के रूप में - प्लाज्मा के a2-globulin अंश में। इसके अलावा, फाइब्रोनेक्टिन की संरचना में समान प्रोटीन फागोसाइट और फागोसाइटेड ऑब्जेक्ट की बातचीत में भाग लेता है। लेमिनिन, साथ ही आयनों सीए++और एमजी++.

लिगैंड अपटेक

जैसे ही लिगैंड वर्णित तंत्र के अनुसार रिसेप्टर को बांधता है, बाद के परिवर्तन की संरचना और संकेत एक ही परिसर में रिसेप्टर के साथ संयुक्त एंजाइम को प्रेषित किया जाता है, जिसके कारण फागोसाइटेड वस्तु अवशोषित हो जाती है।

अवशोषण के 5 मुख्य तंत्र हैं, या फागोसाइटोसिस के 5 मुख्य प्रकार हैं: 1. प्रत्यावर्तन या परिचय; 2. चारों ओर लपेटो; 3. पर्यावरण; 4. आविर्भाव और 5. वॉल्वुलस। फागोसाइटोसिस के सभी तंत्र इस तथ्य पर आते हैं कि लिगैंड फागोसाइट झिल्ली में संलग्न है और साथ ही, फागोसोमइसके गठन में, फागोसाइट के सिकुड़ा प्रोटीन द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, उनके गुण मांसपेशियों में एक्टिन और मायोसिन के समान होते हैं। हालांकि, एक फागोसाइट में मांसपेशियों के विपरीत, एक्टिन मायोसिन से जुड़े एटीपीस को सक्रिय नहीं करता है, लेकिन केवल एक विशेष प्रोटीन, एक कॉफ़ेक्टर की उपस्थिति में ऐसा कर सकता है। इसके अलावा, फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में एक विशेष प्रोटीन होता है जो एक्टिन फिलामेंट्स को बंडलों में बांधता है और कहलाता है एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन।फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में एक्टिन एक जेल में बदल जाता है, जिसके बाद मायोसिन और कोफ़ेक्टर प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं, जो एमजी 2+ आयनों और एटीपी की उपस्थिति में, एक्टिन जेल को कम करते हैं, इसे कॉम्पैक्ट समुच्चय में बदल देते हैं।

परिणामी एक्टिन जेल अंदर से प्लाज्मा झिल्ली से जुड़ा होता है और जब यह फैगोसाइटोसिस की वस्तु के खिलाफ सिकुड़ता है, तो एक अवसाद बनता है। इस मामले में, वस्तु स्वयं साइटोप्लाज्म के प्रोट्रूशियंस से घिरी होती है, जो इसे पंजे की तरह पकड़ लेती है। तो ऐसा प्रतीत होता है फेगोसोम, जो झिल्ली से अलग हो जाता है और कोशिका के केंद्र में चला जाता है, जहां यह लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप फागोलिसोसोम. उत्तरार्द्ध में, phagocytosed वस्तु मर जाती है। यह तथाकथित पूर्ण फैगोसाइटोसिस. लेकिन अक्सर ऐसा होता है अधूरा फागोसाइटोसिस, तब phagocytosed वस्तु phagocyte में रह सकती है और विकसित हो सकती है। इसी तरह की घटना कुछ संक्रामक रोगों में देखी जाती है - तपेदिक, सूजाक, मेनिंगोकोकल और वायरल संक्रमण।

लिगैंड का विनाश

फागोसाइटोसिस का अंतिम चरण लिगैंड का विनाश है। फागोसाइट्स के मुख्य हथियार आंशिक ऑक्सीजन कमी के उत्पाद हैं - हाइड्रोजन पेरोक्साइड और तथाकथित मुक्त कण. वे लिपिड, प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के पेरोक्सीडेशन का कारण बनते हैं, जिससे कोशिका झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है।

फागोसाइट्स की सक्रियता सेल फ़ंक्शन में महत्वपूर्ण परिवर्तनों से जुड़ी है। यह पहले से ही फागोसाइट और फागोसाइटेड कॉम्प्लेक्स के संपर्क में होता है। इस मामले में, कई रूपात्मक और जैव रासायनिक प्रक्रियाएं होती हैं, जिनमें से सबसे हड़ताली चयापचय, प्रवास, आसंजन और गिरावट में वृद्धि होती है।

फागोसाइट और उत्तेजक की बातचीत के परिणामस्वरूप, कोशिकाओं द्वारा ग्लूकोज की खपत, व्यक्तिगत एंजाइमों की सक्रियता, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों और अन्य प्रो-ऑक्सीडेंट का निर्माण, साइक्लो- और लिपोक्सीजेनेस के सक्रियण उत्पादों की उपस्थिति में तेजी से वृद्धि होती है। . ये प्रतिक्रियाएं अचानक और अत्यधिक गति से विकसित होती हैं, जिसने इस घटना को "ऑक्सीजन" या "श्वसन विस्फोट" नाम दिया। यह स्थापित किया गया है कि पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (पीएमएन) की उत्तेजना के बाद ऑक्सीजन की खपत 50-100 गुना बढ़ जाती है।

फागोसाइट सक्रियण का एक सामान्य संकेत साइटोसोल में सीए 2+ सामग्री में वृद्धि है। यह प्रतिक्रिया उत्तेजना के लिए सबसे तेज़ प्रतिक्रिया है और बल्कि जटिल जैव रासायनिक परिवर्तनों की एक श्रृंखला का उपयोग करके की जाती है, साथ में झिल्ली के फॉस्फोलिपिड संरचना में परिवर्तन, प्रोस्टाग्लैंडीन और ल्यूकोट्रिएन की उपस्थिति, आदि। सीए 2+ आयन से साइटोसोल में प्रवेश करते हैं पर्यावरण और तथाकथित इंट्रासेल्युलर डिपो से।

ल्यूकोसाइट्स के साइटोसोल में सीए 2+ की सामग्री में वृद्धि कैल्शियम पर निर्भर प्रक्रियाओं को ट्रिगर करती है जिससे भड़कानाकोशिकाएं, जो इसकी कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि में व्यक्त की जाती हैं, जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों के संश्लेषण में वृद्धि, जैसे कि NO, सुपरऑक्साइड ऑयन रेडिकल, हाइपोक्लोराइड आयन, H 2 O 2, आदि। ऑक्सीजन चयापचय के उत्पादों में एक जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। , जबकि नाइट्रिक ऑक्साइड का रक्त माइक्रोकिरकुलेशन पर प्रभाव पड़ता है, क्योंकि यह रक्त वाहिकाओं को आराम देता है। उत्तरार्द्ध वासोडिलेशन और बेहतर माइक्रोकिरकुलेशन की ओर जाता है। ल्यूकोसाइट्स में, इंड्यूसिबल नो सिंथेज़ NO के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है, जिसकी उपस्थिति कई उत्तेजनाओं के प्रभाव में होती है, जिसमें लिपोपॉलेसेकेराइड (LPS), साइटोकिन्स, पूरक प्रणाली के टुकड़े आदि शामिल हैं। विवो में, इंड्यूसिबल NO सिंथेज़ विशेष रूप से सूजन के फोकस में पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित ऊतकों में स्थित फागोसाइट्स में बनता है।

फागोसाइट उत्तेजना की सबसे महत्वपूर्ण अभिव्यक्ति है "ऑक्सीजन विस्फोट"सक्रियण के कारण एनएडीपी. एच 2-निर्भर ऑक्सीडेज।

1882-1883 में। प्रसिद्ध रूसी प्राणी विज्ञानी II मेचनिकोव ने इटली में मेसिना जलडमरूमध्य के तट पर अपना शोध किया। वैज्ञानिक इस बात में रुचि रखते थे कि क्या बहुकोशिकीय जीवों की व्यक्तिगत कोशिकाओं ने भोजन को पकड़ने और पचाने की क्षमता को बरकरार रखा है, जैसे कि एककोशिकीय जीव, जैसे अमीबा, करते हैं . दरअसल, एक नियम के रूप में, बहुकोशिकीय जीवों में, भोजन का पाचन आहार नाल में होता है और कोशिकाएं तैयार पोषक तत्वों के घोल को अवशोषित करती हैं।

मेचनिकोव ने तारामछली के लार्वा का अवलोकन किया। वे पारदर्शी हैं और उनकी सामग्री स्पष्ट रूप से दिखाई दे रही है। इन लार्वा में परिसंचारी रक्त नहीं होता है, लेकिन कोशिकाएं पूरे लार्वा में घूमती रहती हैं। उन्होंने लार्वा में पेश किए गए लाल कारमाइन पेंट के कणों को पकड़ लिया। लेकिन अगर ये कोशिकाएं पेंट को अवशोषित कर लेती हैं, तो हो सकता है कि वे किसी विदेशी कण को ​​पकड़ लें? दरअसल, लार्वा में डाले गए गुलाब के कांटे कैरमाइन से सने कोशिकाओं से घिरे हुए निकले।

कोशिकाएं रोगजनक रोगाणुओं सहित किसी भी विदेशी कणों को पकड़ने और पचाने में सक्षम थीं। मेचनिकोव ने भटकने वाली कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा (ग्रीक शब्द फागोस - ईटर और किटोस - रिसेप्टकल, यहां - सेल से)। और उनके द्वारा विभिन्न कणों को पकड़ने और पचाने की प्रक्रिया ही फागोसाइटोसिस है। बाद में, मेचनिकोव ने क्रस्टेशियंस, मेंढक, कछुए, छिपकलियों और स्तनधारियों में भी फागोसाइटोसिस देखा - गिनी सूअर, खरगोश, चूहों और मनुष्यों में।

फागोसाइट्स विशेष कोशिकाएं हैं। अमीबा और अन्य एककोशिकीय जीवों की तरह, पकड़े गए कणों का पाचन उनके लिए आवश्यक नहीं है, बल्कि शरीर की रक्षा के लिए है। स्टारफिश लार्वा में, फागोसाइट्स पूरे शरीर में घूमते हैं, जबकि उच्च जानवरों और मनुष्यों में वे जहाजों में घूमते हैं। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स, - न्यूट्रोफिल के प्रकारों में से एक है। यह वे हैं, जो रोगाणुओं के विषाक्त पदार्थों से आकर्षित होते हैं, जो संक्रमण की जगह पर चले जाते हैं (टैक्सी देखें)। जहाजों को छोड़ने के बाद, ऐसे ल्यूकोसाइट्स का प्रकोप होता है - स्यूडोपोडिया, या स्यूडोपोडिया, जिसकी मदद से वे अमीबा और स्टारफिश लार्वा की भटकती कोशिकाओं की तरह ही चलते हैं। मेचनिकोव ने ऐसे फागोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स को माइक्रोफेज कहा।

इस प्रकार कण फागोसाइट द्वारा कब्जा कर लिया जाता है।

हालांकि, न केवल लगातार चलती ल्यूकोसाइट्स, बल्कि कुछ गतिहीन कोशिकाएं भी फागोसाइट्स बन सकती हैं (अब वे सभी फागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की एक प्रणाली में संयुक्त हैं)। उनमें से कुछ खतरनाक क्षेत्रों में भाग जाते हैं, उदाहरण के लिए, सूजन की साइट पर, जबकि अन्य अपने सामान्य स्थानों पर रहते हैं। ये दोनों फागोसाइटोसिस की क्षमता से एकजुट हैं। ये ऊतक कोशिकाएं (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जालीदार और एंडोथेलियल कोशिकाएं) माइक्रोफेज से लगभग दोगुनी बड़ी होती हैं - इनका व्यास 12-20 माइक्रोन होता है। इसलिए मेचनिकोव ने उन्हें मैक्रोफेज कहा। विशेष रूप से उनमें से बहुत से प्लीहा, यकृत में, लसीकापर्वअस्थि मज्जा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों में।

माइक्रोफेज और भटकते हुए मैक्रोफेज खुद "दुश्मनों" पर सक्रिय रूप से हमला करते हैं, जबकि स्थिर मैक्रोफेज रक्त या लसीका प्रवाह में "दुश्मन" के तैरने की प्रतीक्षा करते हैं। शरीर में रोगाणुओं के लिए फागोसाइट्स "शिकार" करते हैं। ऐसा होता है कि उनके साथ असमान संघर्ष में वे हार जाते हैं। मवाद मृत फागोसाइट्स का संचय है। अन्य फागोसाइट्स इसके पास पहुंचेंगे और इसके उन्मूलन से निपटना शुरू कर देंगे, जैसा कि वे सभी प्रकार के विदेशी कणों के साथ करते हैं।

फागोसाइट्स लगातार मरने वाली कोशिकाओं से ऊतकों को साफ करते हैं और शरीर के विभिन्न पुनर्गठन में शामिल होते हैं। उदाहरण के लिए, टैडपोल के मेंढक में परिवर्तन के दौरान, जब, अन्य परिवर्तनों के साथ, पूंछ धीरे-धीरे गायब हो जाती है, फागोसाइट्स की पूरी भीड़ टैडपोल की पूंछ के ऊतकों को नष्ट कर देती है।

फागोसाइट के अंदर कण कैसे आते हैं? यह पता चला है कि स्यूडोपोडिया की मदद से, जो उन्हें उत्खनन बाल्टी की तरह पकड़ते हैं। धीरे-धीरे, स्यूडोपोडिया लंबा हो जाता है और फिर विदेशी शरीर के ऊपर बंद हो जाता है। कभी-कभी ऐसा लगता है कि इसे फागोसाइट में दबाया गया है।

मेचनिकोव ने सुझाव दिया कि फागोसाइट्स में विशेष पदार्थ होने चाहिए जो रोगाणुओं और उनके द्वारा पकड़े गए अन्य कणों को पचाते हैं। दरअसल, फागोसाइटोसिस की खोज के 70 साल बाद ऐसे कणों - लाइसोस्डामा की खोज की गई थी। इनमें एंजाइम होते हैं जो बड़े कार्बनिक अणुओं को तोड़ सकते हैं।

अब यह स्पष्ट किया गया है कि, फागोसाइटोसिस के अलावा, एंटीबॉडी मुख्य रूप से विदेशी पदार्थों को बेअसर करने में शामिल होते हैं (एंटीजन और एंटीबॉडी देखें)। लेकिन उनके उत्पादन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, मैक्रोफेज की भागीदारी आवश्यक है। वे विदेशी प्रोटीन (एंटीजन) को पकड़ते हैं, उन्हें टुकड़ों में काटते हैं और उनकी सतह पर उनके टुकड़े (तथाकथित एंटीजेनिक निर्धारक) को उजागर करते हैं। यहां, वे लिम्फोसाइट्स जो एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन) का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो इन निर्धारकों को बांधते हैं, उनके संपर्क में आते हैं। उसके बाद, ऐसे लिम्फोसाइट्स रक्त में कई एंटीबॉडी को गुणा और स्रावित करते हैं, जो विदेशी प्रोटीन - एंटीजन (प्रतिरक्षा देखें) को निष्क्रिय (बाध्य) करते हैं। इम्यूनोलॉजी का विज्ञान इन मुद्दों से संबंधित है, जिनमें से एक संस्थापक आई। आई। मेचनिकोव थे।

जीवाणुनाशक गतिविधि के आश्रित और ऑक्सीजन-स्वतंत्र तंत्र। ऑप्सोनिन्स। तरीकों

कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि का अध्ययन।

फागोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें विशेष रूप से डिजाइन की गई रक्त कोशिकाओं और

शरीर के ऊतक (फागोसाइट्स) ठोस कणों को पकड़ते हैं और पचाते हैं।

दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त कणिका में परिसंचारी

ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) और ऊतक मैक्रोफेज।

फागोसाइटोसिस के चरण:

1. कीमोटैक्सिस. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया में, सकारात्मक की अधिक महत्वपूर्ण भूमिका होती है

कीमोटैक्सिस स्रावित उत्पाद कीमोअट्रेक्टेंट के रूप में कार्य करते हैं।

सूजन के फोकस में सूक्ष्मजीव और सक्रिय कोशिकाएं (साइटोकिन्स, ल्यूकोट्रिएन

B4, हिस्टामाइन), साथ ही पूरक घटकों के दरार उत्पाद (C3a, C5a),

रक्त के थक्के कारकों और फाइब्रिनोलिसिस के प्रोटियोलिटिक टुकड़े (थ्रोम्बिन,

फाइब्रिन), न्यूरोपैप्टाइड्स, इम्युनोग्लोबुलिन के टुकड़े, आदि। हालांकि, "पेशेवर"

केमोटैक्सिन केमोकाइन समूह के साइटोकिन्स हैं। सूजन के फोकस में अन्य कोशिकाओं की तुलना में पहले

न्यूट्रोफिल माइग्रेट करते हैं, मैक्रोफेज बहुत बाद में आते हैं। स्पीड

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज के लिए केमोटैक्टिक आंदोलन तुलनीय है, में अंतर

आगमन का समय संभवतः उनके सक्रियण की विभिन्न दरों से जुड़ा है।

2. आसंजनवस्तु के लिए फागोसाइट्स। सतह पर फागोसाइट्स की उपस्थिति के कारण

किसी वस्तु की सतह पर प्रस्तुत अणुओं के लिए रिसेप्टर्स (स्वयं या)

उससे संपर्क किया)। बैक्टीरिया या पुरानी मेजबान कोशिकाओं का फागोसाइटोसिस

टर्मिनल सैकराइड समूहों की पहचान - ग्लूकोज, गैलेक्टोज, फ्यूकोस,

mannose, आदि, जो phagocytosed कोशिकाओं की सतह पर प्रस्तुत किए जाते हैं।

मान्यता संबंधित के लेक्टिन जैसे रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है

विशिष्टता, मुख्य रूप से मैनोज़-बाध्यकारी प्रोटीन और चयनकर्ता,

फागोसाइट्स की सतह पर मौजूद है। ऐसे मामलों में जहां फागोसाइटोसिस की वस्तुएं

जीवित कोशिकाएं नहीं हैं, बल्कि कोयले के टुकड़े, अभ्रक, कांच, धातु, आदि, फागोसाइट्स हैं

प्रारंभिक रूप से प्रतिक्रिया के लिए अवशोषण की वस्तु को स्वीकार्य बनाते हैं,

इंटरसेलुलर के घटकों सहित इसे अपने स्वयं के उत्पादों के साथ कवर करना

मैट्रिक्स वे पैदा करते हैं। हालांकि फागोसाइट्स विभिन्न प्रकार के को अवशोषित करने में सक्षम हैं

"अप्रस्तुत" वस्तुएं, फागोसाइटिक प्रक्रिया सबसे बड़ी तीव्रता तक पहुंचती है

opsonization के दौरान, यानी, opsonins की वस्तुओं की सतह पर निर्धारण जिसमें phagocytes

विशिष्ट रिसेप्टर्स हैं - एंटीबॉडी के एफसी टुकड़े के लिए, सिस्टम के घटक

पूरक, फाइब्रोनेक्टिन, आदि।

3. सक्रियण झिल्ली. इस स्तर पर, वस्तु को विसर्जन के लिए तैयार किया जाता है।

प्रोटीन किनेज सी की सक्रियता है, इंट्रासेल्युलर डिपो से कैल्शियम आयनों की रिहाई।

सेलुलर कोलाइड्स और एक्टिनो की प्रणाली में सोल-जेल संक्रमण का बहुत महत्व है-

मायोसिन पुनर्व्यवस्था।

4. विसर्जन. वस्तु लिपटी हुई है।

5. फागोसोम गठन. झिल्ली को बंद करना, किसी वस्तु को झिल्ली के एक भाग से डुबाना

कोशिका के अंदर फैगोसाइट।

6. फागोलिसोसोम का निर्माण. फागोसोम का लाइसोसोम के साथ संलयन

बैक्टीरियोलिसिस और मारे गए सेल के विभाजन के लिए इष्टतम स्थितियां बनती हैं।

फागोसोम और लाइसोसोम के अभिसरण के तंत्र स्पष्ट नहीं हैं, शायद एक सक्रिय है

फागोसोम में लाइसोसोम की गति।

7. हत्या और बंटवारा. पची हुई कोशिका की कोशिका भित्ति की भूमिका महान होती है। मुख्य

बैक्टीरियोलिसिस में शामिल पदार्थ: हाइड्रोजन पेरोक्साइड, नाइट्रोजन चयापचय के उत्पाद,

लाइसोजाइम, आदि। जीवाणु कोशिकाओं के विनाश की प्रक्रिया गतिविधि के कारण पूरी होती है

प्रोटीज, न्यूक्लीज, लाइपेस और अन्य एंजाइम जिनकी गतिविधि कम पर इष्टतम है

पीएच मान।

8. गिरावट उत्पादों की रिहाई.

फागोसाइटोसिस हो सकता है:

पूर्ण (हत्या और पाचन सफल रहे);

अधूरा (कई रोगजनकों के लिए, फागोसाइटोसिस उनके जीवन चक्र में एक आवश्यक कदम है, उदाहरण के लिए, माइकोबैक्टीरिया और गोनोकोकी में)।

ऑक्सीजन-निर्भर माइक्रोबायसाइडल गतिविधि को विषाक्त प्रभाव वाले उत्पादों की एक महत्वपूर्ण मात्रा के गठन के माध्यम से महसूस किया जाता है जो सूक्ष्मजीवों और आसपास की संरचनाओं को नुकसान पहुंचाते हैं। प्लाज्मा झिल्ली के एनएलडीएफ ऑक्सीडेज (फ्लेवोप्रोटेडो-साइटोक्रोम रिडक्टेस) और साइटोक्रोम बी उनके गठन के लिए जिम्मेदार हैं; क्विनोन की उपस्थिति में, यह परिसर 02 को सुपरऑक्साइड आयन (02-) में बदल देता है। उत्तरार्द्ध एक स्पष्ट हानिकारक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और योजना के अनुसार जल्दी से हाइड्रोजन पेरोक्साइड में बदल जाता है: 202 + एच 20 = एच 2 ओ 2 + ओ 2 (प्रक्रिया

एंजाइम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज द्वारा उत्प्रेरित)।

ऑप्सोनिन - प्रोटीन जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं: आईजीजी, तीव्र चरण प्रोटीन (सी-रिएक्टिव प्रोटीन,

मन्नान-बाध्यकारी लेक्टिन); लिपोपॉलीसेकेराइड-बाइंडिंग प्रोटीन, पूरक घटक - C3b, C4b; फेफड़ों के सर्फेक्टेंट प्रोटीन एसपी-ए, एसपी-डी।

कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि का अध्ययन करने के तरीके।

परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि का आकलन करने के लिए, 0.2 मिलीलीटर की मात्रा में उंगली से लिए गए रक्त साइट्रेट में 1 मिलीलीटर में 2 बिलियन रोगाणुओं की एकाग्रता के साथ 0.25 मिलीलीटर माइक्रोबियल संस्कृति निलंबन जोड़ा जाता है।

मिश्रण को 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए इनक्यूबेट किया जाता है, 1500 आरपीएम पर 5-6 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, सतह पर तैरनेवाला हटा दिया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की एक पतली चांदी की परत को सावधानीपूर्वक एस्पिरेटेड किया जाता है, स्मीयरों को तैयार किया जाता है, सुखाया जाता है, तय किया जाता है, रोमनोवस्की-गिमेसा पेंट के साथ दाग दिया जाता है। तैयारी सूख जाती है और सूक्ष्म रूप से होती है।

अवशोषित रोगाणुओं की गिनती 200 न्यूट्रोफिल (50 मोनोसाइट्स) में की जाती है। प्रतिक्रिया की तीव्रता का मूल्यांकन निम्नलिखित संकेतकों द्वारा किया जाता है:

1. फागोसाइटिक इंडेक्स (फागोसाइटिक गतिविधि) - गणना की गई कोशिकाओं की संख्या से फागोसाइट्स का प्रतिशत।

2. फागोसाइटिक संख्या (फागोसाइटिक इंडेक्स) - एक सक्रिय फागोसाइट द्वारा अवशोषित रोगाणुओं की औसत संख्या।

परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स की पाचन क्षमता निर्धारित करने के लिए, लिए गए रक्त का मिश्रण और एक सूक्ष्मजीव का निलंबन तैयार किया जाता है और थर्मोस्टैट में 37 डिग्री सेल्सियस पर 2 घंटे के लिए रखा जाता है। स्मीयर की तैयारी समान है। तैयारी की सूक्ष्मदर्शी में, व्यवहार्य माइक्रोबियल कोशिकाएं आकार में बढ़ जाती हैं, जबकि पचने वाले कम तीव्रता से दागदार होते हैं, छोटे होते हैं। पाचन क्रिया का आकलन करने के लिए, फागोसाइटोसिस पूरा होने के संकेतक का उपयोग किया जाता है - पचने वाले रोगाणुओं की संख्या का अनुपात अवशोषित रोगाणुओं की कुल संख्या के रूप में, प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है।

तो, फागोसाइटोसिस - यह क्या है? आइए इस शब्द की परिभाषा को समझने की कोशिश करते हैं। शब्द "फागोसाइटोसिस" दो ग्रीक मर्फीम - फागोस (भक्षण) और किटोस (कोशिका) से आया है। अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा शब्द phagokytosis, Russified एक के विपरीत, समाप्त होने वाला osis है, जिसका ग्रीक से "प्रक्रिया" या "घटना" के रूप में अनुवाद किया गया है।

इस प्रकार, शाब्दिक रूप से, इस परिभाषा का अर्थ है एक विदेशी एजेंट की विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा मान्यता की प्रक्रिया, इसके प्रति उद्देश्यपूर्ण आंदोलन, कब्जा और अवशोषण, इसके बाद विभाजन। इस लेख में हम बात करेंगे कि फागोसाइटोसिस का सार क्या है। हम यह भी बात करेंगे कि फागोसाइट्स क्या हैं, चरणों पर विचार करें और पूर्ण और अपूर्ण फागोसाइटोसिस के बीच अंतर का पता लगाएं।

विशेष मोबाइल सेल की खोज का इतिहास

एक उत्कृष्ट रूसी प्रकृतिवादी - I. I. Mechnikov 1882 - 1883 में। स्टारफिश के पारदर्शी लार्वा का अध्ययन करते हुए इंट्रासेल्युलर पाचन पर प्रयोग किए। वैज्ञानिक इस बात में रुचि रखते थे कि क्या पृथक कोशिकाओं द्वारा भोजन पर कब्जा करने की क्षमता बनी हुई है। और इसे उसी तरह से पचाते हैं जैसे अमीबा जैसे सरल एककोशिकीय जीव करते हैं। द्वितीय मेचनिकोव ने एक प्रयोग किया: उन्होंने लार्वा के शरीर में कारमाइन पाउडर पेश किया और देखा कि इन छोटे रक्त-लाल अनाज के चारों ओर कोशिकाओं की एक दीवार कैसे बढ़ती है। उन्होंने पेंट को पकड़ लिया और निगल लिया। तब वैज्ञानिक एक परिकल्पना के साथ आए कि किसी भी जीव में विशेष सुरक्षात्मक कोशिकाएं होनी चाहिए जो शरीर को नुकसान पहुंचाने वाले अन्य कणों को अवशोषित और पचा सकें। अपनी परिकल्पना की पुष्टि करने के लिए, वैज्ञानिक ने गुलाबी स्पाइक्स का इस्तेमाल किया, जिसे उन्होंने लार्वा के शरीर में पेश किया। कुछ समय बाद, वैज्ञानिक ने देखा कि कोशिकाओं ने स्पाइक्स को घेर लिया, "कीटों" का विरोध करने और उन्हें बाहर निकालने की कोशिश कर रहे थे। ये विशिष्ट सुरक्षात्मक कण लार्वा के शरीर में पाए जाते हैं, वैज्ञानिक फागोसाइट्स कहलाते हैं। इस अनुभव के लिए धन्यवाद, II मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस का खुलासा किया। 1883 में, उन्होंने रूसी प्रकृतिवादियों की सातवीं कांग्रेस में अपनी खोज की सूचना दी। भविष्य में, वैज्ञानिक ने इस दिशा में काम करना जारी रखा, सूजन का एक तुलनात्मक विकृति विज्ञान बनाया, साथ ही साथ प्रतिरक्षा का एक फागोसाइटिक सिद्धांत भी बनाया। 1908 में, वैज्ञानिक पी। एर्लिच के साथ, उन्हें अपने सबसे महत्वपूर्ण जैविक अनुसंधान के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

फागोसाइटोसिस की घटना - यह क्या है?

II मेचनिकोव ने मानव शरीर और उच्च जानवरों की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में फागोसाइटोसिस की भूमिका का पता लगाया और पाया। वैज्ञानिक ने पाया कि यह प्रक्रिया विभिन्न घावों को भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। जैविक विश्वकोश शब्दकोश निम्नलिखित परिभाषा देता है।

फागोसाइटोसिस किसी भी बहुकोशिकीय जीव में मौजूद एककोशिकीय जीवों या विशिष्ट कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा विदेशी वस्तुओं जैसे बैक्टीरिया, माइक्रोफंगी और कोशिका के टुकड़ों का सक्रिय कब्जा और अवशोषण है। फागोसाइटोसिस का क्या अर्थ है? ऐसा माना जाता है कि यह एक बहुकोशिकीय जीव की रक्षा के सबसे पुराने रूप का प्रतिनिधित्व करता है। फागोसाइटोसिस मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह विभिन्न वायरस, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एजेंटों की शुरूआत की पहली प्रतिक्रिया है। फागोसाइट्स लगातार "कीट" की तलाश में पूरे शरीर में घूमते रहते हैं। जब किसी विदेशी एजेंट को पहचाना जाता है, तो वह रिसेप्टर्स की मदद से बांधता है। उसके बाद, फागोसाइट कीट को अवशोषित करता है और उसे नष्ट कर देता है।

प्रेरक कोशिकाओं के दो मुख्य समूह - "रक्षक"

फागोसाइट्स लगातार सक्रिय अवस्था में हैं और संक्रमण के स्रोत से लड़ने के लिए किसी भी समय तैयार हैं। उनके पास एक निश्चित स्वायत्तता है, क्योंकि वे न केवल अंदर, बल्कि शरीर के बाहर भी अपने कार्य कर सकते हैं: श्लेष्म झिल्ली की सतह पर और क्षतिग्रस्त ऊतक के क्षेत्रों में। मानव फागोसाइट्स, उनकी प्रभावशीलता के संदर्भ में, वैज्ञानिक दो समूहों में विभाजित होते हैं - "पेशेवर" और "गैर-पेशेवर"। पहले में मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, मस्तूल कोशिकाएं और ऊतक शामिल हैं

सबसे महत्वपूर्ण मोबाइल फागोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाएं हैं - ल्यूकोसाइट्स। वे सूजन के केंद्र में प्रवास करते हैं और सुरक्षात्मक कार्यों को लागू करते हैं। ल्यूकोसाइट्स के फागोसाइटोसिस में विदेशी वस्तुओं का पता लगाना, अवशोषण और विनाश शामिल है, साथ ही साथ उनकी स्वयं की मृत या क्षतिग्रस्त कोशिकाएं भी शामिल हैं। अपने कार्यों को करने के बाद, ल्यूकोसाइट्स का हिस्सा संवहनी बिस्तर में चला जाता है और रक्त में फैलता रहता है, जबकि दूसरा एपोप्टोसिस या डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों से गुजरता है। "गैर-पेशेवर" समूह में फ़ाइब्रोब्लास्ट, जालीदार और एंडोथेलियल कोशिकाएं होती हैं, जिनमें कम फ़ैगोसाइटिक गतिविधि होती है।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया: पहला चरण

विचार करें कि हानिकारक जीवों का मुकाबला करने की प्रक्रिया कैसे होती है। वैज्ञानिक फागोसाइटोसिस के चार चरणों में अंतर करते हैं। पहला दृष्टिकोण है: फागोसाइट एक विदेशी वस्तु के पास जाता है। यह या तो एक यादृच्छिक टक्कर के परिणामस्वरूप होता है, या सक्रिय निर्देशित आंदोलन के परिणामस्वरूप - केमोटैक्सिस। केमोटैक्सिस दो प्रकार के होते हैं - सकारात्मक (फागोसाइट की ओर गति) और नकारात्मक (फागोसाइट से दूर गति)। एक नियम के रूप में, सकारात्मक केमोटैक्सिस ऊतक क्षति की साइट पर किया जाता है, और यह रोगाणुओं और उनके उत्पादों के कारण भी होता है।

एक विदेशी एजेंट के लिए फागोसाइट्स का पालन

"रक्षक" सेल के हानिकारक कण के पास पहुंचने के बाद, दूसरा चरण शुरू होता है। यह चिपके रहने के बारे में है। फागोसाइट वस्तु तक पहुंचता है, उसे छूता है और खुद को जोड़ता है। उदाहरण के लिए, ल्यूकोसाइट्स जो सूजन की जगह पर आ गए हैं और पोत की दीवार से चिपक गए हैं, उच्च रक्त प्रवाह वेग के बावजूद भी इसे नहीं छोड़ते हैं। आसंजन तंत्र फागोसाइट के सतह आवेश के कारण होता है। एक नियम के रूप में, यह नकारात्मक है, और फागोसाइट वस्तुओं की सतह को सकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है। इस मामले में, सबसे अच्छा आसंजन मनाया जाता है। ऋणात्मक रूप से आवेशित कण, उदाहरण के लिए, ट्यूमर कण, फागोसाइट्स द्वारा बहुत खराब तरीके से कब्जा कर लिया जाता है। फिर भी, ऐसे कणों में आसंजन भी मौजूद होता है। यह फागोसाइट झिल्ली की सतह पर मौजूद म्यूकोपॉलीसेकेराइड की कार्रवाई के साथ-साथ साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट को कम करने और सीरम प्रोटीन के साथ विदेशी एजेंट को ढंकने के कारण किया जाता है।

फागोसाइटोसिस का तीसरा चरण

एक विदेशी वस्तु से चिपके रहने के बाद, फागोसाइट इसे अवशोषित करने के लिए आगे बढ़ता है, जो दो तरह से हो सकता है। संपर्क के बिंदु पर, विदेशी वस्तु का खोल, और फिर स्वयं वस्तु, कोशिका में खींची जाती है। उसी समय, झिल्ली के मुक्त किनारे वस्तु के ऊपर बंद हो जाते हैं, और परिणामस्वरूप, एक अलग रिक्तिका का निर्माण होता है जिसमें अंदर एक हानिकारक कण होता है। अवशोषण का दूसरा तरीका स्यूडोपोडिया की उपस्थिति है, विदेशी कणों को ढंकना और उन पर बंद होना। नतीजतन, वे कोशिकाओं के अंदर रिक्तिका में संलग्न हैं। एक नियम के रूप में, स्यूडोपोडिया की मदद से, फागोसाइट्स माइक्रोफंगी को अवशोषित करते हैं। किसी हानिकारक वस्तु का पीछे हटना या ढंकना इस तथ्य के कारण संभव हो जाता है कि फागोसाइट झिल्ली सिकुड़ा हुआ गुणों से संपन्न होती है।

"कीट" की इंट्रासेल्युलर दरार

फागोसाइटोसिस के चौथे चरण में इंट्रासेल्युलर पाचन शामिल है। यह निम्न प्रकार से होता है। विदेशी कण युक्त रिक्तिका में लाइसोसोम शामिल होते हैं जिनमें पाचन एंजाइमों का एक जटिल होता है जो सक्रिय होते हैं और बाहर निकलते हैं। इस मामले में, एक वातावरण बनता है जिसमें राइबोन्यूक्लिअस, एमाइलेज, प्रोटीज और लाइपेज के जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स का विभाजन आसानी से होता है। सक्रिय एंजाइमों के लिए धन्यवाद, विनाश और पाचन होता है, और फिर रिक्तिका से क्षय उत्पादों की रिहाई होती है। अब आप जानते हैं कि फागोसाइटोसिस के सभी चार चरण क्या हैं। शरीर की सुरक्षा चरणों में की जाती है: पहले, फागोसाइट और वस्तु एक साथ आते हैं, फिर आकर्षण, यानी "रक्षक" की सतह पर हानिकारक कण का स्थान, और फिर कीट अवशोषित और पच जाता है .

अधूरा और पूरा फागोसाइटोसिस। उनके मतभेद क्या हैं?

विदेशी कणों के इंट्रासेल्युलर पाचन का परिणाम क्या होगा, इसके आधार पर, दो प्रकार प्रतिष्ठित हैं - पूर्ण और अपूर्ण फागोसाइटोसिस। पहला वस्तु के पूर्ण विनाश और पर्यावरण में क्षय उत्पादों की रिहाई के साथ समाप्त होता है। अधूरा फागोसाइटोसिस - यह क्या है? शब्द का अर्थ है कि फागोसाइट्स से घिरी विदेशी कोशिकाएं व्यवहार्य रहती हैं। वे रिक्तिका को नष्ट कर सकते हैं या प्रजनन के लिए इसे "मिट्टी" के रूप में उपयोग कर सकते हैं। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण एक ऐसे जीव में गोनोकोकी का अवशोषण है जिसमें उनकी प्रतिरक्षा नहीं है। फागोसाइटोसिस की अपूर्ण प्रक्रिया के साथ, रोगजनक फागोसाइट्स के अंदर रहते हैं, और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। तो, जगह में, फागोसाइटोसिस रोग का संवाहक बन जाता है, जिससे कीटों को फैलने और गुणा करने में मदद मिलती है।

इंट्रासेल्युलर पाचन की प्रक्रिया के उल्लंघन के कारण

फागोसाइटोसिस का उल्लंघन फागोसाइट्स के गठन में दोषों के साथ-साथ मोटाइल "डिफेंडर" कोशिकाओं की गतिविधि के दमन के कारण होता है। इसके अलावा, इंट्रासेल्युलर पाचन में नकारात्मक परिवर्तन के कारण संभव है वंशानुगत रोगजैसे एल्डर और चेद्यक-हिगाशी रोग। ल्यूकोसाइट्स के पुनर्जनन सहित फागोसाइट्स के गठन का उल्लंघन, अक्सर रेडियोधर्मी जोखिम के साथ या वंशानुगत न्यूट्रोपेनिया के कारण होता है। कुछ हार्मोन, इलेक्ट्रोलाइट्स और विटामिन की कमी के कारण फागोसाइट गतिविधि का दमन हो सकता है। इसके अलावा, ग्लाइकोलाइटिक जहर और माइक्रोबियल विषाक्त पदार्थ फागोसाइट्स के कामकाज पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं। हमें उम्मीद है कि हमारे लेख के लिए धन्यवाद, आप आसानी से इस प्रश्न का उत्तर दे सकते हैं: "फागोसाइटोसिस - यह क्या है?"। आपको कामयाबी मिले!

मोबाइल रक्त कोशिकाओं और ऊतकों की सुरक्षात्मक भूमिका की खोज पहली बार 1883 में I. I. Mechnikov द्वारा की गई थी। उन्होंने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत के मुख्य प्रावधान तैयार किए। phagocytosis- बड़े macromolecular परिसरों या corpuscles, बैक्टीरिया के फागोसाइट द्वारा अवशोषण। फागोसाइट कोशिकाएं: न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज। ईोसिनोफिल्स फागोसाइटोज भी कर सकते हैं (कृमिनाशक प्रतिरक्षा में सबसे प्रभावी)। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को ऑप्सोनिन द्वारा बढ़ाया जाता है जो फागोसाइटोसिस की वस्तु को ढंकता है। मोनोसाइट्स 5-10% और न्यूट्रोफिल 60-70% रक्त ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते हुए, मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज की एक आबादी बनाते हैं: कुफ़्फ़र कोशिकाएं (या यकृत की तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाएं), सीएनएस माइक्रोग्लिया, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, वायुकोशीय और अंतरालीय मैक्रोफेज)।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया. फागोसाइट्स फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर बढ़ते हैं, कीमोअट्रेक्टेंट्स पर प्रतिक्रिया करते हैं: माइक्रोबियल पदार्थ, सक्रिय पूरक घटक (सी 5 ए, सी 3 ए) और साइटोकिन्स।
फागोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा बैक्टीरिया या अन्य कोषिकाओं और स्वयं की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को गले लगाता है। फिर फागोसाइटोसिस की वस्तु प्लास्मलेम्मा से घिरी होती है और झिल्ली पुटिका (फागोसोम) फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाती है। फागोसोम झिल्ली लाइसोसोम के साथ फ़्यूज़ हो जाती है और फ़ैगोसाइटेड माइक्रोब नष्ट हो जाता है, पीएच 4.5 तक अम्लीकृत हो जाता है; लाइसोसोम एंजाइम सक्रिय होते हैं। फागोसाइटेड माइक्रोब लाइसोसोम एंजाइम, cationic defensin प्रोटीन, कैथेप्सिन जी, लाइसोजाइम और अन्य कारकों की कार्रवाई से नष्ट हो जाता है। ऑक्सीडेटिव (श्वसन) विस्फोट के दौरान, फागोसाइट - हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2 -, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच -, सिंगलेट ऑक्सीजन में ऑक्सीजन के विषाक्त रोगाणुरोधी रूप बनते हैं। इसके अलावा, नाइट्रिक ऑक्साइड और NO- रेडिकल में रोगाणुरोधी प्रभाव होता है।
मैक्रोफेज अन्य इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (गैर-विशिष्ट प्रतिरोध) के साथ बातचीत करने से पहले भी एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। मैक्रोफेज सक्रियण phagocytized सूक्ष्म जीव के विनाश, इसके प्रसंस्करण (प्रसंस्करण) और टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन की प्रस्तुति (प्रतिनिधित्व) के बाद होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अंतिम चरण में, टी-लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स का स्राव करते हैं जो मैक्रोफेज (अधिग्रहित प्रतिरक्षा) को सक्रिय करते हैं। सक्रिय मैक्रोफेज, एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक (C3b) के साथ, अधिक कुशल फागोसाइटोसिस (प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस) करते हैं, फागोसाइटेड रोगाणुओं को नष्ट करते हैं।

फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, कब्जा किए गए सूक्ष्म जीव की मृत्यु के साथ समाप्त हो सकता है, और अधूरा, जिसमें रोगाणुओं की मृत्यु नहीं होती है। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण गोनोकोकी, ट्यूबरकल बेसिली और लीशमैनिया का फागोसाइटोसिस है।

I. I. Mechnikov के अनुसार, शरीर की सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित किया गया है। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ब्लड ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। शरीर के विभिन्न ऊतकों (संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि) के मैक्रोफेज, रक्त मोनोसाइट्स और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूतों (प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट) के साथ मिलकर मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएस) की एक विशेष प्रणाली में संयुक्त होते हैं। एसएमएफ फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली से पुराना है। यह ओटोजेनी में काफी पहले बनता है और इसमें कुछ उम्र की विशेषताएं होती हैं।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज का एक सामान्य मायलोइड मूल है - एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से, जो ग्रैनुलो- और मोनोसाइटोपोइज़िस का एकल अग्रदूत है। परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स (1 से 6% तक) की तुलना में अधिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स के 60 से 70% तक) होते हैं। इसी समय, रक्त में मोनोसाइट्स के संचलन की अवधि अल्पकालिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (आधी अवधि 6.5 घंटे) की तुलना में बहुत लंबी (आधी अवधि 22 घंटे) होती है। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स के विपरीत, जो परिपक्व कोशिकाएं हैं, मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह को छोड़कर, उपयुक्त माइक्रोएन्वायरमेंट में, ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होते हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल रक्त में उनकी संख्या से दस गुना अधिक होता है। यकृत, प्लीहा और फेफड़े इनमें विशेष रूप से समृद्ध होते हैं।

सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को बुनियादी कार्यों की समानता, संरचनाओं की समानता और चयापचय प्रक्रियाओं की विशेषता है। सभी फागोसाइट्स की बाहरी प्लाज्मा झिल्ली एक सक्रिय रूप से कार्य करने वाली संरचना है। यह स्पष्ट तह द्वारा विशेषता है और कई विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजेनिक मार्करों को वहन करता है जो लगातार अद्यतन होते हैं। फागोसाइट्स एक अत्यधिक विकसित लाइसोसोमल तंत्र से लैस हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समृद्ध शस्त्रागार होता है। फागोसाइट्स के कार्यों में लाइसोसोम की सक्रिय भागीदारी उनकी झिल्लियों की फागोसोम की झिल्लियों के साथ या बाहरी झिल्ली के साथ फ्यूज करने की क्षमता से सुनिश्चित होती है। बाद के मामले में, कोशिका क्षरण और बाह्य अंतरिक्ष में लाइसोसोमल एंजाइमों का सहवर्ती स्राव होता है।

फागोसाइट्स के तीन कार्य हैं:

1 - सुरक्षात्मक, संक्रामक एजेंटों, ऊतक क्षय उत्पादों, आदि के शरीर की सफाई से जुड़ा;

2 - फागोसाइट झिल्ली पर एंटीजेनिक एपिटोप्स की प्रस्तुति में प्रतिनिधित्व करना;

3 - स्रावी, लाइसोसोमल एंजाइमों के स्राव और अन्य जैविक रूप से जुड़े सक्रिय पदार्थ- मोनोकाइन्स, जो इम्युनोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

अंजीर 1. मैक्रोफेज कार्य।

सूचीबद्ध कार्यों के अनुसार, फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित लगातार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. केमोटैक्सिस - पर्यावरण में कीमोअट्रेक्टेंट्स के रासायनिक ढाल की दिशा में फागोसाइट्स का लक्षित आंदोलन। केमोटैक्सिस की क्षमता कीमोअट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की झिल्ली पर उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो बैक्टीरिया के घटक, शरीर के ऊतकों के क्षरण उत्पाद, पूरक प्रणाली के सक्रिय अंश - C5a, C3a, लिम्फोसाइट उत्पाद - लिम्फोसाइट्स हो सकते हैं।

2. आसंजन (लगाव) भी संबंधित रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता है, लेकिन गैर-भौतिक रासायनिक संपर्क के नियमों के अनुसार आगे बढ़ सकता है। आसंजन तुरंत एंडोसाइटोसिस (कैप्चर) से पहले होता है।

3. एंडोसाइटोसिस तथाकथित पेशेवर फागोसाइट्स का मुख्य शारीरिक कार्य है। फागोसाइटोसिस हैं - छोटे कणों और अणुओं के संबंध में - कम से कम 0.1 माइक्रोन और पिनोसाइटोसिस के व्यास वाले कणों के संबंध में। फागोसाइटिक कोशिकाएं विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के बिना स्यूडोपोडिया के साथ अपने चारों ओर प्रवाहित करके कोयले, कारमाइन, लेटेक्स के निष्क्रिय कणों को पकड़ने में सक्षम हैं। इसी समय, कई बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस, जीनस कैंडिडा के खमीर जैसी कवक, और अन्य सूक्ष्मजीवों की मध्यस्थता विशेष फागोसाइट मैनोज-फ्यूकोस रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी-टुकड़े के लिए और पूरक के सी 3-अंश के लिए रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता वाले सबसे प्रभावी फागोसाइटोसिस है। इस तरह के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है, क्योंकि यह विशिष्ट एंटीबॉडी और एक सक्रिय पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ आगे बढ़ता है जो सूक्ष्मजीव का विरोध करता है। यह कोशिका को फागोसाइट्स द्वारा पकड़ने के लिए अत्यधिक संवेदनशील बनाता है और बाद में इंट्रासेल्युलर मृत्यु और गिरावट की ओर जाता है। एंडोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक फागोसाइटिक रिक्तिका का निर्माण होता है - फागोसोम। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों का एंडोसाइटोसिस काफी हद तक उनकी रोगजनकता पर निर्भर करता है। केवल एविरुलेंट या कम वायरल बैक्टीरिया (न्यूमोकोकस के कैप्सुलर स्ट्रेन, स्ट्रेप्टोकोकस के स्ट्रेन की कमी होती है) हाईऐल्युरोनिक एसिडऔर एम-प्रोटीन) सीधे phagocytosed हैं। आक्रामकता कारकों (स्टैफिलोकोकस-ए-प्रोटीन, एस्चेरिचिया कोलाई-व्यक्त कैप्सुलर एंटीजन, साल्मोनेला-वी-एंटीजन, आदि) से संपन्न अधिकांश बैक्टीरिया को पूरक या (और) एंटीबॉडी द्वारा ऑप्सोनाइज़ किए जाने के बाद ही फैगोसाइट किया जाता है।

मैक्रोफेज का प्रस्तुतीकरण, या प्रतिनिधित्व, कार्य बाहरी झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक एपिटोप्स को ठीक करना है। इस रूप में, उन्हें मैक्रोफेज द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा उनकी विशिष्ट मान्यता के लिए प्रस्तुत किया जाता है - टी-लिम्फोसाइट्स।

स्रावी कार्य में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव होता है - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा मोनोकाइन। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जिनका फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्य पर नियामक प्रभाव पड़ता है। उनमें से एक विशेष स्थान पर इंटरल्यूकिन -1 (IL-1) का कब्जा है, जिसे मैक्रोफेज द्वारा स्रावित किया जाता है। यह टी-लिम्फोसाइटों के कई कार्यों को सक्रिय करता है, जिसमें लिम्फोकिन - इंटरल्यूकिन -2 (आईएल -2) का उत्पादन शामिल है। IL-1 और IL-2 सेलुलर मध्यस्थ हैं जो इम्युनोजेनेसिस के नियमन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न रूपों में शामिल हैं। इसी समय, IL-1 में अंतर्जात पाइरोजेन के गुण होते हैं, क्योंकि यह पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के नाभिक पर कार्य करके बुखार को प्रेरित करता है। मैक्रोफेज जैविक गतिविधि की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड जैसे महत्वपूर्ण नियामक कारकों का उत्पादन और स्राव करते हैं।

इसके साथ ही, फागोसाइट्स मुख्य रूप से प्रभावकारी गतिविधि वाले कई उत्पादों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और साइटोटोक्सिक। इनमें ऑक्सीजन रेडिकल्स (ओ 2, एच 2 ओ 2), पूरक घटक, लाइसोजाइम और अन्य लाइसोसोमल एंजाइम, इंटरफेरॉन शामिल हैं। इन कारकों के कारण, फागोसाइट्स न केवल फागोलिसोसोम में, बल्कि कोशिकाओं के बाहर, तत्काल सूक्ष्म वातावरण में बैक्टीरिया को मार सकते हैं। ये स्रावी उत्पाद कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में विभिन्न लक्ष्य कोशिकाओं पर फागोसाइट्स के साइटोटोक्सिक प्रभाव का मध्यस्थता भी कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं (डीटीएच) में, होमोग्राफ़्ट अस्वीकृति में, और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा में।

फागोसाइटिक कोशिकाओं के माने गए कार्य शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखने में, सूजन और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में, गैर-संक्रमण-विरोधी सुरक्षा में, साथ ही साथ प्रतिरक्षाजनन और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा (एसआईटी) की प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। किसी भी संक्रमण या किसी भी क्षति के जवाब में फैगोसाइटिक कोशिकाओं (पहले, ग्रैन्यूलोसाइट्स, फिर मैक्रोफेज) की प्रारंभिक भागीदारी को इस तथ्य से समझाया गया है कि सूक्ष्मजीव, उनके घटक, ऊतक परिगलन उत्पाद, रक्त सीरम प्रोटीन, अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ, केमोअट्रेक्टेंट हैं। फागोसाइट्स सूजन के केंद्र में, फागोसाइट्स के कार्य सक्रिय होते हैं। मैक्रोफेज माइक्रोफेज की जगह ले रहे हैं। उन मामलों में जब फागोसाइट्स से जुड़ी भड़काऊ प्रतिक्रिया रोगजनकों के शरीर को शुद्ध करने के लिए पर्याप्त नहीं है, तो मैक्रोफेज के स्रावी उत्पाद लिम्फोसाइटों की भागीदारी और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण सुनिश्चित करते हैं।

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली रक्त सीरम प्रोटीन की एक बहु-घटक स्व-संयोजन प्रणाली है जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह स्व-संयोजन की प्रक्रिया में सक्रिय होने में सक्षम है, अर्थात, व्यक्तिगत प्रोटीन के परिणामी परिसर के लिए अनुक्रमिक लगाव, जिसे घटक कहा जाता है, या पूरक अंश कहा जाता है। ऐसे नौ गुट हैं। वे यकृत कोशिकाओं, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं और निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में निहित होते हैं। पूरक सक्रियण की प्रक्रिया को दो अलग-अलग तरीकों से शुरू (आरंभ) किया जा सकता है, जिसे शास्त्रीय और वैकल्पिक कहा जाता है।

जब पूरक सक्रिय होता है, तो क्लासिक आरंभ करने वाला कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (प्रतिरक्षा परिसर) होता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा परिसरों की संरचना में केवल दो वर्गों आईजीजी और आईजीएम के एंटीबॉडी पूरक सक्रियण शुरू कर सकते हैं क्योंकि उनके एफसी अंशों की संरचना में उपस्थिति के कारण पूरक के सी 1 अंश को बांधते हैं। जब C1 एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है, तो एक एंजाइम (C1-एस्टरेज़) बनता है, जिसकी क्रिया के तहत एक एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय कॉम्प्लेक्स (C4b, C2a), जिसे C3-कन्वर्टेज कहा जाता है, बनता है। यह एंजाइम C3 को C3 और C3b में विभाजित करता है। जब C3b सबफ़्रेक्शन C4 और C2 के साथ इंटरैक्ट करता है, तो एक पेप्टिडेज़ बनता है जो C5 पर कार्य करता है। यदि आरंभिक प्रतिरक्षा परिसर कोशिका झिल्ली से जुड़ा है, तो स्व-संयोजन परिसर C1, C4, C2, C3 उस पर सक्रिय C5 अंश का निर्धारण सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7। अंतिम तीन घटक मिलकर C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। इसी समय, पूरक अंशों के दो सेट - C5a, C6, C7, C8 और C9 - मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स का निर्माण करते हैं, जिसके बाद कोशिका झिल्ली की संरचना को अपरिवर्तनीय क्षति के कारण कोशिका झिल्ली से इसके लगाव के बाद lysed हो जाती है। . इस घटना में कि शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक सक्रियण एरिथ्रोसाइट-एंटीएरिथ्रोसाइट आईजी प्रतिरक्षा परिसर की भागीदारी के साथ होता है, एरिथ्रोसाइट हेमोलिसिस होता है; यदि प्रतिरक्षा परिसर में एक जीवाणु और एक जीवाणुरोधी आईजी होते हैं, तो जीवाणु लसीका होता है (बैक्टीरियोलिसिस)।

इस प्रकार, शास्त्रीय तरीके से पूरक सक्रियण के दौरान, प्रमुख घटक C1 और C3 हैं, जिसके दरार उत्पाद C3b मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (C5 - C9) के टर्मिनल घटकों को सक्रिय करते हैं।

वैकल्पिक मार्ग के C3-कन्वर्टेज की भागीदारी के साथ C3b के गठन के साथ C3 सक्रियण की संभावना है, अर्थात पहले तीन घटकों को दरकिनार करते हुए: C1, C4 और C2। पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग की एक विशेषता यह है कि जीवाणु मूल के पॉलीसेकेराइड के कारण प्रतिजन-एंटीबॉडी परिसर की भागीदारी के बिना दीक्षा हो सकती है - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के लिपोपॉलेसेकेराइड (LPS), वायरस की सतह संरचना, प्रतिरक्षा। IgA और IgE सहित कॉम्प्लेक्स।