रक्त कोशिकाएं फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस क्या है एक पशु कोशिका फागोसाइटोसिस में सक्षम है

फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षा तंत्र है जो ठोस कणों को घेरता है। हानिकारक पदार्थों के विनाश की प्रक्रिया में, स्लैग, विषाक्त पदार्थ और अपघटन अपशिष्ट हटा दिए जाते हैं। सक्रिय कोशिकाएं विदेशी ऊतक समावेशन का पता लगाने में सक्षम हैं। वे हमलावर पर जल्दी से हमला करना शुरू कर देते हैं, इसे साधारण कणों में विभाजित कर देते हैं।

घटना का सार

फागोसाइटोसिस रोगजनकों के खिलाफ एक बचाव है। घरेलू वैज्ञानिक मेचनिकोव आई.आई. घटना की जांच के लिए प्रयोग किए। उन्होंने समुद्री सितारों और डफ़निया के शरीर में विदेशी समावेशन की शुरुआत की और टिप्पणियों के परिणामों को दर्ज किया।

समुद्री जीवन के सूक्ष्म परीक्षण के माध्यम से फागोसाइटोसिस के चरणों को दर्ज किया गया था। फंगल बीजाणुओं को रोगज़नक़ के रूप में इस्तेमाल किया गया था। उन्हें एक तारामछली के ऊतक में रखकर, वैज्ञानिक ने सक्रिय कोशिकाओं की गति पर ध्यान दिया। चलते हुए कणों ने बार-बार हमला किया जब तक कि वे पूरी तरह से विदेशी शरीर को कवर नहीं कर लेते।

हालांकि, हानिकारक घटकों की संख्या से अधिक होने के बाद, जानवर विरोध करने में असमर्थ था और मर गया। सुरक्षात्मक कोशिकाओं को फागोसाइट्स नाम दिया गया है, जो दो ग्रीक शब्दों से मिलकर बना है: भस्म और कोशिका।

सक्रिय कण रक्षा तंत्र

फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप ल्यूकोसाइट्स और मैक्रोफेज की कार्रवाई आवंटित करें। ये शरीर के स्वास्थ्य की रक्षा करने वाली एकमात्र कोशिका नहीं हैं; जानवरों में, oocytes, अपरा "गार्ड", सक्रिय कणों के रूप में कार्य करते हैं।

फागोसाइटोसिस की घटना दो सुरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा की जाती है:

• अस्थि मज्जा में न्यूट्रोफिल बनते हैं। वे ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कणों से संबंधित हैं, जिनकी संरचना इसकी ग्रैन्युलैरिटी द्वारा प्रतिष्ठित है।
• मोनोसाइट्स एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका है जो अस्थि मज्जा से प्राप्त होती है। युवा फागोसाइट्स अत्यधिक मोबाइल हैं और मुख्य सुरक्षात्मक बाधा की संरचना को पूरा करते हैं।

चुनावी रक्षा

फागोसाइटोसिस शरीर की एक सक्रिय रक्षा है, जिसमें केवल रोगजनक कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, लाभकारी कण बिना किसी जटिलता के बाधा को पार करते हैं। मानव स्वास्थ्य की स्थिति का विश्लेषण करने के लिए, प्रयोगशाला रक्त परीक्षणों के माध्यम से मात्रात्मक मूल्यांकन का उपयोग किया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई सांद्रता वर्तमान भड़काऊ प्रक्रिया को इंगित करती है।

फागोसाइटोसिस बड़ी संख्या में रोगजनकों के खिलाफ एक सुरक्षात्मक बाधा है:

• जीवाणु;
• वायरस;
• रक्त के थक्के;
• ट्यूमर कोशिकाएं;
• कवक बीजाणु;
• विषाक्त पदार्थों और लावा समावेशन।

श्वेत रक्त कोशिका समय-समय पर बदलती रहती है, सही निष्कर्ष कई के बाद निकाले जाते हैं सामान्य विश्लेषणरक्त। तो, गर्भवती महिलाओं में, राशि को थोड़ा कम करके आंका जाता है, और यह शरीर की एक सामान्य स्थिति है।

फागोसाइटोसिस की कम दर लंबी अवधि की पुरानी बीमारियों में नोट की जाती है:

• तपेदिक;
• पायलोनेफ्राइटिस;
• संक्रमणों श्वसन तंत्र;
• गठिया;
• ऐटोपिक डरमैटिटिस।

कुछ पदार्थों के प्रभाव में फागोसाइट्स की गतिविधि बदल जाती है:

• कोलेस्ट्रॉल;
• कैल्शियम लवण;
• एंटीबॉडी;
• हिस्टामाइन

एविटोमिनोसिस, एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स सुरक्षात्मक तंत्र को रोकते हैं। फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा के सहायक के रूप में कार्य करता है। जबरन सक्रियण तीन तरीकों से होता है:

• क्लासिक - एंटीजन-एंटीबॉडी सिद्धांत के अनुसार किया जाता है। एक्टिवेटर इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीएम हैं।
• वैकल्पिक - पॉलीसेकेराइड, वायरल कण, ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।
• लेक्टिन - प्रोटीन का एक समूह जो यकृत से होकर गुजरता है उसका उपयोग किया जाता है।

कण विनाश अनुक्रम

सुरक्षात्मक तंत्र की प्रक्रिया को समझने के लिए, फागोसाइटोसिस के चरणों को परिभाषित किया गया है:

• केमोटैक्सिस मानव शरीर में एक विदेशी कण के प्रवेश की अवधि है। विशेषता प्रचुर मात्रा में उत्सर्जनएक रासायनिक अभिकर्मक जो मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स के लिए गतिविधि के संकेत के रूप में कार्य करता है। मानव प्रतिरक्षा सीधे सुरक्षात्मक कोशिकाओं की गतिविधि पर निर्भर करती है। सभी जागृत कोशिकाएं विदेशी शरीर के प्रवेश के क्षेत्र पर हमला करती हैं।
• आसंजन - फागोसाइट्स द्वारा रिसेप्टर्स के कारण एक विदेशी शरीर की पहचान।
• हमले के लिए रक्षा कोशिकाओं की प्रारंभिक प्रक्रिया।
• अवशोषण - कण धीरे-धीरे विदेशी पदार्थ को अपनी झिल्ली से ढक लेते हैं।
• एक फागोसोम का निर्माण एक झिल्ली के साथ एक विदेशी शरीर के वातावरण का पूरा होना है।
• फागोलिसोसोम का निर्माण - पाचन एंजाइम कैप्सूल में जारी किए जाते हैं।
• हत्या हानिकारक कणों की हत्या है।
• कण विभाजन के अवशेषों को हटाना।

किसी भी बीमारी के विकास की आंतरिक प्रक्रियाओं को समझने के लिए दवा द्वारा फागोसाइटोसिस के चरणों पर विचार किया जाता है। डॉक्टर सूजन के निदान के लिए घटना की मूल बातें समझने के लिए बाध्य है।

मोबाइल रक्त कोशिकाओं और ऊतकों की सुरक्षात्मक भूमिका की खोज सबसे पहले 1883 में I. I. Mechnikov द्वारा की गई थी। उन्होंने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत के मुख्य प्रावधान तैयार किए। phagocytosis- बड़े macromolecular परिसरों या corpuscles, बैक्टीरिया के फागोसाइट द्वारा अवशोषण। फागोसाइट कोशिकाएं: न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज। ईोसिनोफिल्स फागोसाइटोज भी कर सकते हैं (कृमिनाशक प्रतिरक्षा में सबसे प्रभावी)। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को ऑप्सोनिन द्वारा बढ़ाया जाता है जो फागोसाइटोसिस की वस्तु को ढंकता है। मोनोसाइट्स 5-10% और न्यूट्रोफिल 60-70% रक्त ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते हुए, मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज की एक आबादी बनाते हैं: कुफ़्फ़र कोशिकाएं (या यकृत की तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाएं), सीएनएस माइक्रोग्लिया, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, वायुकोशीय और अंतरालीय मैक्रोफेज)।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया. फागोसाइट्स फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर बढ़ते हैं, कीमोअट्रेक्टेंट्स पर प्रतिक्रिया करते हैं: माइक्रोबियल पदार्थ, सक्रिय पूरक घटक (सी 5 ए, सी 3 ए) और साइटोकिन्स।
फैगोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा बैक्टीरिया या अन्य कोषिकाओं और स्वयं की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को गले लगाता है। फिर फागोसाइटोसिस की वस्तु प्लास्मलेम्मा से घिरी होती है और झिल्ली पुटिका (फागोसोम) फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाती है। फागोसोम झिल्ली लाइसोसोम के साथ फ़्यूज़ हो जाती है और फ़ैगोसाइटेड माइक्रोब नष्ट हो जाता है, पीएच 4.5 तक अम्लीकृत हो जाता है; लाइसोसोम एंजाइम सक्रिय होते हैं। फागोसाइटेड माइक्रोब लाइसोसोम एंजाइम, cationic defensin प्रोटीन, कैथेप्सिन जी, लाइसोजाइम और अन्य कारकों की कार्रवाई से नष्ट हो जाता है। ऑक्सीडेटिव (श्वसन) विस्फोट के दौरान, फागोसाइट - हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2 -, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच -, सिंगलेट ऑक्सीजन में ऑक्सीजन के विषाक्त रोगाणुरोधी रूप बनते हैं। इसके अलावा, नाइट्रिक ऑक्साइड और NO- रेडिकल में रोगाणुरोधी प्रभाव होता है।
मैक्रोफेज अन्य इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (गैर-विशिष्ट प्रतिरोध) के साथ बातचीत करने से पहले भी एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। मैक्रोफेज सक्रियण phagocytized सूक्ष्म जीव के विनाश, इसके प्रसंस्करण (प्रसंस्करण) और टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन की प्रस्तुति (प्रतिनिधित्व) के बाद होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अंतिम चरण में, टी-लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स का स्राव करते हैं जो मैक्रोफेज (अधिग्रहित प्रतिरक्षा) को सक्रिय करते हैं। सक्रिय मैक्रोफेज, एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक (C3b) के साथ, अधिक कुशल फागोसाइटोसिस (प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस) करते हैं, फागोसाइटेड रोगाणुओं को नष्ट करते हैं।

फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, कब्जा किए गए सूक्ष्म जीव की मृत्यु के साथ समाप्त हो सकता है, और अधूरा, जिसमें रोगाणुओं की मृत्यु नहीं होती है। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण गोनोकोकी, ट्यूबरकल बेसिली और लीशमैनिया का फागोसाइटोसिस है।

I. I. Mechnikov के अनुसार, शरीर की सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित किया गया है। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ब्लड ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। शरीर के विभिन्न ऊतकों के मैक्रोफेज ( संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि), रक्त मोनोसाइट्स और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूतों (प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट) के साथ, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएस) की एक विशेष प्रणाली में संयुक्त होते हैं। एसएमएफ फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली से पुराना है। यह ओटोजेनी में काफी पहले बनता है और इसमें कुछ उम्र की विशेषताएं होती हैं।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज का एक सामान्य मायलोइड मूल है - एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से, जो ग्रैनुलो- और मोनोसाइटोपोइज़िस का एकल अग्रदूत है। परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स (1 से 6% तक) की तुलना में अधिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स के 60 से 70% तक) होते हैं। इसी समय, रक्त में मोनोसाइट्स के संचलन की अवधि अल्पकालिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (आधी अवधि 6.5 घंटे) की तुलना में बहुत लंबी (आधी अवधि 22 घंटे) होती है। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स के विपरीत, जो परिपक्व कोशिकाएं हैं, मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह को छोड़कर, उपयुक्त माइक्रोएन्वायरमेंट में, ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होते हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल रक्त में उनकी संख्या से दस गुना अधिक होता है। यकृत, प्लीहा और फेफड़े इनमें विशेष रूप से समृद्ध होते हैं।

सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को बुनियादी कार्यों की समानता, संरचनाओं की समानता और चयापचय प्रक्रियाओं की विशेषता है। सभी फागोसाइट्स की बाहरी प्लाज्मा झिल्ली एक सक्रिय रूप से कार्य करने वाली संरचना है। यह स्पष्ट तह द्वारा विशेषता है और कई विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजेनिक मार्करों को वहन करता है जो लगातार अद्यतन होते हैं। फागोसाइट्स एक अत्यधिक विकसित लाइसोसोमल तंत्र से लैस हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समृद्ध शस्त्रागार होता है। फागोसाइट्स के कार्यों में लाइसोसोम की सक्रिय भागीदारी उनकी झिल्लियों की फागोसोम की झिल्लियों के साथ या बाहरी झिल्ली के साथ फ्यूज करने की क्षमता से सुनिश्चित होती है। बाद के मामले में, कोशिका क्षरण और बाह्य अंतरिक्ष में लाइसोसोमल एंजाइमों का सहवर्ती स्राव होता है।

फागोसाइट्स के तीन कार्य हैं:

1 - सुरक्षात्मक, संक्रामक एजेंटों, ऊतक क्षय उत्पादों, आदि के शरीर की सफाई से जुड़ा;

2 - फागोसाइट झिल्ली पर एंटीजेनिक एपिटोप्स की प्रस्तुति में प्रतिनिधित्व करना;

3 - स्रावी, लाइसोसोमल एंजाइमों के स्राव और अन्य जैविक रूप से जुड़े सक्रिय पदार्थ- मोनोकाइन्स, जो इम्युनोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

अंजीर 1. मैक्रोफेज कार्य।

सूचीबद्ध कार्यों के अनुसार, फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित लगातार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. केमोटैक्सिस - पर्यावरण में कीमोअट्रेक्टेंट्स के रासायनिक ढाल की दिशा में फागोसाइट्स का लक्षित आंदोलन। केमोटैक्सिस की क्षमता कीमोअट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की झिल्ली पर उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो बैक्टीरिया के घटक, शरीर के ऊतकों के क्षरण उत्पाद, पूरक प्रणाली के सक्रिय अंश - C5a, C3a, लिम्फोसाइट उत्पाद - लिम्फोसाइट्स हो सकते हैं।

2. आसंजन (लगाव) भी संबंधित रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता है, लेकिन गैर-भौतिक रासायनिक संपर्क के नियमों के अनुसार आगे बढ़ सकता है। आसंजन तुरंत एंडोसाइटोसिस (कैप्चर) से पहले होता है।

3. एंडोसाइटोसिस तथाकथित पेशेवर फागोसाइट्स का मुख्य शारीरिक कार्य है। फागोसाइटोसिस हैं - छोटे कणों और अणुओं के संबंध में - कम से कम 0.1 माइक्रोन और पिनोसाइटोसिस के व्यास वाले कणों के संबंध में। फागोसाइटिक कोशिकाएं विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के बिना स्यूडोपोडिया के साथ अपने चारों ओर प्रवाहित करके कोयले, कारमाइन, लेटेक्स के निष्क्रिय कणों को पकड़ने में सक्षम हैं। इसी समय, कई बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस, जीनस कैंडिडा के खमीर जैसी कवक, और अन्य सूक्ष्मजीवों की मध्यस्थता विशेष फागोसाइट मैनोज-फ्यूकोस रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी-टुकड़े के लिए और पूरक के सी 3-अंश के लिए रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता वाले सबसे प्रभावी फागोसाइटोसिस है। इस तरह के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है, क्योंकि यह विशिष्ट एंटीबॉडी और एक सक्रिय पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ आगे बढ़ता है जो सूक्ष्मजीव का विरोध करता है। यह कोशिका को फागोसाइट्स द्वारा पकड़ने के लिए अत्यधिक संवेदनशील बनाता है और बाद में इंट्रासेल्युलर मृत्यु और गिरावट की ओर जाता है। एंडोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक फागोसाइटिक रिक्तिका का निर्माण होता है - फागोसोम। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों का एंडोसाइटोसिस काफी हद तक उनकी रोगजनकता पर निर्भर करता है। केवल एविरुलेंट या कम वायरल बैक्टीरिया (न्यूमोकोकस के कैप्सुलर स्ट्रेन, स्ट्रेप्टोकोकस के स्ट्रेन की कमी होती है) हाईऐल्युरोनिक एसिडऔर एम-प्रोटीन) सीधे phagocytosed हैं। आक्रामकता कारकों (स्टैफिलोकोकस-ए-प्रोटीन, एस्चेरिचिया कोलाई-व्यक्त कैप्सुलर एंटीजन, साल्मोनेला-वी-एंटीजन, आदि) से संपन्न अधिकांश बैक्टीरिया को पूरक या (और) एंटीबॉडी द्वारा ऑप्सोनाइज़ किए जाने के बाद ही फैगोसाइट किया जाता है।

मैक्रोफेज का प्रस्तुतीकरण, या प्रतिनिधित्व, कार्य बाहरी झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक एपिटोप्स को ठीक करना है। इस रूप में, उन्हें कोशिकाओं द्वारा उनकी विशिष्ट पहचान के लिए मैक्रोफेज द्वारा प्रस्तुत किया जाता है। प्रतिरक्षा तंत्र- टी-लिम्फोसाइट्स।

स्रावी कार्य में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव होता है - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा मोनोकाइन। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जिनका फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्य पर नियामक प्रभाव पड़ता है। उनमें से एक विशेष स्थान पर इंटरल्यूकिन -1 (IL-1) का कब्जा है, जिसे मैक्रोफेज द्वारा स्रावित किया जाता है। यह टी-लिम्फोसाइटों के कई कार्यों को सक्रिय करता है, जिसमें लिम्फोकिन - इंटरल्यूकिन -2 (आईएल -2) का उत्पादन शामिल है। IL-1 और IL-2 सेलुलर मध्यस्थ हैं जो इम्युनोजेनेसिस के नियमन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न रूपों में शामिल हैं। इसी समय, IL-1 में अंतर्जात पाइरोजेन के गुण होते हैं, क्योंकि यह पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के नाभिक पर कार्य करके बुखार को प्रेरित करता है। मैक्रोफेज जैविक गतिविधि की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड जैसे महत्वपूर्ण नियामक कारकों का उत्पादन और स्राव करते हैं।

इसके साथ ही, फागोसाइट्स मुख्य रूप से प्रभावकारी गतिविधि वाले कई उत्पादों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और साइटोटोक्सिक। इनमें ऑक्सीजन रेडिकल्स (ओ 2, एच 2 ओ 2), पूरक घटक, लाइसोजाइम और अन्य लाइसोसोमल एंजाइम, इंटरफेरॉन शामिल हैं। इन कारकों के कारण, फागोसाइट्स न केवल फागोलिसोसोम में, बल्कि कोशिकाओं के बाहर, तत्काल सूक्ष्म वातावरण में बैक्टीरिया को मार सकते हैं। ये स्रावी उत्पाद कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में विभिन्न लक्ष्य कोशिकाओं पर फागोसाइट्स के साइटोटोक्सिक प्रभाव का मध्यस्थता भी कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं (डीटीएच) में, होमोग्राफ़्ट अस्वीकृति में, और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा में।

फागोसाइटिक कोशिकाओं के माने गए कार्य शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखने में, सूजन और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में, गैर-संक्रमण-विरोधी सुरक्षा में, साथ ही साथ प्रतिरक्षाजनन और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा (एसआईटी) की प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। किसी भी संक्रमण या किसी भी क्षति के जवाब में फैगोसाइटिक कोशिकाओं (पहले, ग्रैन्यूलोसाइट्स, फिर मैक्रोफेज) की प्रारंभिक भागीदारी को इस तथ्य से समझाया गया है कि सूक्ष्मजीव, उनके घटक, ऊतक परिगलन उत्पाद, रक्त सीरम प्रोटीन, अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ, केमोअट्रेक्टेंट हैं। फागोसाइट्स सूजन के केंद्र में, फागोसाइट्स के कार्य सक्रिय होते हैं। मैक्रोफेज माइक्रोफेज की जगह ले रहे हैं। उन मामलों में जब फागोसाइट्स से जुड़ी भड़काऊ प्रतिक्रिया रोगजनकों के शरीर को शुद्ध करने के लिए पर्याप्त नहीं है, तो मैक्रोफेज के स्रावी उत्पाद लिम्फोसाइटों की भागीदारी और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण सुनिश्चित करते हैं।

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली रक्त सीरम प्रोटीन की एक बहु-घटक स्व-संयोजन प्रणाली है जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह स्व-संयोजन की प्रक्रिया में सक्रिय होने में सक्षम है, अर्थात, व्यक्तिगत प्रोटीन के परिणामी परिसर के लिए अनुक्रमिक लगाव, जिसे घटक कहा जाता है, या पूरक अंश कहा जाता है। ऐसे नौ गुट हैं। वे यकृत कोशिकाओं, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं और निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में निहित होते हैं। पूरक सक्रियण की प्रक्रिया को दो अलग-अलग तरीकों से शुरू (आरंभ) किया जा सकता है, जिसे शास्त्रीय और वैकल्पिक कहा जाता है।

जब पूरक सक्रिय होता है, तो क्लासिक आरंभ करने वाला कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (प्रतिरक्षा परिसर) होता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा परिसरों की संरचना में केवल दो वर्गों आईजीजी और आईजीएम के एंटीबॉडी पूरक सक्रियण शुरू कर सकते हैं क्योंकि उनके एफसी अंशों की संरचना में उपस्थिति के कारण पूरक के सी 1 अंश को बांधते हैं। जब C1 एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है, तो एक एंजाइम (C1-एस्टरेज़) बनता है, जिसकी क्रिया के तहत एक एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय कॉम्प्लेक्स (C4b, C2a), जिसे C3-कन्वर्टेज कहा जाता है, बनता है। यह एंजाइम C3 को C3 और C3b में विभाजित करता है। जब C3b सबफ़्रेक्शन C4 और C2 के साथ इंटरैक्ट करता है, तो एक पेप्टिडेज़ बनता है जो C5 पर कार्य करता है। यदि आरंभिक प्रतिरक्षा परिसर कोशिका झिल्ली से जुड़ा है, तो स्व-संयोजन परिसर C1, C4, C2, C3 उस पर सक्रिय C5 अंश का निर्धारण सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7। अंतिम तीन घटक मिलकर C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। इसी समय, पूरक अंशों के दो सेट - C5a, C6, C7, C8 और C9 - मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स का निर्माण करते हैं, जिसके बाद कोशिका झिल्ली की संरचना को अपरिवर्तनीय क्षति के कारण कोशिका झिल्ली से इसके लगाव के बाद lysed हो जाती है। . इस घटना में कि शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक सक्रियण एरिथ्रोसाइट-एंटीएरिथ्रोसाइट आईजी प्रतिरक्षा परिसर की भागीदारी के साथ होता है, एरिथ्रोसाइट हेमोलिसिस होता है; यदि प्रतिरक्षा परिसर में एक जीवाणु और एक जीवाणुरोधी Ig होता है, तो जीवाणु लसीका होता है (बैक्टीरियोलिसिस)।

इस प्रकार, शास्त्रीय तरीके से पूरक सक्रियण के दौरान, प्रमुख घटक C1 और C3 हैं, जिसके दरार उत्पाद C3b मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (C5 - C9) के टर्मिनल घटकों को सक्रिय करते हैं।

वैकल्पिक मार्ग C3 कन्वर्टेज़ की भागीदारी के साथ C3b के गठन के साथ C3 सक्रियण की संभावना है, अर्थात पहले तीन घटकों को दरकिनार करते हुए: C1, C4 और C2। पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग की एक विशेषता यह है कि जीवाणु मूल के पॉलीसेकेराइड के कारण प्रतिजन-एंटीबॉडी परिसर की भागीदारी के बिना दीक्षा हो सकती है - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के लिपोपॉलेसेकेराइड (LPS), वायरस की सतह संरचना, प्रतिरक्षा। IgA और IgE सहित कॉम्प्लेक्स।

उन्होंने इटली में मेसिना जलडमरूमध्य के तट पर अपना शोध किया। वैज्ञानिक इस बात में रुचि रखते थे कि क्या व्यक्तिगत बहुकोशिकीय जीवों ने भोजन को पकड़ने और पचाने की क्षमता को बरकरार रखा है, जैसे कि एककोशिकीय जीव, जैसे अमीबा, करते हैं। आखिरकार, एक नियम के रूप में, बहुकोशिकीय जीवों में, भोजन का पाचन आहार नाल में होता है और तैयार पोषक समाधान अवशोषित होते हैं। स्टारफिश लार्वा देखा। वे पारदर्शी हैं और उनकी सामग्री स्पष्ट रूप से दिखाई दे रही है। इन लार्वा में एक परिसंचारी नहीं होता है, लेकिन पूरे लार्वा में भटकता हुआ लार्वा होता है। उन्होंने लार्वा में पेश किए गए लाल कारमाइन पेंट के कणों को पकड़ लिया। लेकिन अगर ये पेंट को सोख लेते हैं, तो हो सकता है कि ये किसी विदेशी कण को ​​पकड़ लें? दरअसल, लार्वा में डाले गए गुलाब के कांटे कैरमाइन रंग वाले निकले।

वे रोगजनक रोगाणुओं सहित किसी भी विदेशी कण को ​​​​पकड़ने और पचाने में सक्षम थे। वांडरिंग फागोसाइट्स कहा जाता है (ग्रीक शब्द फेज से - भक्षक और किटोस - रिसेप्टकल, यहां -)। और उनके द्वारा विभिन्न कणों को पकड़ने और पचाने की प्रक्रिया ही फागोसाइटोसिस है। बाद में उन्होंने क्रस्टेशियंस, मेंढक, कछुए, छिपकलियों के साथ-साथ स्तनधारियों - गिनी सूअरों, खरगोशों, चूहों और मनुष्यों में फागोसाइटोसिस देखा।

फागोसाइट्स विशेष हैं। अमीबा और अन्य एककोशिकीय जीवों की तरह, पकड़े गए कणों का पाचन उनके लिए आवश्यक नहीं है, बल्कि शरीर की रक्षा के लिए है। स्टारफिश लार्वा में, फागोसाइट्स पूरे शरीर में घूमते हैं, जबकि उच्च जानवरों और मनुष्यों में वे जहाजों में घूमते हैं। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स - न्यूट्रोफिल के प्रकारों में से एक है। यह वे हैं जो रोगाणुओं के विषाक्त पदार्थों से आकर्षित होते हैं, संक्रमण की साइट पर चले जाते हैं (देखें)। जहाजों को छोड़ने के बाद, ऐसे ल्यूकोसाइट्स का प्रकोप होता है - स्यूडोपोडिया, या स्यूडोपोडिया, जिसकी मदद से वे अमीबा और भटकते हुए स्टारफिश लार्वा की तरह ही चलते हैं। फागोसाइटोसिस में सक्षम ऐसे ल्यूकोसाइट्स को माइक्रोफेज कहा जाता है।

हालांकि, न केवल लगातार चलने वाले ल्यूकोसाइट्स, बल्कि कुछ गतिहीन भी फागोसाइट्स बन सकते हैं (अब वे सभी फागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की एक प्रणाली में संयुक्त हैं)। उनमें से कुछ खतरनाक क्षेत्रों में भाग जाते हैं, उदाहरण के लिए, सूजन की साइट पर, जबकि अन्य अपने सामान्य स्थानों पर रहते हैं। ये दोनों फागोसाइटोसिस की क्षमता से एकजुट हैं। ये ऊतक (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जालीदार और एंडोथेलियल) माइक्रोफेज से लगभग दोगुने बड़े होते हैं - इनका व्यास 12-20 माइक्रोन होता है। इसलिए, उन्होंने उन्हें मैक्रोफेज कहा। विशेष रूप से उनमें से बहुत से प्लीहा, यकृत में, लसीकापर्वअस्थि मज्जा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों में।

माइक्रोफेज और भटकने वाले मैक्रोफेज स्वयं "दुश्मनों" पर सक्रिय रूप से हमला करते हैं, जबकि स्थिर मैक्रोफेज "दुश्मन" के लिए वर्तमान या लसीका में तैरने की प्रतीक्षा करते हैं। शरीर में रोगाणुओं के लिए फागोसाइट्स "शिकार" करते हैं। ऐसा होता है कि उनके साथ असमान संघर्ष में वे हार जाते हैं। मवाद मृत फागोसाइट्स का संचय है। अन्य फागोसाइट्स इसके पास पहुंचेंगे और इसके उन्मूलन से निपटना शुरू कर देंगे, जैसा कि वे सभी प्रकार के विदेशी कणों के साथ करते हैं।

फागोसाइट्स लगातार मरने से साफ हो जाते हैं और शरीर के विभिन्न पुनर्गठन में शामिल होते हैं। उदाहरण के लिए, टैडपोल के मेंढक में परिवर्तन के दौरान, जब, अन्य परिवर्तनों के साथ, पूंछ धीरे-धीरे गायब हो जाती है, फागोसाइट्स की पूरी भीड़ टैडपोल की पूंछ को नष्ट कर देती है।

फागोसाइट के अंदर कण कैसे आते हैं? यह पता चला है कि स्यूडोपोडिया की मदद से, जो उन्हें उत्खनन बाल्टी की तरह पकड़ते हैं। धीरे-धीरे, स्यूडोपोडिया लंबा हो जाता है और फिर विदेशी शरीर के ऊपर बंद हो जाता है। कभी-कभी ऐसा लगता है कि इसे फागोसाइट में दबाया गया है।

उन्होंने सुझाव दिया कि फागोसाइट्स में विशेष पदार्थ होने चाहिए जो रोगाणुओं और उनके द्वारा पकड़े गए अन्य कणों को पचाते हैं। दरअसल, ऐसे कणों की खोज फागोसाइटोसिस की खोज के 70 साल बाद हुई थी। इनमें बड़े कार्बनिक अणुओं को तोड़ने में सक्षम होते हैं।

अब यह पता चला है कि फागोसाइटोसिस के अलावा, वे मुख्य रूप से विदेशी पदार्थों को बेअसर करने में शामिल हैं (देखें)। लेकिन उनके उत्पादन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, मैक्रोफेज की भागीदारी आवश्यक है। वे विदेशी पर कब्जा करते हैं

फागोसाइटोसिस में सक्षम कोशिकाएं हैं:

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल)

मोनोसाइट्स

स्थिर मैक्रोफेज (वायुकोशीय, पेरिटोनियल, कुफ़्फ़र, वृक्ष के समान कोशिकाएं, लैंगरहैंस

2. किस प्रकार की प्रतिरक्षा बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाली श्लेष्मा झिल्लियों को सुरक्षा प्रदान करती है। और त्वचा रोगज़नक़ के शरीर में प्रवेश से: विशिष्ट स्थानीय प्रतिरक्षा

3. प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में शामिल हैं:

अस्थि मज्जा

फैब्रिकियस का थैला और मनुष्यों में उसके समकक्ष (पेयर्स पैच)

4. कौन सी कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं:

ए. टी-लिम्फोसाइट

बी बी-लिम्फोसाइट

बी प्लाज्मा कोशिकाएं

5. हैप्टन हैं:

कम आणविक भार वाले सरल कार्बनिक यौगिक (पेप्टाइड्स, डिसाकार्इड्स, एचसी, लिपिड, आदि)

एंटीबॉडी गठन को प्रेरित नहीं कर सकता

विशेष रूप से उन एंटीबॉडी के साथ बातचीत करने में सक्षम जिसमें उन्होंने भाग लिया (प्रोटीन से जुड़ने और पूर्ण एंटीजन में बदलने के बाद)

6. श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से रोगज़नक़ के प्रवेश को वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा रोका जाता है:

लेकिन।आईजी ऐ

बी। सिगा

7. बैक्टीरिया में चिपकने का कार्य किसके द्वारा किया जाता है:कोशिका भित्ति संरचनाएं (फिम्ब्रिया, बाहरी झिल्ली प्रोटीन, एलपीएस)

यू जीआर (-): पिली, कैप्सूल, कैप्सूल जैसे खोल, बाहरी झिल्ली प्रोटीन से जुड़ा हुआ है

यू जीआर (+): कोशिका भित्ति के टेकोइक और लिपोटेइकोइक एसिड

8. विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता किसके कारण होती है:

संवेदनशील कोशिकाएं-टी-लिम्फोसाइट्स (लिम्फोसाइट्स जो थाइमस में प्रतिरक्षाविज्ञानी "प्रशिक्षण" से गुजरे हैं)

9. एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करने वाली कोशिकाओं में शामिल हैं:

टी lymphocytes

बी लिम्फोसाइटों

जीवद्रव्य कोशिकाएँ

10. एग्लूटिनेशन रिएक्शन के लिए आवश्यक घटक:

माइक्रोबियल कोशिकाएं, लेटेक्स कण (एग्लूटीनोजेन्स)

खारा

एंटीबॉडी (एग्लूटीनिन)

11. अवक्षेपण प्रतिक्रिया की स्थापना के लिए घटक हैं:

ए सेल निलंबन

बी प्रतिजन समाधान (खारा में hapten)

बी माइक्रोबियल कोशिकाओं की गर्म संस्कृति

जी पूरक

ई. इम्यून सीरम या टेस्ट पेशेंट सीरम

12. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया के लिए कौन से घटक आवश्यक हैं:

खारा

पूरक हैं

रोगी का रक्त सीरम

राम एरिथ्रोसाइट्स

रक्तलायी सीरम

प्रतिरक्षा लसीका प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक 13 घटक:

लेकिन .लाइव सेल कल्चर

बीमारे गए सेल

पर ।पूरक होना

जी प्रतिरक्षा सीरम

डी खारा समाधान

14. एक स्वस्थ व्यक्ति में परिधीय रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या होती है:

बी.40-70%

15. आपातकालीन रोकथाम और उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं:

ए. टीके

बी सीरम

बी इम्युनोग्लोबुलिन

16. मानव परिधीय रक्त टी-लिम्फोसाइटों के मात्रात्मक मूल्यांकन की विधि प्रतिक्रिया है:

ए फागोसाइटोसिस

बी पूरक बाध्यकारी

बी राम एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओएस) के साथ सहज रोसेट गठन

माउस एरिथ्रोसाइट्स के साथ डी. रोसेट गठन

डी. एंटीबॉडी और पूरक के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोसेट गठन (ईएसी-आरओके )

17. मानव परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के साथ माउस एरिथ्रोसाइट्स को मिलाते समय, "ई-रोसेट्स" उन कोशिकाओं के साथ बनते हैं जो हैं:

ए. बी-लिम्फोसाइट्स

बी अविभाजित लिम्फोसाइट्स

बी टी-लिम्फोसाइट्स

18. लेटेक्स - एग्लूटिनेशन की प्रतिक्रिया को स्थापित करने के लिए, आपको निम्नलिखित सभी अवयवों का उपयोग करना चाहिए, इसके अपवाद के साथ:

ए। 1:25 . के कमजोर पड़ने पर रोगी का रक्त सीरम

बी शराब

31. यदि एक संक्रामक रोग किसी बीमार जानवर से किसी व्यक्ति को संचरित होता है, तो उसे कहा जाता है:

ए एंथ्रोपोनोटिक

बी ज़ूएंथ्रोपोनिक

32. एक पूर्ण प्रतिजन के मुख्य गुण और विशेषताएं:

A. एक प्रोटीन है

बी एक कम आणविक भार पॉलीसेकेराइड है

G. एक मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक है

D. शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनता है

ई. शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण नहीं बनता है

Z. शरीर के तरल पदार्थों में अघुलनशील

I. एक विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम है

K. एक विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं है

33. एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में निम्नलिखित सभी कारक शामिल हैं, इसके अपवाद के साथ:

ए. फागोसाइट्स

बी गैस्ट्रिक जूस

बी एंटीबॉडी

जी. लाइसोजाइम

ई. तापमान प्रतिक्रिया

जी श्लेष्मा झिल्ली

Z. लिम्फ नोड्स

I. इंटरफेरॉन

के. पूरक प्रणाली
एल. प्रॉपरडीन

जेड, टॉक्सोइड

49. जीवाणु विषाक्त पदार्थों से कौन से जीवाणु संबंधी तैयारी तैयार की जाती है:

निवारण। विषाक्त पदार्थ

डायग्नोस्टिक टोक्सिन

50. मारे गए टीके को तैयार करने के लिए किन अवयवों की आवश्यकता होती है:

अत्यधिक विषैला और अत्यधिक प्रतिरक्षी सूक्ष्मजीव तनाव (पूरी तरह से मारे गए जीवाणु कोशिकाएं)

1 घंटे के लिए t=56-58C पर ताप

फॉर्मेलिन का जोड़

फिनोल अतिरिक्त

शराब जोड़ना

पराबैंगनी किरणों के साथ विकिरण

सोनिकेशन

! 51. संक्रामक रोगों के उपचार के लिए निम्नलिखित में से किस जीवाणु की तैयारी का उपयोग किया जाता है:

ए. जीवित टीका

बी टॉक्सोइड

बी इम्युनोग्लोबुलिन

डी. एंटीटॉक्सिक सीरम

डी डायग्नोस्टिकम

ई. बैक्टीरियोफेज

जे एलर्जेन

जेड एग्लूटीनेटिंग सीरम

I. टीका मारा गया

के. अवक्षेपण सीरम

52. डायग्नोस्टिकम का उपयोग किन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए किया जाता है:

विस्तारित विडाल प्रकार एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

निष्क्रिय, या अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रियाएं (RNHA .) )

53. मानव शरीर में पेश किए गए प्रतिरक्षा सीरा की सुरक्षात्मक क्रिया की अवधि: 2-4 सप्ताह

54. शरीर में टीका लगाने के तरीके:

अंतर्त्वचीय रूप से

subcutaneously

पेशी

आंतरिक रूप से

मौखिक रूप से (आंतरिक रूप से)

जीवित या मारे गए टीकों के कृत्रिम एरोसोल का उपयोग करके श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से

55. जीवाणु एंडोटॉक्सिन के मुख्य गुण:

लेकिन। प्रोटीन हैं(Gr(-) जीवाणु की कोशिका भित्ति)

B. लिपोपॉलेसेकेराइड परिसरों से मिलकर बनता है

? V. जीवाणु के शरीर के साथ मजबूती से जुड़ा हुआ है

जी. आसानी से बैक्टीरिया से पर्यावरण में अलग हो जाते हैं

डी थर्मोस्टेबल

ई. थर्मोलैबाइल

जी अत्यधिक विषैला

Z. मध्यम रूप से विषाक्त

I. फॉर्मेलिन और तापमान के प्रभाव में टॉक्सोइड में जाने में सक्षम हैं

K. एंटीटॉक्सिन के निर्माण का कारण बनता है

56. एक संक्रामक रोग की घटना इस पर निर्भर करती है:

ए आकार के बैक्टीरिया

बी सूक्ष्मजीव प्रतिक्रियाशीलता

B. ग्राम के अनुसार दागने की क्षमता

D. संक्रमण की खुराक

D. जीवाणु की रोगजनकता की डिग्री

ई. संक्रमण का प्रवेश द्वार

जी। सूक्ष्मजीव की हृदय प्रणाली की स्थिति

Z. पर्यावरण की स्थिति (वायुमंडलीय दबाव, आर्द्रता, सौर विकिरण, तापमान, आदि)

57. एमएचसी एंटीजन (प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) झिल्ली पर स्थित होते हैं:

ए। सूक्ष्मजीव के विभिन्न ऊतकों (ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, हिस्टियोसाइट्स, आदि) की न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं।

बी एरिथ्रोसाइट्स

बी केवल ल्यूकोसाइट्स

58. बैक्टीरिया की एक्सोटॉक्सिन स्रावित करने की क्षमता किसके कारण होती है:

A. जीवाणु का आकार
बी उपलब्धता विषाक्त -जीन

B. कैप्सूल बनाने की क्षमता

? 59. रोगजनक बैक्टीरिया के मुख्य गुण हैं:

ए संक्रामक प्रक्रिया पैदा करने की क्षमता

B. बीजाणु बनाने की क्षमता

बी मैक्रोऑर्गेनिज्म पर कार्रवाई की विशिष्टता

जी थर्मल स्थिरता

डी. विषाणु

ई. विषाक्त पदार्थ बनाने की क्षमता

जी आक्रमण

Z. शर्करा बनाने की क्षमता

I. कैप्सुलेशन क्षमता

के. ऑर्गेनोट्रोपिज्म

60. किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करने के तरीके हैं:

ए एग्लूटिनेशन रिएक्शन

बी फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

B. वलय अवक्षेपण अभिक्रिया

डी। मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन

ई. टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स की पहचान करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोफ्लोरेसेंस टेस्ट

ई. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

राम एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) के साथ सहज रोसेट गठन की जी विधि

61. प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता है:

ए. एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता

बी कोशिकाओं के एक विशेष क्लोन के प्रसार का कारण बनने की क्षमता

बी। एक प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया की कमी

62. निष्क्रिय रक्त सीरम:

सीरम को 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्मी उपचार के अधीन किया जाता है जिसके परिणामस्वरूप पूरक विनाश होता है

63. कोशिकाएं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाती हैं और प्रतिरक्षण की घटना में भाग लेती हैं:

ए. टी-हेल्पर्स

बी एरिथ्रोसाइट्स

बी टी-शमन लिम्फोसाइट्स

डी. लिम्फोसाइट्स टी-इफ़ेक्टर्स

ई. लिम्फोसाइट्स टी-किलर

64. टी-हेल्पर कोशिकाओं के कार्य हैं:

बी-लिम्फोसाइटों को एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं और स्मृति कोशिकाओं में बदलने के लिए आवश्यक है

उन कोशिकाओं को पहचानें जिनमें एमएचसी वर्ग 2 एंटीजन (मैक्रोफेज, बी-लिम्फोसाइट्स) हैं

वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं

65. वर्षा प्रतिक्रिया तंत्र:

ए कोशिकाओं पर एक प्रतिरक्षा परिसर का गठन

बी विष निष्क्रियता

B. सीरम में प्रतिजन विलयन मिलाने पर दृश्य संकुल का निर्माण

डी. पराबैंगनी किरणों में एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की चमक

66. लिम्फोसाइटों का टी- और बी-आबादी में विभाजन किसके कारण होता है:

ए। कोशिकाओं की सतह पर कुछ रिसेप्टर्स की उपस्थिति

बी। लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव की साइट (अस्थि मज्जा, थाइमस)

बी इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने की क्षमता

डी. एचजीए कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति

डी. एंटीजन को फागोसाइटाइज करने की क्षमता

67. आक्रामकता के एंजाइमों में शामिल हैं:

प्रोटीज (एंटीबॉडी को तोड़ता है)

Coagulase (रक्त प्लाज्मा के थक्के)

हेमोलिसिन (लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों को नष्ट कर देता है)

फाइब्रिनोलिसिन (फाइब्रिन थक्का का विघटन)

लेसितिण (लेसिथिन पर कार्य करता है) )

68. कक्षा के इम्युनोग्लोबुलिन प्लेसेंटा से गुजरते हैं:

लेकिन आईजीजी

69. डिप्थीरिया, बोटुलिज़्म, टेटनस से सुरक्षा प्रतिरक्षा द्वारा निर्धारित की जाती है:

एक स्थानीय

बी रोगाणुरोधी

बी एंटीटॉक्सिक

जी जन्मजात

70. अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया में शामिल हैं:

ए एरिथ्रोसाइट एंटीजन प्रतिक्रिया में शामिल हैं

B. लाल रक्त कोशिकाओं पर अधिशोषित प्रतिजन प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं

बी रोगज़नक़ चिपकने के लिए रिसेप्टर्स प्रतिक्रिया में शामिल हैं

71. पूति के साथ:

ए रक्त रोगज़नक़ का एक यांत्रिक वाहक है

B. रोगज़नक़ रक्त में गुणा करता है

बी। रोगज़नक़ रक्त में प्युलुलेंट फ़ॉसी से प्रवेश करता है

72. एंटीटॉक्सिक इम्युनिटी का पता लगाने के लिए इंट्राडर्मल टेस्ट:

डिप्थीरिया विष के साथ स्किक परीक्षण सकारात्मक है यदि शरीर में कोई एंटीबॉडी नहीं हैं जो विष को बेअसर कर सकते हैं

73. मैनसिनी के अनुसार इम्यूनोडिफ्यूजन की प्रतिक्रिया प्रकार की प्रतिक्रिया को संदर्भित करती है:

ए एग्लूटिनेशन रिएक्शन

बी लसीका प्रतिक्रिया

बी वर्षा प्रतिक्रिया

डी एलिसा (एंजाइमी इम्यूनोसे)

ई. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

जे आरआईएफ (इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया )

74. पुन: संक्रमण है:

ए. एक रोग जो एक ही रोगज़नक़ के साथ पुन: संक्रमण से ठीक होने के बाद विकसित हुआ

बी एक बीमारी जो ठीक होने से पहले उसी रोगज़नक़ से संक्रमित होने पर विकसित होती है

बी नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की वापसी

75. दृश्यमान परिणाम सकारात्मक प्रतिक्रियामैनसिनी के अनुसार है:

ए. एग्लूटीनिन का निर्माण

बी पर्यावरण की मैलापन

बी सेल विघटन

D. जेल में अवक्षेपण वलय का निर्माण

76. चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट के लिए मानव प्रतिरोध प्रतिरक्षा निर्धारित करता है:

ए अधिग्रहीत

बी सक्रिय

बी निष्क्रिय

जी. पोस्ट-संक्रामक

डी प्रजाति

77. प्रतिरक्षा केवल एक रोगज़नक़ की उपस्थिति में संरक्षित है:

ए सक्रिय

बी निष्क्रिय

बी जन्मजात

जी. बाँझ

डी संक्रामक

78. लेटेक्स एग्लूटिनेशन की प्रतिक्रिया का उपयोग नहीं किया जा सकता है:

ए रोग के प्रेरक एजेंट की पहचान

बी इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की परिभाषा

बी एंटीबॉडी का पता लगाना

79. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) के साथ रोसेट गठन की प्रतिक्रिया को माना जाता है

सकारात्मक अगर एक लिम्फोसाइट adsorbs:

ए एक राम एरिथ्रोसाइट

बी पूरक अंश

बी 2 से अधिक भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (10 से अधिक)

D. जीवाणु प्रतिजन

? 80. रोगों में अपूर्ण फागोसाइटोसिस मनाया जाता है:

ए. उपदंश

बी ब्रुसेलोसिस

बी तपेदिक

जी. पेचिश

डी. मैनिंजाइटिस

ई. कुष्ठ

जी सूजाक

जेड टाइफाइड बुखार

मैं हैजा

के. एंथ्रेक्स

? 81. हास्य प्रतिरक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक हैं:

ए एरिथ्रोसाइट्स

बी सफेद रक्त कोशिकाएं

बी लिम्फोसाइट्स

डी प्लेटलेट्स

डी इम्युनोग्लोबुलिन

ई. पूरक प्रणाली

जे. प्रॉपरडीन

जेड एल्बुमिन

आई. ल्यूकिन्सो

के. लाइसिन्स

एल एरिथ्रिन

लाइसोजाइम

82. जब राम एरिथ्रोसाइट्स मानव परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिश्रित होते हैं, तो ई-रोसेट केवल उन कोशिकाओं के साथ बनते हैं जो हैं:

ए. बी-लिम्फोसाइट्स

बी अविभाजित

बी टी-लिम्फोसाइट्स

83. लेटेक्स एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के परिणामों के लिए लेखांकन में किया जाता है:

A. मिलीलीटर में

B. मिलीमीटर में

W. ग्राम में

पेशेवरों में जी

84. वर्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

बी flocculation प्रतिक्रिया (कोरोत्येव के अनुसार)

B. इसेव फ़िफ़र की घटना

डी जेल वर्षा प्रतिक्रिया

डी एग्लूटिनेशन रिएक्शन

ई. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

जी हेमोलिसिस प्रतिक्रिया

Z. एस्कोली वलय वर्षा प्रतिक्रिया

I. मंटौक्स प्रतिक्रिया

के। मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन की प्रतिक्रिया

? 85. हैप्टेन की मुख्य विशेषताएं और गुण:

A. एक प्रोटीन है

बी एक पॉलीसेकेराइड है

B. एक लिपिड है

G. की कोलाइडल संरचना होती है

D. एक मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक है

ई. जब शरीर में पेश किया जाता है तो एंटीबॉडी का निर्माण होता है

जी। जब शरीर में पेश किया जाता है तो एंटीबॉडी के गठन का कारण नहीं बनता है

Z. शरीर के तरल पदार्थों में घुलनशील

I. विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम

K. विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में असमर्थ

86. एंटीबॉडी के मुख्य लक्षण और गुण:

A. पॉलीसेकेराइड हैं

B. एल्बुमिन हैं

वी. इम्युनोग्लोबुलिन हैं

जी। शरीर में एक पूर्ण प्रतिजन की शुरूआत के जवाब में बनते हैं

D. hapten . की शुरूआत के जवाब में शरीर में बनते हैं

ई। एक पूर्ण प्रतिजन के साथ बातचीत प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करने में सक्षम हैं

Zh. hapten के साथ बातचीत की प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करने में सक्षम हैं

87. विस्तारित ग्रुबर-प्रकार की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया की स्थापना के लिए आवश्यक घटक:

A. रोगी का रक्त सीरम

बी नमकीन

बी बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

डी। ज्ञात प्रतिरक्षा सीरम, गैर-adsorbed

ई. एरिथ्रोसाइट निलंबन

ई. डायग्नोस्टिकम

जी पूरक

Z. ज्ञात प्रतिरक्षा सीरम, adsorbed

I. मोनोरिसेप्टर सीरम

88. सकारात्मक ग्रुबर प्रतिक्रिया के संकेत:

जी.20-24h

89. एक विस्तृत विडाल एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए आवश्यक सामग्री:

डायग्नोस्टिकम (मारे गए बैक्टीरिया का निलंबन)

रोगी का रक्त सीरम

खारा

90. एंटीबॉडी जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाने में योगदान करते हैं:

ए एग्लूटीनिन

बी प्रोसीटिनिन

बी ऑप्सोनिन्स

डी. पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी

डी. होमोलिसिन

ई. ऑप्टिटॉक्सिन्स

जी बैक्टीरियोट्रोपिन

जेड लाइसिन

91. वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया के अवयव:

ए नमकीन

बी अवक्षेपण सीरम

बी एरिथ्रोसाइट निलंबन

डी बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

डी डायग्नोस्टिकम

ई. पूरक

जी. प्रीसिपिटिनोजेन

Z. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

? 92. रोगी के रक्त सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाने के लिए, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए विस्तारित ग्रुबर एग्लूटीनेशन रिएक्शन

बी बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

बी विस्तारित विडाल एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

जी वर्षा प्रतिक्रिया

एरिथ्रोसाइट डायगोनोस्टिकम के साथ निष्क्रिय रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया डी

ई. ओरिएंटेड ग्लास एग्लूटिनेशन रिएक्शन

93. Lysis प्रतिक्रियाएं हैं:

ए वर्षा प्रतिक्रिया

बी इसेव-फ़िफ़र घटना

बी मंटौक्स प्रतिक्रिया

D. ग्रुबर एग्लूटिनेशन रिएक्शन

डी हेमोलिसिस प्रतिक्रिया

ई। विडाल एग्लूटिनेशन रिएक्शन

जी बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

जेड आरएसके प्रतिक्रिया

94. एक सकारात्मक वलय वर्षा प्रतिक्रिया के संकेत:

ए टेस्ट ट्यूब में तरल की मैलापन

बी जीवाणु गतिशीलता का नुकसान

बी टेस्ट ट्यूब के तल पर एक अवक्षेप की उपस्थिति

D. बादलों के घेरे का दिखना

D. वार्निश रक्त का निर्माण

ई. मैलापन की सफेद रेखाओं की आगर में उपस्थिति ("uson")

95. ग्रबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के अंतिम पंजीकरण का समय:

जी.20-24h

96. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए, आपको चाहिए:

बी आसुत जल

बी प्रतिरक्षा सीरम (एंटीबॉडीज )

डी नमकीन

ई. एरिथ्रोसाइट निलंबन

ई. बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृति

जी फागोसाइट्स का निलंबन

जेड पूरक

I. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

के. मोनोरिसेप्टर एग्लूटीनेटिंग सीरम

97. संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए. जीवित टीका

बी इम्युनोग्लोबुलिन

वी. डायग्नोस्टिकम

D. टीका मर गया

डी एलर्जेन

ई. एंटीटॉक्सिक सीरम

जी बैक्टीरियोफेज

जेड टॉक्सोइड

I. रासायनिक टीका

के. एग्लूटीनेटिंग सीरम

98. एक बीमारी के बाद, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है:

एक प्रजाति

B. प्राकृतिक सक्रिय का अधिग्रहण किया

B. कृत्रिम सक्रिय प्राप्त किया

जी। प्राकृतिक निष्क्रिय प्राप्त किया

D. कृत्रिम निष्क्रिय प्राप्त किया

99. प्रतिरक्षा सीरम की शुरूआत के बाद, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा बनती है:

एक प्रजाति

B. प्राकृतिक सक्रिय का अधिग्रहण किया

बी। प्राकृतिक निष्क्रिय प्राप्त किया

जी. कृत्रिम सक्रिय का अधिग्रहण किया

डी। अधिग्रहित कृत्रिम निष्क्रिय

100. लसीका प्रतिक्रिया के परिणामों की अंतिम रिकॉर्डिंग के लिए समय, एक परखनली में डालें:

बी.15-20मिनट

101. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (आरसीसी) के चरणों की संख्या:

बी दो

जी चार

D. दस से अधिक

102. सकारात्मक हेमोलिसिस प्रतिक्रिया के संकेत:

ए एरिथ्रोसाइट वर्षा

बी। वार्निश रक्त का गठन

बी एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटीनेशन

D. बादलों के घेरे का दिखना

ई. परखनली में तरल की मैलापन

103. निष्क्रिय टीकाकरण के लिए आवेदन करें:

ए. वैक्सीन

बी एंटीटॉक्सिक सीरम

वी. डायग्नोस्टिकम

डी इम्युनोग्लोबुलिन

ई. टॉक्सिन

जे एलर्जेन

104. आरएसके की स्थापना के लिए आवश्यक सामग्री हैं:

ए आसुत जल

बी नमकीन

बी पूरक

D. रोगी का रक्त सीरम

डी एंटीजन

ई. बैक्टीरियल टॉक्सिन्स

जी राम एरिथ्रोसाइट्स

जेड टॉक्सोइड

I. हेमोलिटिक सीरम

105. संक्रामक रोगों के निदान के लिए, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए. वैक्सीन

बी एलर्जेन

बी एंटीटॉक्सिक सीरम

जी टॉक्सोइड

डी बैक्टीरियोफेज

ई. डायग्नोस्टिकम

जी. एग्लूटीनेटिंग सीरम

जेड इम्युनोग्लोबुलिन

I. अवक्षेपण सीरम

के. विष

106. माइक्रोबियल कोशिकाओं और उनके विषाक्त पदार्थों से बैक्टीरियोलॉजिकल तैयारी तैयार की जाती है:

ए टॉक्सोइड

बी एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा सीरम

बी रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा सीरम

जी. टीके

डी इम्युनोग्लोबुलिन

ई. एलर्जेन

जे डायग्नोस्टिकम

जेड बैक्टीरियोफेज

107. एंटीटॉक्सिक सेरा सीरा हैं:

ए. एंटीकोलेरा

बी एंटीबोटुलिनम

जी. खसरा रोधी

D. गैस गैंग्रीन के खिलाफ

ई. टिटनेस टॉक्साइड

जी. एंटीडिप्थीरिया

के. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ

108. बैक्टीरियल फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित चरणों का सही क्रम चुनें:

1ए. एक जीवाणु के लिए एक फागोसाइट का दृष्टिकोण

2बी. एक फागोसाइट पर बैक्टीरिया का सोखना

3बी. एक फागोसाइट द्वारा एक जीवाणु का अंतर्ग्रहण

4जी. फागोसोम गठन

5डी. फागोलिसोसोम बनाने के लिए मेसोसोम के साथ फागोसोम का संलयन

6ई. इंट्रासेल्युलर माइक्रोबियल निष्क्रियता

7जी. जीवाणुओं का एंजाइमी पाचन और शेष तत्वों को हटाना

109. थाइमस-स्वतंत्र प्रतिजन की शुरूआत के मामले में हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बातचीत के चरणों (अंतरकोशिकीय सहयोग) का सही क्रम चुनें:

4ए. एंटीबॉडी बनाने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं के क्लोन का निर्माण

3बी. बी-लिम्फोसाइट द्वारा एंटीजन मान्यता

2जी. मैक्रोफेज सतह पर विघटित प्रतिजन की प्रस्तुति

110. एक एंटीजन एक पदार्थ है जिसमें निम्नलिखित गुण होते हैं:

इम्यूनोजेनेसिटी (सहनशीलता), विदेशीता द्वारा निर्धारित

विशेषता

111. मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की संख्या:पंज

112. आईजीजीएक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री होती है: 75-80%

113. मानव रक्त सीरम का वैद्युतकणसंचलनपुलिस महानिरीक्षकक्षेत्र में माइग्रेट करें:-ग्लोब्युलिन

विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन

115. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के लिए रिसेप्टर झिल्ली पर मौजूद है:टी लिम्फोसाइट

116. बी-लिम्फोसाइट्स के साथ रोसेट बनाते हैं:

माउस एरिथ्रोसाइट्स को एंटीबॉडी और पूरक के साथ इलाज किया जाता है

117. प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करते समय किन कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए:

संक्रामक रोगों की आवृत्ति और उनके पाठ्यक्रम की प्रकृति

तापमान प्रतिक्रिया की गंभीरता

पुराने संक्रमण के foci की उपस्थिति

एलर्जी के लक्षण

118. मानव शरीर में "नल" लिम्फोसाइट्स और उनकी संख्या है:

लिम्फोसाइट्स जो भेदभाव से नहीं गुजरे हैं, जो पूर्वज कोशिकाएं हैं, उनकी संख्या 10-20% है

119. प्रतिरक्षा है:

बहिर्जात और अंतर्जात प्रकृति के आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से एक बहुकोशिकीय जीव (होमियोस्टेसिस को बनाए रखना) के आंतरिक वातावरण की जैविक सुरक्षा की प्रणाली

120. एंटीजन हैं:

सूक्ष्मजीवों और अन्य कोशिकाओं में निहित या उनके द्वारा स्रावित कोई भी पदार्थ, जो विदेशी जानकारी के संकेत ले जाता है और, जब शरीर में पेश किया जाता है, तो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (सभी ज्ञात एंटीजन एक कोलाइडल प्रकृति के होते हैं) + प्रोटीन के विकास का कारण बनते हैं। पॉलीसेकेराइड, फॉस्फोलिपिड। न्यूक्लिक एसिड

121. प्रतिरक्षण क्षमता है:

एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने की क्षमता

122. हैप्टन हैं:

छोटे आणविक भार के सरल रासायनिक यौगिक (डिसाकार्इड्स, लिपिड, पेप्टाइड्स, न्यूक्लिक एसिड)

अपूर्ण प्रतिजन

इम्युनोजेनिक नहीं

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पादों के लिए उच्च स्तर की विशिष्टता रखें

123. साइटोफिलिसिटी के साथ मानव इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग और तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया प्रदान करना है: IgE

124. प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीबॉडी का संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से शुरू होता है:

125. एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीबॉडी का संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से शुरू होता है:

126. मानव शरीर की मुख्य कोशिकाएं जो तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया के पैथोकेमिकल चरण प्रदान करती हैं, हिस्टामाइन और अन्य मध्यस्थों को मुक्त करती हैं:

बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाएं

127. विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, मैक्रोफेज और मेमोरी सेल

128. स्तनधारियों के परिधीय रक्त की कोशिकाओं की परिपक्वता और संचय अस्थि मज्जा में कभी नहीं होता है:

टी lymphocytes

129. अतिसंवेदनशीलता के प्रकार और कार्यान्वयन तंत्र के बीच पत्राचार खोजें:

1.तीव्रगाहिकता विषयक प्रतिक्रिया- एलर्जेन के साथ प्रारंभिक संपर्क पर आईजीई एंटीबॉडी का उत्पादन, बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर एंटीबॉडी तय की जाती हैं, जब एलर्जेन फिर से हिट करता है, मध्यस्थ-हिस्टामाइन, सेराटोनिन, आदि जारी होते हैं।

2. साइटोटोक्सिक प्रतिक्रियाएं- आईजीजी, आईजीएम, आईजीए एंटीबॉडी शामिल हैं, विभिन्न कोशिकाओं पर तय किए गए हैं, एजी-एटी कॉम्प्लेक्स पूरक प्रणाली को शास्त्रीय तरीके से सक्रिय करता है, अगला। सेल साइटोलिसिस।

3. प्रतिरक्षा जटिल प्रतिक्रियाएं- आईसी का गठन (एंटीबॉडी + पूरक के साथ जुड़े घुलनशील एंटीजन), ऊतकों में जमा इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं पर परिसरों को तय किया जाता है।

4. सेल मध्यस्थता प्रतिक्रियाएं- एंटीजन पहले से संवेदनशील प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ बातचीत करता है, ये कोशिकाएं मध्यस्थों का उत्पादन शुरू करती हैं, जिससे सूजन (डीटीएच) होती है।

130. पूरक सक्रियण मार्ग और कार्यान्वयन तंत्र के बीच पत्राचार खोजें:

1. वैकल्पिक पथ– पॉलीसेकेराइड, बैक्टीरिया के लिपोपॉलीसेकेराइड, वायरस (एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एएच) के कारण, C3b घटक बांधता है, उचित प्रोटीन की मदद से, यह कॉम्प्लेक्स C5 घटक को सक्रिय करता है, फिर MAC => माइक्रोबियल कोशिकाओं का लसीका बनता है

2. क्लासिक तरीका- एजी-एट कॉम्प्लेक्स (आईजीएम के कॉम्प्लेक्स, एंटीजन के साथ आईजीजी, सी 1 घटक के बंधन, सी 2 और सी 4 घटकों की दरार, सी 3 कन्वर्टेज का गठन, सी 5 घटक का गठन) के कारण

3 .लेक्टिन मार्ग- मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन (एमबीएल), प्रोटीज सक्रियण, C2-C4 घटकों की दरार, क्लासिक संस्करण के कारण। तरीके

131. एंटीजन प्रसंस्करण है:

प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास 2 के अणुओं के साथ एंटीजन पेप्टाइड्स को कैप्चर, क्लीवेज और बाइंडिंग द्वारा एक विदेशी एंटीजन की पहचान की घटना और सेल की सतह पर उनकी प्रस्तुति

? 132. एक एंटीजन के गुणों और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के बीच पत्राचार खोजें:

विशिष्टता -

इम्यूनोजेनेसिटी -

133. लिम्फोसाइटों के प्रकार, उनकी संख्या, गुण और उनके विभेदन के तरीके के बीच पत्राचार खोजें:

1. टी-हेल्पर्स, सी डी 4-लिम्फोसाइट्स - एपीसी सक्रिय है, एमएचसी वर्ग 2 अणु के साथ, टीएक्स 1 और टीएक्स 2 (इंटरल्यूकिन्स में भिन्न) में जनसंख्या का विभाजन, मेमोरी कोशिकाओं का निर्माण करता है, और टीएक्स 1 साइटोटोक्सिक कोशिकाओं में बदल सकता है, थाइमस में भेदभाव, 45-55%

2.सी डी 8 - लिम्फोसाइट्स - कक्षा 1 एमएचसी अणु द्वारा सक्रिय साइटोटोक्सिक प्रभाव, शमन कोशिकाओं की भूमिका निभा सकता है, स्मृति कोशिकाओं का निर्माण कर सकता है, लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर सकता है ("घातक झटका"), 22-24%

3.बी-लिम्फोसाइट - अस्थि मज्जा में भेदभाव, रिसेप्टर को केवल एक रिसेप्टर प्राप्त होता है, एंटीजन के साथ बातचीत के बाद, यह टी-निर्भर पथ में जा सकता है (आईएल -2 टी-हेल्पर के कारण, मेमोरी कोशिकाओं का निर्माण और इम्युनोग्लोबुलिन के अन्य वर्ग) या टी-स्वतंत्र (केवल आईजीएम बनते हैं), 10-15%

134. साइटोकिन्स की मुख्य भूमिका:

अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं का नियामक (मध्यस्थ)

135. टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल कोशिकाएं हैं:

द्रुमाकृतिक कोशिकाएं

मैक्रोफेज

लैंगरहैंस कोशिकाएं

बी लिम्फोसाइटों

136. एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए, बी-लिम्फोसाइट्स से सहायता प्राप्त होती है:

टी-हेल्पर्स

137. टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन को पहचानते हैं जो अणुओं के सहयोग से प्रस्तुत किए जाते हैं:

एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स)

138. वर्ग एंटीबॉडीमैं जीईप्रस्तुत: पर एलर्जी, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली में ब्रोन्कियल और पेरिटोनियल लिम्फ नोड्स में प्लाज्मा कोशिकाएं

139. फागोसाइटिक अभिक्रिया किसके द्वारा की जाती है:

न्यूट्रोफिल

इयोस्नोफिल्स

basophils

मैक्रोफेज

मोनोसाइट्स

140. न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स में निम्नलिखित कार्य हैं:

फागोसाइटोसिस में सक्षम

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की एक विस्तृत श्रृंखला को स्रावित करना (IL-8 गिरावट का कारण बनता है)

ऊतक चयापचय और भड़काऊ कैस्केड के नियमन के साथ संबद्ध

141. थाइमस में होता है:टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन

142. प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमसीएचसी) इसके लिए जिम्मेदार है:

ए. उनके शरीर के व्यक्तित्व के चिह्नक हैं

बी का गठन तब होता है जब शरीर की कोशिकाओं को कुछ एजेंटों (संक्रामक) द्वारा क्षतिग्रस्त कर दिया जाता है और कोशिकाओं को चिह्नित किया जाता है जिन्हें टी-हत्यारों द्वारा नष्ट किया जाना चाहिए।

V. इम्युनोरेग्यूलेशन में भाग लेते हैं, मैक्रोफेज की झिल्ली पर एंटीजेनिक निर्धारक प्रस्तुत करते हैं और टी-हेल्पर्स के साथ बातचीत करते हैं

143. एंटीबॉडी का निर्माण होता है:जीवद्रव्य कोशिकाएँ

144. वर्ग एंटीबॉडीआईजीजीमई:

प्लेसेंटा से गुजरें

कणिका प्रतिजनों का वियोजन

शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक का बंधन और सक्रियण

बैक्टीरियोलिसिस और विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना

प्रतिजनों का समूहन और अवक्षेपण

145. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी इसके परिणामस्वरूप विकसित होती है:

जीन में दोष (जैसे उत्परिवर्तन) जो प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करते हैं

146. साइटोकिन्स में शामिल हैं:

इंटरल्यूकिन्स (1,2,3,4, आदि)

कॉलोनी उत्तेजक कारक

इंटरफेरॉन

ट्यूमर परिगलन कारक

मैक्रोफेज निरोधात्मक कारक

147. विभिन्न साइटोकिन्स और उनके मुख्य गुणों के बीच पत्राचार खोजें:

1. हेमोपोइटिन- कोशिका वृद्धि कारक (आईडी टी-बी-लिम्फोसाइटों की वृद्धि उत्तेजना, विभेदन और सक्रियण प्रदान करता है,एनके-कोशिकाएं, आदि) और कॉलोनी-उत्तेजक कारक

2.इंटरफेरॉन- एंटीवायरल गतिविधि

3.ट्यूमर परिगलन कारक- कुछ ट्यूमर को लाइस करता है, एंटीबॉडी के गठन और मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की गतिविधि को उत्तेजित करता है

4. केमोकाइन्स - सूजन के फोकस में ल्यूकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स को आकर्षित करें

148. साइटोकिन्स को संश्लेषित करने वाली कोशिकाएं हैं:

सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स

मैक्रोफेज

थाइमिक स्ट्रोमल कोशिकाएं

मोनोसाइट्स

मस्तूल कोशिकाओं

149. एलेगेन्स हैं:

1. पूर्ण प्रोटीन प्रतिजन:

खाद्य उत्पाद (अंडे, दूध, नट, शंख); मधुमक्खियों, ततैया के जहर; हार्मोन; पशु सीरा; एंजाइम की तैयारी (स्ट्रेप्टोकिनेज, आदि); लेटेक्स; घर की धूल के घटक (घुन, कवक, आदि); घास और पेड़ों के पराग; वैक्सीन घटक

150. किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति और प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य संकेतकों की विशेषता वाले परीक्षणों के स्तर के बीच पत्राचार खोजें:

पहला स्तर- स्क्रीनिंग (ल्यूकोसाइट सूत्र, केमोटैक्सिस की तीव्रता से फागोसाइटोसिस गतिविधि का निर्धारण, इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का निर्धारण, रक्त में बी-लिम्फोसाइटों की संख्या की गणना, लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का निर्धारण और परिपक्व टी-लिम्फोसाइटों का प्रतिशत)

दूसरा स्तर - मात्रा। टी-हेल्पर्स / इंड्यूसर और टी-किलर / सप्रेसर्स का निर्धारण, न्यूट्रोफिल की सतह झिल्ली पर आसंजन अणुओं की अभिव्यक्ति का निर्धारण, मुख्य माइटोजन के लिए लिम्फोसाइटों की प्रोलिफेरेटिव गतिविधि का आकलन, पूरक सिस्टम प्रोटीन का निर्धारण, तीव्र चरण का निर्धारण प्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन उपवर्ग, स्वप्रतिपिंडों की उपस्थिति का निर्धारण, त्वचा परीक्षण

151. संक्रामक प्रक्रिया के रूप और इसकी विशेषताओं के बीच पत्राचार का पता लगाएं:

मूल बहिर्जात- रोगजनक एजेंट बाहर से आता है

अंतर्जात- संक्रमण का कारण मैक्रोऑर्गेनिज्म के सशर्त रूप से रोगजनक माइक्रोफ्लोरा का प्रतिनिधि है

स्वोपसर्ग- जब रोगजनकों को एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के एक बायोटोप से दूसरे में पेश किया जाता है

प्रवाह की अवधि के अनुसार : तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण (रोगजनक लंबे समय तक बना रहता है)

वितरण : फोकल (स्थानीयकृत) और सामान्यीकृत (लसीका या हेमटोजेनस द्वारा फैलता है): बैक्टरेमिया, सेप्सिस और सेप्टिकोपाइमिया

संक्रमण स्थल के अनुसार : समुदाय-अधिग्रहित, नोसोकोमियल, प्राकृतिक-फोकल

152. एक संक्रामक रोग के विकास में अवधियों का सही क्रम चुनें:

1. ऊष्मायन अवधि

2. प्रोडोर्मल अवधि

3.अवधि व्यक्त नैदानिक ​​लक्षण(तीव्र अवधि)

4. स्वास्थ्य लाभ की अवधि (वसूली) - संभव बैक्टीरियोकैरियर

153. जीवाणु विष के प्रकार और उनके गुणों के बीच पत्राचार खोजें:

1.साइटोटॉक्सिन- उपकोशिकीय स्तर पर प्रोटीन संश्लेषण को अवरुद्ध करें

2. झिल्ली विषाक्त पदार्थ- सतहों की पारगम्यता में वृद्धि। एरिथ्रोसाइट और ल्यूकोसाइट झिल्ली

3.कार्यात्मक अवरोधक- तंत्रिका आवेग संचरण की विकृति, संवहनी पारगम्यता में वृद्धि

4. एक्सफ़ोलीएटिन और एरिथ्रोजिनिन

154. एलर्जी में शामिल हैं:

155. उद्भवनयह:रोग के पहले लक्षण दिखाई देने तक सूक्ष्म जीव शरीर में प्रवेश करता है, जो प्रजनन, रोगाणुओं के संचय और विष से जुड़ा होता है।

phagocytosis (phagocytosis, ग्रीक फागोस भक्षण + किटोस रिसेप्टकल, यहाँ - सेल + -ोसिस) - प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेष कोशिकाओं द्वारा सूक्ष्मजीवों, नष्ट कोशिकाओं और विदेशी कणों की पहचान, सक्रिय कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया।

फागोसाइटोसिस का उद्देश्य रोगाणुओं, विदेशी और परिवर्तित स्वयं की कोशिकाएं या उनके टुकड़े, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स आदि हैं। फागोसाइटोसिस का एक अभिन्न अंग निर्देशित आंदोलन है - केमोटैक्सिस (टैक्सी देखें) - फागोसाइट्स का एक विदेशी कण के स्थानीयकरण स्थल पर।

फागोसाइटोसिस की प्रभावशीलता का निर्धारण जीव की इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रिया की स्थिति का आकलन करने के लिए किया जाता है, साथ ही साथ विभिन्न बायोमेडिकल अध्ययनों में भी किया जाता है।

एककोशिकीय, बहुकोशिकीय और उच्च जीवों की जैविक सार्वभौमिक प्रतिक्रिया के रूप में फागोसाइटोसिस की घटना की खोज आई। आई। मेचनिकोव ने की थी, जिन्होंने 1883 में फागोसाइटोसिस के सिद्धांत को तैयार किया था। II मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस को कोशिका पोषण के रूपों में से एक माना (सबसे सरल से शुरू)। अत्यधिक संगठित जीवों में, पोषण का यह रूप विशेष मेसेनकाइमल फागोसाइट कोशिकाओं की विशेषता है जो रोगजनक रोगाणुओं को अवशोषित और मारते हैं और इस प्रकार एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। यह इन कोशिकाओं के कार्य के साथ था कि I. I. Mechnikov ने संक्रामक रोगों के रोगजनकों के लिए प्रतिरक्षा को जोड़ा। उन्होंने फागोसाइटिक प्रक्रिया के चरणों और फागोसाइट्स के सक्रियण की स्थिति का वर्णन किया, जो उनके नए गुणों और बैक्टीरिया को अवशोषित करने और नष्ट करने की बढ़ी हुई क्षमता की विशेषता है। उन्होंने प्रतिरक्षा, सूजन, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को हटाने, पुनर्जनन, शोष और उम्र बढ़ने में फागोसाइट्स की महत्वपूर्ण भूमिका साबित की।

फागोसाइट्स में ग्रैन्यूलोसाइट्स, मुख्य रूप से न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (देखें), और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिक कोशिकाएं (मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली देखें), उदाहरण के लिए, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज आदि शामिल हैं। फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं, पदार्थों और कणों की पहचान की प्रक्रिया में, रक्त के विशेष घटक सीरम एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जो फागोसाइट्स के साथ रोगाणुओं की बातचीत में आणविक मध्यस्थ होते हैं और फागोसाइटोसिस में वृद्धि का कारण बनते हैं। इन घटकों को opsonins (देखें) कहा जाता है, इनमें IgG1, IgG3, IgM एंटीबॉडी, एकत्रित IgAl और IgA2 (इम्यूनोग्लोबुलिन देखें), और थर्मोलैबाइल पूरक उप-घटक, मुख्य रूप से C3b (पूरक देखें), साथ ही अल्फा -1 और बीटा -ग्लोबुलिन शामिल हैं। सीरम अल्फा-2-एचएस-ग्लाइकोप्रोटीन। सी-रिएक्टिव प्रोटीन (देखें), आदि के ऑप्सोनाइजिंग गुणों को इंगित करें। आईजीजी और आईजीएम एंटीबॉडी विशेष रूप से संबंधित बैक्टीरिया के एंटीजन से बंधते हैं और एफसी रिसेप्टर्स के माध्यम से उन्हें फैगोसाइट रिसेप्टर्स के लिए ठीक करते हैं। फागोसाइट्स फागोसाइटोसिस की वस्तु से जुड़ सकते हैं और गैर-विशेष रूप से - हाइड्रोफोबिक वैन डेर वाल्स बॉन्ड के माध्यम से। इसके सक्रियण के शास्त्रीय या वैकल्पिक मार्ग से उत्पन्न होने वाले पूरक उप-घटकों को फागोसाइटोसिस की वस्तुओं पर लगाया जाता है, जिसका लगाव फागोसाइट की सतह पर C3b और C4b रिसेप्टर्स के माध्यम से किया जाता है।

ओप्सोनाइज्ड और गैर-ऑप्सोनाइज्ड कण भी आईजीई, ग्लाइकोप्रोटीन और पॉलीसेकेराइड के लिए विशिष्ट एफसी रिसेप्टर्स और विदेशी पदार्थों के लिए गैर-विशिष्ट रिसेप्टर्स की मदद से फागोसाइट्स से जुड़े होते हैं। अधिकांश मानव न्यूट्रोफिल में एकत्रित IgGl और IgG3 के लिए Fc रिसेप्टर्स होते हैं, और संभवतः एकत्रित Ig A के लिए; मोनोसाइट्स IgGl और IgG3 के लिए रिसेप्टर्स हैं। पूरक रिसेप्टर्स अत्यधिक आत्मीयता हैं (एक उच्च कनेक्शन शक्ति है), वे गैर-सक्रिय मैक्रोफेज के लिए opsonized कणों का पालन सुनिश्चित करते हैं, और केवल सक्रिय कोशिकाएं ऐसे कणों को अवशोषित करती हैं। न्यूट्रोफिल पर, C3b-, C4b- और C5a-पूरक उपघटकों के लिए रिसेप्टर्स पाए गए, मैक्रोफेज पर - एक रिसेप्टर C3b- और C4b- के लिए, दूसरा C3b- और C3c1-पूरक उप-घटकों के लिए। यदि कण इम्युनोग्लोबुलिन और पूरक द्वारा ऑप्सोनाइज़ किया जाता है, तो फागोसाइट के लिए बाध्यकारी उनके विशिष्ट रिसेप्टर्स के माध्यम से सहकारी रूप से किया जाता है, जो इसके तेज को सक्रिय करता है। रिसेप्टर्स के वर्गों और उनके द्वारा मध्यस्थता वाले फागोसाइटोसिस की प्रतिक्रियाओं के बीच अंतर हैं। ओप्सोनिन के बिना बैक्टीरिया का फागोसाइटोसिस ग्लाइकोप्रोटीन और पॉलीसेकेराइड रिसेप्टर्स के लिए गैर-विशिष्ट और विशिष्ट के माध्यम से किया जाता है। अक्रिय कणों के ज्ञात फागोसाइटोसिस - सिलिका, कोयला, आदि।

ऑप्सोनिन न केवल फागोसाइटोसिस की वस्तु को फागोसाइट्स की सतह से जोड़ते हैं, बल्कि उन्हें सक्रिय भी करते हैं, प्लाज्मा झिल्ली से आने वाले संकेतों को प्रेरित करते हुए, अप्रत्यक्ष रूप से शरीर के विभिन्न ह्यूमर सिस्टम की सक्रियता का कारण बनते हैं, फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं।

एक opsonized कण के अवशोषण की प्रक्रिया कण की सतह पर स्थानीयकृत opsonins के साथ phagocyte रिसेप्टर्स की बातचीत से शुरू होती है। इसके बाद, पड़ोसी मुक्त फैगोसाइट रिसेप्टर्स कण के आस-पास के मुक्त ऑप्सोनिन के साथ बातचीत करते हैं, जब तक कि परिधि पर कण को ​​कवर करने वाले सभी ऑप्सोनिन बंधे नहीं होते हैं, और यह पूरी तरह से प्लाज्मा झिल्ली के आसपास के क्षेत्र के साथ फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाता है, फागोसोम का निर्माण। गठित ऑप्सोनिन-रिसेप्टर परिसरों के माध्यम से फागोसाइट के प्लाज्मा झिल्ली के साथ कण की बातचीत फागोसाइटोसिस के एक जटिल तंत्र को ट्रिगर करती है, जिसमें मुख्य भूमिका सिकुड़ा हुआ प्रोटीन के काम की होती है। अवशोषण की प्रक्रिया स्यूडोपोडिया के गठन से शुरू होती है - कण की दिशा में फागोसाइट के साइटोप्लाज्म का खिंचाव। स्यूडोपोडिया के निर्माण के दौरान, इसमें स्थित अनियंत्रित एक्टिन फिलामेंट्स (फिलामेंट्स) समानांतर हो जाते हैं, जो साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट में एक क्षणिक परिवर्तन के साथ होता है। कठोरता (जिलेटिनाइजेशन) की परिकल्पना तैयार की जाती है - साइटोप्लाज्म का संकुचन, जो अपनी स्थिति को बदलता है और कैल्शियम आयनों द्वारा नियंत्रित फागोसाइट की गति के लिए एक यांत्रिक बल उत्पन्न करता है। जिलेटिनाइजेशन के दौरान, एक्टिन फिलामेंट्स एक्टिन-बाइंडिंग प्रोटीन द्वारा क्रॉस-लिंक्ड होते हैं, जो एक्टिन जाली के गठन के कारण साइटोप्लाज्म को जेल में बदल देता है। इस प्रक्रिया को एक विशेष कैल्शियम-निर्भर एक्टिन-नियामक प्रोटीन - जेल्सोलिन द्वारा दबा दिया जाता है, जो कि फ़िज़ियोल है। एक्टिन जिलेटिनाइजेशन रेगुलेटर। इसके अलावा, मायोसिन एक्टिन के साथ क्रॉस ब्रिज बनाता है और जेल अनुबंध करना शुरू कर देता है, विशेष रूप से मैग्नीशियम आयनों, एटीपी और एक कॉफ़ेक्टर की उपस्थिति में, जो कि एक काइनेज है जो मायोसिन भारी श्रृंखला को फॉस्फोराइलेट करता है। प्लाज्मा झिल्ली और कण के बीच संपर्क के बिंदु पर, साइटोप्लाज्मिक संरचनाओं की कठोरता बढ़ जाती है (साइटोप्लाज्म के एक हिस्से का जिलेटिनाइजेशन)। प्रक्रिया निरंतर है; घुलनशील एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन प्लाज्मा झिल्ली से लगातार निकलता रहता है और झिल्ली कण की ओर बढ़ती है। प्लाज्मा झिल्ली के कण आसंजन के क्षेत्र में, कैल्शियम आयनों की सांद्रता बढ़ जाती है, जो एक्टिन जाली को "विघटित" करती है, इस क्षेत्र में साइटोप्लाज्म की कठोरता को कम करती है, और यह स्यूडोपोडियम के अंत में बढ़ी हुई कठोरता की ओर बढ़ती है। , चूंकि मायोसिन फिलामेंट्स एक्टिन फिलामेंट्स को सबसे बड़ी जाली कठोरता वाले क्षेत्र की दिशा में खींचते हैं।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, न्यूट्रोफिल एटीपी के रूप में संग्रहीत ऊर्जा का उपभोग करते हैं, जो ग्लाइकोलाइसिस प्रतिक्रिया (देखें) के परिणामस्वरूप बनता है। वायुकोशीय मैक्रोफेज में, फागोसाइटोसिस के लिए ऊर्जा काफी हद तक (शायद मुख्य रूप से) ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण (जैविक ऑक्सीकरण देखें) की प्रक्रिया में गठित एटीपी से निकाली जाती है। यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज में चयापचय संकेतक एटीपी की पूर्ण सामग्री नहीं है, बल्कि नवीकरण की दर है। फागोसाइटिक मैक्रोफेज में एटीपी की मात्रा को क्रिएटिन फॉस्फेट (क्रिएटिन देखें) द्वारा एडीपी के फॉस्फोराइलेशन द्वारा आंशिक रूप से बनाए रखा जाता है, जो एटीपी की तुलना में मैक्रोफेज में 3-5 गुना अधिक प्रचुर मात्रा में होता है, और फागोसाइटोसिस के दौरान खपत काफी बढ़ जाती है। मैक्रोफेज में क्रिएटिन फॉस्फेट इस प्रकार फागोसाइटोसिस के लिए रासायनिक ऊर्जा के सबसे महत्वपूर्ण भंडार और आपूर्तिकर्ता के रूप में कार्य करता है।

फागोसाइटोसिस एक चयापचय, या श्वसन, फटने के साथ होता है, जो हेक्सोज मोनोफॉस्फेट शंट (कार्बोहाइड्रेट चयापचय देखें) के माध्यम से ऑक्सीजन की खपत और ग्लूकोज ऑक्सीकरण में वृद्धि से प्रकट होता है। इस मामले में, ऑक्सीजन की कमी के मुख्य उत्पाद बनते हैं - निकोटीन एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड्स के ऑक्सीकरण के कारण सुपरऑक्साइड आयन और हाइड्रोजन पेरोक्साइड और संबंधित एनएडीएच और एनएडीपीएच ऑक्सीडेस की मदद से निकोटीनैमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट; ऑक्सीकृत कोएंजाइम के संचय से हेक्सोज मोनोफॉस्फेट शंट में वृद्धि होती है, क्योंकि ग्लूकोज-6-फॉस्फेट-II 6-फॉस्फोग्लुकोनेट डिहाइड्रोजनेज की मदद से उनकी कमी होती है। फागोसाइट्स में हाइड्रोजन पेरोक्साइड को नष्ट करने के लिए एक जटिल प्रणाली है। यह प्रणाली कोशिका के घटकों को विनाश से बचाती है और इसे उत्प्रेरित, मायलोपरोक्सीडेज, ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज, कम ग्लूटाथियोन द्वारा दर्शाया जाता है। श्वसन फटने के साथ कार्बोहाइड्रेट, लिपिड, आरएनए संश्लेषण, चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट के स्तर में वृद्धि, प्रोटीन संश्लेषण में कमी और अमीनो एसिड परिवहन में वृद्धि होती है।

एक कण के अवशोषण के पूरा होने के बाद उत्पन्न फागोसोम और प्राथमिक लाइसोसोम (देखें), प्राथमिक एजुरोफिलिक और फागोसाइट्स के माध्यमिक विशिष्ट कणिकाएं परस्पर संपर्क करती हैं और एक फागोलिसोसोम का निर्माण करती हैं। यह प्रक्रिया फागोसाइट्स में पृथक कणिकाओं के गायब होने के साथ है। बड़ी संख्या में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम लाइसोसोम से फागोसोम में प्रवेश करते हैं। फागोसाइटोसिस फागोसाइट्स से कई एंजाइमों के स्राव के साथ भी जुड़ा हुआ है - (3-ग्लुकुरोनिडेस, एन-एसिटाइल-बीटा-ग्लूकोसामिनिडेस, एसिड और क्षारीय फॉस्फेट, कैथेप्सिन, मायलोपरोक्सीडेज, लैक्टोफेरिन, प्लास्मिनोजेन एक्टीवेटर। ऐसा स्राव सक्रियण से जुड़ा है हेक्सोज मोनोफॉस्फेट शंट और सीधे फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया की तुलना में अधिक समय तक रहता है।

फागोसाइट्स में बैक्टीरिया के प्रवेश के बाद, एक जटिल माइक्रोबायसाइडल तंत्र कार्य करना शुरू कर देता है, जो रोगाणुरोधी प्रणालियों द्वारा दर्शाया जाता है, दोनों को ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है और इस पर निर्भर नहीं। रोगाणुरोधी प्रणाली जिसे दो संस्करणों में ऑक्सीजन कार्यों की आवश्यकता होती है - मायलोपरोक्सीडेज की भागीदारी के साथ और बिना। मायलोपरोक्सीडेज से युक्त वैरिएंट बैक्टीरिया, कवक, माइकोप्लाज्मा और वायरस के खिलाफ अत्यधिक सक्रिय है। मायलोपरोक्सीडेज और हाइड्रोजन पेरोक्साइड की परस्पर क्रिया ऑक्सीकरण एजेंटों के निर्माण के साथ होती है, हैलाइड्स का ऑक्सीकरण और हलोजन, जिसमें आयोडीन, क्लोरीनीकरण, विभिन्न जीवाणु घटकों का आरक्षण होता है, जिससे बैक्टीरिया की मृत्यु हो जाती है। वर्णित प्रतिक्रियाओं में, क्लोरीन, आयोडीन, क्लोरैमाइन, नाइट्राइट, जीवाणुनाशक एल्डिहाइड, सिंगलेट ऑक्सीजन के जीवाणुनाशक आयन बनते हैं, जो बैक्टीरिया के कई एंजाइम सिस्टम को अवरुद्ध करते हैं। फागोसाइट्स के माइक्रोबियल सिस्टम का मायलोपरोक्सीडेज-स्वतंत्र संस्करण रोगाणुओं के लिए विषाक्त कम ऑक्सीजन के मध्यवर्ती रूपों के गठन का कारण बनता है - सुपरऑक्साइड ऑयन, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल और सिंगलेट ऑक्सीजन। उनमें से सबसे सक्रिय हाइड्रोजन पेरोक्साइड है।

फागोसाइटोसिस की रोगाणुरोधी प्रणाली, जो ऑक्सीजन पर निर्भर नहीं करती है, में शामिल हैं: लाइसोजाइम (देखें), जो कुछ ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की सेल दीवारों के पेप्टिडोग्लाइकेन्स को म्यूरामिक एसिड और ग्लूकोसामाइन से युक्त डिसाकार्इड्स में तोड़ देता है; लैक्टोफेरिन, जो अपने लौह-असंतृप्त रूप में लोहे के बंधन के कारण फागोसोम में माइक्रोबोस्टेटिक प्रभाव डालता है, जो उनमें से कई के लिए वृद्धि कारक है; विभिन्न cationic प्रोटीन। पीएच 6.5-3.75 तक फागोलिसोसोम में गहरे अम्लीकरण द्वारा एक निश्चित जीवाणुनाशक प्रभाव भी डाला जाता है।

अम्लीकरण प्राथमिक लाइसोसोम के लाइसोसोमल हाइड्रॉलिस को भी सक्रिय करता है, जो थोड़ा क्षारीय पीएच पर निष्क्रिय होते हैं।

फागोसाइट्स के माइक्रोबायसाइडल सिस्टम सहयोग में कार्य करते हैं। उनके पास अलग-अलग शक्ति है, लेकिन सभी एक साथ परस्पर अतिव्यापी प्रभाव रखते हैं, इसलिए उनके पास फागोसाइटोसिस में दोषों के साथ भी उच्च विश्वसनीयता और दक्षता है।

केमोटैक्सिस के उल्लंघन में, बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस को दबा दिया जाता है, जो कई संक्रामक रोगों के विकास और घातक पाठ्यक्रम में योगदान देता है। पदार्थ जो कीमोटैक्सिस को प्रेरित करते हैं उन्हें कीमोअट्रेक्टेंट कहा जाता है और कई समूहों में विभाजित किया जाता है: 1) विशिष्ट, मुख्य रूप से प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के उत्पाद, - C3-, C5a-पूरक के उप-घटक, सक्रिय G567 कॉम्प्लेक्स, पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग के C3-कन्वर्टेज़, लिम्फोकिंस (सेल मध्यस्थ प्रतिरक्षा देखें), लिम्फोसाइट ट्रांसफर फैक्टर, साइटोफिलिक एंटीबॉडी; 2) गैर-विशिष्ट अंतर्जात कीमो-आकर्षक - क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के उत्पाद, कल्लिकेरिन (किनिन देखें), प्लास्मिनोजेन एक्टीवेटर, फाइब्रिनोपेप्टाइड बी, हाइड्रोलाइज्ड या एग्रीगेटेड आईजीजी, कोलेजन, दूध के ए- और पी-कैसिइन, चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट, आदि; 3) बहिर्जात कीमोअट्रेक्टेंट्स - शरीर में बैक्टीरिया के जीवन के दौरान जारी एन-फॉर्मिलमेथियोनिन, पेप्टाइड्स, लिपिड या लिपोप्रोटीन युक्त बैक्टीरिया प्रोटीन के टुकड़े।

फागोसाइट्स की सतह पर, कीमोअट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स - ईकोसेटेट्राएनोइक एसिड, सिंथेटिक फॉर्माइल मेथियोनील पेप्टाइड्स, पूरक के C5a उप-घटक पाए गए। जाहिर है, इन रिसेप्टर्स की संख्या विभिन्न प्रकार के फागोसाइट्स में समान नहीं है, उदाहरण के लिए, परिसंचारी खरगोश न्यूट्रोफिल पेरिटोनियल न्यूट्रोफिल की तुलना में 8 गुना कमजोर केमोटैक्टिक पेप्टाइड्स को बांधते हैं। कीमोअट्रेक्टेंट्स की कार्रवाई के लिए कोशिका के सिकुड़ा तंत्र की प्रतिक्रिया सिद्ध हो चुकी है। कीमोअट्रेक्टेंट्स की ढाल के लिए इसका अभिविन्यास सूक्ष्मनलिकाएं के काम के कारण होता है, जो कोशिका के साइटोस्केलेटन की भूमिका निभाते हैं - वे कीमोअट्रेक्टेंट्स के ढाल तक विस्तारित सेल के ध्रुवीकृत आकार को बनाए रखते हैं। हालांकि, फागोसाइट का सीधा आंदोलन माइक्रोफिलामेंट्स की एक प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह माना जाता है कि रक्त प्रोटीन - एल्ब्यूमिन और आईजीजी फागोसाइट्स के लोकोमोटर फ़ंक्शन के नियामक हैं। कीमोअट्रेक्टेंट्स द्वारा फागोसाइट्स की सक्रियता काफी हद तक उन्हीं परिवर्तनों के साथ होती है जो फागोसाइटोसिस के दौरान होते हैं - एक चयापचय विस्फोट, कोशिकाओं से एंजाइमों का स्राव, आदि। चक्रीय न्यूक्लियोटाइड एक निश्चित नियामक भूमिका निभाते हैं: चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट दबाता है, और चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट केमोटैक्सिस को उत्तेजित करता है।

फागोसाइटोसिस के आकलन के तरीके और पद्धतिगत दृष्टिकोण विविध हैं और अध्ययन के विशिष्ट उद्देश्यों पर निर्भर करते हैं। वे कण अवशोषण, जीवित सूक्ष्मजीवों की मृत्यु और पाचन, और फागोसाइट्स में चयापचय परिवर्तनों की प्रक्रियाओं की दक्षता निर्धारित करना संभव बनाते हैं। फैगोसाइटोसिस पर महत्वपूर्ण डेटा कीमोटैक्सिस और ऑप्सोनाइजेशन के अध्ययन से भी प्राप्त किया जा सकता है।

फागोसाइटोसिस का आकलन करने के लिए, विभिन्न सूक्ष्मजीवों का उपयोग किया जाता है - स्टेफिलोकोसी (देखें), एस्चेरिचिया (देखें), साल्मोनेला (साल्मोनेला देखें), आदि। दोनों जीवित और मारे गए रोगाणुओं का उपयोग किया जाता है, लेकिन चूंकि जीवित बैक्टीरिया अक्सर जहरीले उत्पादों का स्राव करते हैं जो फागोसाइटोसिस को दबाते हैं, यह बेहतर है मृत का उपयोग करें।

फागोसाइटोसिस सीरम की उपस्थिति में बढ़ाया जाता है जो बैक्टीरिया को ऑप्सोनाइज करता है। फागोसाइटोसिस को बढ़ाने और मानकीकृत करने के लिए, प्रीओप्सोनाइजेशन का उपयोग किया जाता है, अर्थात, ऑप्सोनिन के साथ सूक्ष्म जीव का प्रारंभिक (फागोसाइटोसिस से पहले) उपचार - विशिष्ट एंटीबॉडी - या ताजा सीरम, जिसमें रोगाणु पूरक प्रणाली को सक्रिय करते हैं और उभरते पूरक उप-घटकों को सोखते हैं जो फागोसाइटोसिस की सुविधा प्रदान करते हैं। हालांकि, जीवित रोगाणुओं के प्रयोगों में, केवल वे जो ऑप्सोनाइजिंग सीरम द्वारा नहीं मारे जाते हैं, का उपयोग किया जाता है। फागोसाइटोसिस की दर का विश्लेषण फागोसाइट्स और जीवित बैक्टीरिया के सह-ऊष्मायन द्वारा किया जाता है। नमूने अलग-अलग अंतराल पर लिए जाते हैं, उन्हें अंतर सेंट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके फागोसाइट्स से मुक्त किया जाता है, और सतह पर तैरनेवाला अगर प्लेटों पर टीका लगाया जाता है, जिससे फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में जीवित बैक्टीरिया की संख्या में कमी का निर्धारण करना संभव हो जाता है। जीनस कैंडिडा के कवक के साथ काम करते समय, दवा की गणना गोरियाव कक्ष में की जाती है, जबकि बाह्य रूप से स्थित कवक की संख्या निर्धारित करते हैं।

फागोसाइटोसिस का विश्लेषण करने के लिए बैक्टीरिया (हैमबर्गर फागोसाइटिक इंडेक्स) को अवशोषित करने वाले फागोसाइट्स का प्रतिशत, या एक फागोसाइट (फागोसाइटिक रीग नंबर) द्वारा अवशोषित बैक्टीरिया की औसत संख्या, फागोसाइटोसिस की दर, लेटेक्स के कण, स्टार्च, ज़ाइमोसन, कारमाइन, कोयले आदि का उपयोग किया जाता है। फैगोसाइटोसिस के अध्ययन के लिए एक विधि प्रस्तावित है। जिसमें एक विशेष डाई युक्त और प्रोटीन के साथ स्थिर पैराफिन तेल की बूंदों का उपयोग किया जाता है। अवशोषित सामग्री स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूप से निर्धारित होती है (स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री देखें)। रेडियोधर्मी समस्थानिकों के साथ लेबल किए गए कणों या रोगाणुओं का भी उपयोग किया जाता है (लेबल वाले यौगिक देखें)। विधि को निष्पादन की गति की विशेषता है, हालांकि, यह पूरी तरह से पालन करने वाले बैक्टीरिया से छुटकारा पाने की अनुमति नहीं देता है, जो फागोसाइटोसिस दरों को कम करता है। एक अन्य विकल्प लेबल वाले सीरम प्रोटीन को फागोसाइट्स और कणों के साथ माध्यम में जोड़ना है, जो फागोसाइटोसिस के दौरान फागोसोम में प्रवेश करते हैं, जिससे फागोसाइटोसिस की तीव्रता को मापना संभव हो जाता है। ज़ेनोजेनिक अक्षुण्ण या सिनजेनिक क्षतिग्रस्त या ऑप्सोनाइज्ड एरिथ्रोसाइट्स का भी उपयोग किया जाता है, उनके अवशोषण का नेत्रहीन या हीमोग्लोबिन के उत्पादन द्वारा विश्लेषण किया जाता है।

जीवित जीवाणुओं के अवशोषण का अध्ययन करते समय, विशेष रूप से मारे गए जीवाणुओं की संख्या के बाद के विचार के साथ, फागोसाइट्स की सतह से चिपकने वाले रोगाणुओं को हटाना आवश्यक है। ऐसा करने के लिए, विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है जो बाह्य बैक्टीरिया को मारते हैं, लेकिन फागोसाइट्स, विशेष तैयारी (फेनिलबुटाज़न) में प्रवेश नहीं करते हैं, जो कुछ बिंदुओं पर रोगाणुओं के फागोसाइटोसिस और इंट्रासेल्युलर निष्क्रियता को बाधित करते हैं। ट्रिपैन ब्लू के साथ तैयारी को धुंधला करके जीनस कैंडिडा के मृत कवक के पालन और अवशोषित के बीच अंतर करने के लिए एक विधि विकसित की गई है।

अवशोषित रोगाणुओं की मृत्यु और पाचन का पता रोगाणुओं के साथ फागोसाइट्स के निलंबन से लगाया जाता है, बाद में आसन्न माइक्रोबियल कोशिकाओं के फागोसाइट्स की धुलाई, विभिन्न ऊष्मायन अवधि में लिए गए फागोसाइट नमूनों में शेष जीवित रोगाणुओं की गिनती। जीवित जीवाणुओं की संख्या अगर के साथ पेट्री डिश पर फैगोसाइट नमूनों के सीरियल इनोक्यूलेशन द्वारा निर्धारित की जाती है। जीवित कवक की संख्या को मेथिलीन ब्लू के साथ धुंधला करके ऊष्मायन के बाद फागोसाइट लाइसेट में गिना जाता है। बैक्टीरिया के इंट्रासेल्युलर पाचन का भी उनमें 3H-uridine शामिल करके अध्ययन किया जाता है। ऐसा करने के लिए, बैक्टीरिया को अवशोषित करने वाले फागोसाइट्स की संस्कृति को एक्टिनोमाइसिन डी के साथ इलाज किया जाता है, जिसमें माध्यम में 3H-यूरिडीन मिलाया जाता है। लेबल, जीवित इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया में शामिल होने के कारण, मृत और फागोसाइट्स में नहीं जाता है।

रोगाणुओं पर फागोसाइट्स के हानिकारक प्रभाव का विश्लेषण रंगों के साथ अवशोषित रोगाणुओं के धुंधला होने की डिग्री या फागोसाइट्स के मिथाइलीन नीले फागोलिसोसोम के साथ धुंधला करके किया जा सकता है। फागोसाइटोसिस के पूरा होने का आकलन जीवित लोगों के लिए मारे गए रोगाणुओं की औसत संख्या या पचने वाले रोगाणुओं के साथ फागोसाइट्स की संख्या के साथ-साथ फागोसाइटिक फागोसाइट्स की कुल संख्या के साथ-साथ नष्ट किए गए रोगाणुओं के प्रतिशत से किया जाता है। या प्रति फागोसाइट मारे गए रोगाणुओं की औसत संख्या से। फागोसाइटोसिस के दौरान चयापचय परिवर्तनों की गंभीरता का विश्लेषण ऑक्सीजन की खपत, रसायन विज्ञान, ग्लूकोज ऑक्सीकरण, आयोडीन, आदि द्वारा किया जाता है।

फागोसाइट्स विशिष्ट और गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों दोनों के कारण रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा (प्रतिरक्षा देखें) के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इस तथ्य के बावजूद कि विशिष्ट टी कोशिकाओं द्वारा विशिष्ट प्रतिरक्षा की मध्यस्थता की जाती है, साथ ही विशिष्ट एंटीबॉडी जो बैक्टीरिया का विरोध करते हैं और फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं, रोगजनक बैक्टीरिया का उन्मूलन गैर-विशिष्ट रूप से किया जाता है - विशिष्ट टी लिम्फोसाइटों के लिम्फोसाइट्स द्वारा सक्रिय फागोसाइट्स द्वारा। सक्रिय फागोसाइट्स बैक्टीरिया को अधिक प्रभावी ढंग से मारते हैं, जिसे II मेचनिकोव द्वारा दिखाया गया था। संक्रामक रोगों के रोगजनकों के लिए प्राकृतिक प्रतिरक्षा भी मुख्य रूप से फागोसाइटिक कोशिकाओं के कारण होती है। वे एंटीबॉडी द्वारा निष्प्रभावी जीवाणु विषाक्त पदार्थों के विषहरण में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

मैक्रोफेज, एंटीजन को संसाधित करना और इसे लिम्फोसाइटों में पेश करना, इंटरसेलुलर सहयोग में भाग लेना, लिम्फोसाइट प्रसार के सक्रियण और दमन, प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता (इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस देखें) और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा (ट्रांसप्लांट इम्युनिटी देखें) के निर्माण में एक आवश्यक कड़ी हैं। मैक्रोफेज एंटीट्यूमर इम्युनिटी (एंटीट्यूमर इम्युनिटी देखें) में शामिल होते हैं, जो ट्यूमर कोशिकाओं पर साइटोस्टैटिक और साइटोटोक्सिक प्रभाव प्रदान करते हैं।

विभिन्न इम्युनोसप्रेसर्स, ब्लॉकर्स (प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षादमनकारी पदार्थ देखें) द्वारा फागोसाइट्स को नुकसान, आयनकारी विकिरण (देखें) शरीर के रोगाणुरोधी प्रतिरोध के तेज दमन का कारण बनता है। जब जानवरों को आयनकारी विकिरण की उच्च खुराक के संपर्क में लाया जाता है, तो फागोसाइटिक गतिविधि व्यावहारिक रूप से गायब हो सकती है। जानवरों में फागोसाइटिक गतिविधि सामान्य हो जाती है, एक नियम के रूप में, 20 वें दिन के बाद। 600 रेड (6 Gy) की खुराक पर विकिरणित खरगोशों में, इसे 40 दिनों के बाद ही बहाल किया जाता है। आयनकारी विकिरण की खुराक और फागोसाइटोसिस के दमन की डिग्री के बीच एक संबंध है। 10-75 रेड (0.1 - 0.75 Gy) की खुराक ग्रैन्यूलोसाइट्स के फागोसाइटोसिस को बढ़ाती है, और 350-600 रेड (3.5-6 Gy) इसे तेजी से रोकती है, और फागोसाइटोसिस की पूर्णता कम हो जाती है, फागोसाइट्स की गतिशीलता 3-4 बार दबा दी जाती है। , और उनकी निरपेक्ष संख्या भी घट जाती है। वही नियमितता मैक्रोफेज की विशेषता है, जिसकी संख्या और पाचन क्षमता भी विकिरण पर तेजी से घट जाती है।

फागोसाइटोसिस में प्राथमिक (जन्मजात) या माध्यमिक (अधिग्रहित) दोषों के साथ रोगों की पहचान की गई है। इनमें तथाकथित क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोग शामिल हैं जो उन बच्चों में होता है जिनके फागोसाइट्स में, ऑक्सीडेस में एक दोष के कारण, पेरोक्साइड और सुपरपरॉक्साइड का निर्माण होता है और, परिणामस्वरूप, रोगाणुओं की निष्क्रियता की प्रक्रिया बिगड़ा होती है। बैक्टीरिया को मारने की कम क्षमता उन लोगों में पाई गई है जिनके न्यूट्रोफिल मायलोपरोक्सीडेज, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज और पाइरूवेट किनेज की अपर्याप्त मात्रा को संश्लेषित करते हैं। चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम (थ्रोम्बोसाइटोपैथिस देखें) के रोगियों में रोगाणुओं की धीमी मृत्यु पाई जाती है, जिनके न्यूट्रोफिल में सूक्ष्मनलिका प्रणाली में दोष के कारण फागोसोम में लाइसोसोमल एंजाइमों की रिहाई बाधित होती है। एक्टिन पोलीमराइजेशन की प्रक्रिया में व्यवधान का वर्णन किया गया है, जिससे न्यूट्रोफिल द्वारा कणों के अवशोषण और उनकी गतिशीलता में मंदी आ गई है। इन फैगोसाइट दोष वाले रोगी अक्सर गंभीर जीवाणु और कवक संक्रमण से पीड़ित होते हैं।

फागोसाइटोसिस के प्राथमिक विकार भी ऑप्सोनिन के स्तर पर देखे जाते हैं, उदाहरण के लिए, C3 और C5 पूरक घटकों की जन्मजात कमी में, जिससे फेफड़े, हड्डियों और त्वचा को प्रभावित करने वाले आवर्तक संक्रमण का विकास हो सकता है।

संयोजी ऊतक, गुर्दे, कुपोषण, वायरल और आवर्तक जीवाणु संक्रमण के रोगों में फागोसाइटोसिस में माध्यमिक दोषों का वर्णन किया गया है।

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