गोल्ड अमेरिका में थैलिडोमाइड स्मारक। "थैलिडोमाइड आपदा" - परीक्षण न किए गए ड्रग्स लेने के परिणामों के इतिहास में सबसे उल्लेखनीय उदाहरण

थैलिडोमाइड एक दवा है जिसे . के रूप में भी जाना जाता है व्यापारिक नाम Mirin। इसके स्पष्ट विरोधी भड़काऊ और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी गुणों के कारण, इसका उपयोग पहले एचआईवी और एड्स, ल्यूपस, स्टामाटाइटिस और तपेदिक के उपचार में किया जाता था। वर्तमान में, उपकरण का व्यापक रूप से एकाधिक माइलोमा, और कुछ प्रकार के लिम्फोमा के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, यदि पिछले उपाय सफल नहीं हुए हैं।

"थैलिडोमाइड": दवा की कीमत

मास्को में फार्मेसियों में "थैलिडोमाइड" ढूँढना अक्सर समस्याग्रस्त होता है। उपकरण इंटरनेट पर खरीदा जा सकता है, लेकिन एक अच्छा सौदा खोजने में समय और प्रयास लगेगा। तो, स्विस दवा "थैलिडोमाइड" को लगभग 39,000 रूबल की कीमत पर खरीदा जा सकता है। यह पैकेज की लागत है, जहां 100 मिलीग्राम की खुराक के साथ 30 गोलियां।

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जेनरिक के क्या फायदे हैं?

आइए शुरू करते हैं कि जेनेरिक क्या है। यह मूल नुस्खा के अनुसार लाइसेंस प्राप्त कंपनियों द्वारा उत्पादित दवाओं का नाम है। जेनरिक मूल दवाओं की तुलना में सस्ता है, क्योंकि निर्माता फार्माकोलॉजिकल फॉर्मूला, परीक्षण और विज्ञापन के विकास पर पैसा खर्च नहीं करता है। इससे मूल दवाओं की तुलना में कई गुना कम कीमतों पर दवाओं का उत्पादन संभव हो जाता है। यह दक्षता को कम नहीं करता है।

इस प्रकार, आप थैलिडोमाइड को भारतीय निर्माता नैटको फार्मा से अपेक्षाकृत कम कीमत पर खरीद सकते हैं। कंपनी की एक त्रुटिहीन प्रतिष्ठा और कई वर्षों का अनुभव है।

"थैलिडोमाइड": उपयोग के लिए निर्देश

इस दवा में बहुत कुछ है दुष्प्रभावइसलिए, केवल एक अनुभवी चिकित्सक को इसे निर्धारित करना चाहिए और खुराक का चयन करना चाहिए।

गोलियाँ दिन में एक बार ली जाती हैं, धीरे-धीरे खुराक में वृद्धि का अभ्यास किया जाता है। 200 मिलीग्राम की खुराक के साथ शुरू करने और इसे हर हफ्ते 100 मिलीग्राम तक बढ़ाने की सिफारिश की जाती है। ज्यादा से ज्यादा प्रतिदिन की खुराकदवा "थैलिडोमाइड" 800 मिलीग्राम है। हालांकि, इसका उपयोग करते समय रोगी की भलाई पर ध्यान देना चाहिए। यदि यह खराब हो जाता है, तो खुराक कम कर दी जानी चाहिए।

"थैलिडोमाइड" का शामक प्रभाव होता है, इसलिए इसे सोने से पहले लेने की सलाह दी जाती है, गोलियों को खूब पानी से धो लें।

संभावित दुष्प्रभाव

"थैलिडोमाइड" निम्नलिखित अवांछित प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकता है:

• सरदर्द;
• कमजोरी, उनींदापन;
• अरुचि;
• रक्ताल्पता;
• मंदनाड़ी;
• ब्रोन्कोस्पास्म;
• मतली, पेट दर्द;
• मांसपेशियों और हड्डी में दर्द;
• ठंड लगना;
• किडनी खराब;
• सूजन;
• त्वचा पर चकत्ते की उपस्थिति;
• डिप्रेशन;
• फोटोफोबिया;
• बहरापन।

उपयोग के लिए मतभेद

साइड इफेक्ट्स की काफी व्यापक सूची की उपस्थिति के कारण, दवा बच्चों, महिलाओं को जो बच्चे को ले जा रही है और स्तनपान कराने के लिए निर्धारित नहीं है।

"थैलिडोमाइड" मुख्य असहिष्णुता की उपस्थिति में contraindicated है सक्रिय पदार्थदवाई।

चूंकि इस दवा का उपयोग गर्भ धारण करने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है, इसलिए इसका उपयोग प्रजनन आयु की महिलाओं और पुरुषों में सावधानी के साथ किया जाता है।

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यह कहानी किसी फिल्म की स्क्रिप्ट की तरह है, लेकिन फिर भी यह सच है। शायद सिविल सेवा में प्रवेश करते समय और सिद्धांत रूप में किसी भी जिम्मेदार पद पर इसे दिल से सीखा जाना चाहिए। यह एक महिला वैज्ञानिक के बारे में बताती है जो एक दवा निगम के दबाव का विरोध करने और हजारों बच्चों को विकलांगता से बचाने में कामयाब रही, और हमें याद दिलाती है कि हमारे निर्णयों के परिणाम कितने दूर तक फैल सकते हैं।

में हम हैं वेबसाइटहम मानते हैं कि कुछ कहानियों में सीमाओं की कोई क़ानून नहीं है, और इतिहास जो सबक सिखाता है उसे याद दिलाने की आवश्यकता है ताकि वही गलतियों को न दोहराएं।

"थैलिडोमाइड कांड" से पहले फ्रांसिस के जीवन के बारे में

फ्रांसिस ओ। केल्सी बचपन से ही वैज्ञानिक बनने का सपना देखती थी (जो उस समय एक महिला के लिए आसान नहीं था), और 21 साल की उम्र में उसने पहले ही फार्माकोलॉजी में डिग्री प्राप्त कर ली थी। और फिर सितारों ने खुशी से गठन किया: शिकागो विश्वविद्यालय के जाने-माने शोधकर्ता गिलिंग ने आवेदकों के रिज्यूमे पर विचार करते हुए सुझाव दिया कि फ्रांसिस एक आदमी का नाम है, और केल्सी को अपनी टीम में ले गया।

विडंबना यह है कि यहां केल्सी एक एंटीबायोटिक समाधान के साथ लोगों के बड़े पैमाने पर विषाक्तता का कारण खोजने में सक्षम था जिसे बाजार में डालने से पहले परीक्षण नहीं किया गया था। 30 वर्षों के बाद, एफडीए में शामिल होने के बाद, वह आंशिक रूप से इस अनुभव को दोहराएगी, लेकिन एक वैज्ञानिक के रूप में नहीं, बल्कि एक अधिकारी के रूप में: केल्सी थैलिडोमाइड को अमेरिकी बाजार में प्रवेश नहीं करने देगी।

थैलिडोमाइड के बारे में

थैलिडोमाइड को पहली बार 20 वीं शताब्दी के मध्य में एंटीबायोटिक दवाओं के उत्पादन के लिए केमी ग्रुनेथल कंपनी के शोध के दौरान संश्लेषित किया गया था। कई वर्षों के काम के लिए, निष्कर्ष निकाले गए, जो बाद में घातक हो गए।

• अधिक मात्रा में लेने पर भी, थैलिडोमाइड ने परीक्षण पशुओं को नहीं मारा। इससे यह निष्कर्ष निकला कि दवा हानिरहित थी, और निर्माता ने रोगियों के इलाज के लिए जर्मनी और स्विट्जरलैंड के डॉक्टरों को नि: शुल्क नमूने भेजे।
• दवा का ध्यान देने योग्य शामक (शांत) प्रभाव था।

1960 में क्या हुआ था?

"डिस्टवल (थैलिडोमाइड) एक बार्बिट्यूरेट नहीं है, एक शामक और नींद की गोली है। सुरक्षित शांत और स्वस्थ नींद।

सितंबर 1960 में थैलिडोमाइड संयुक्त राज्य अमेरिका पहुंचा। रिचर्डसन-मेरेल ने इसे केवडॉन नाम से FDA (खाद्य एवं औषधि प्रशासन) को सौंप दिया है। यह मंजूरी महज औपचारिकता लग रही थी। हालांकि, नए कर्मचारी, फ्रांसिस ओ केल्सी ने अप्रत्याशित रूप से आवेदन को ठुकरा दिया।

उसे क्या भ्रमित किया?

• दवा की सुरक्षा के अध्ययन ने अजीब परिणाम दिए: विषाक्तता की पूर्ण अनुपस्थिति नोट की गई। लेकिन क्या होगा अगर प्रायोगिक जानवरों का शरीर केवल दवा को अवशोषित नहीं कर सकता है? इस संस्करण का परीक्षण नहीं किया गया है। इसके विपरीत, जब पहले प्रयोग से पता चला कि थैलिडोमाइड लेते समय जानवर शायद ही शांत हुए, वैज्ञानिकों ने परीक्षण की स्थिति को फिर से व्यवस्थित किया ताकि वे वांछित परिणाम दे सकें, दवा को जल्दी से बाजार में जारी करने की इच्छा इतनी मजबूत थी। फ्रांसिस ने ऐसे सुरक्षा साक्ष्य को अपर्याप्त माना।
• रिचर्डसन-मेरेल को न्यूरिटिस विकसित होने के जोखिम के बारे में पता था (ये रिपोर्ट एक साल पहले आने लगी थी), लेकिन एफडीए को रिपोर्ट में इसका उल्लेख नहीं किया। फरवरी 1961 में ऐसे और भी संदेश आए।
• विकासशील भ्रूण पर दवा के प्रभाव पर किसी ने परीक्षण नहीं किया, और वास्तव में उस समय यह पहले से ही प्लेसेंटल बाधा की पारगम्यता के बारे में जाना जाता था। फ्रांसिस ने सिद्धांत दिया कि थैलिडोमाइड परिधीय तंत्रिका पक्षाघात का कारण बनता है और सुझाव दिया कि भ्रूण को नुकसान और भी अधिक हो सकता है।

"रोट योर लाइन"

फ्रांसिस ने अधिक विवरण मांगा, और परिणामस्वरूप एक संघर्ष छिड़ गया। उसे अमेरिकी निर्माता, विलियम एस. मेरेल कंपनी से प्रतिक्रियाएँ मिलीं, आवश्यक 60 दिनों तक प्रतीक्षा की, और नए अनुरोध किए। उन्होंने उस पर दबाव डाला, नेतृत्व के माध्यम से कार्य करने की कोशिश की, अक्षमता के लिए उसे फटकार लगाई और नौकरशाही के बारे में शिकायत की। केल्सी ने जोर देकर कहा कि सुरक्षा सबूत अनिर्णायक थे और मेरेल पर अपना शोध करने के लिए दबाव डाला।

"रिचर्डसन-मेरेल बस किनारे पर थे," केल्सी ने कहा। "वे बहुत निराश थे क्योंकि क्रिसमस शामक और नींद की गोलियों का मौसम है। वे मुझे फोन करते रहे और मुझसे मिलने जाते रहे, यह कहते हुए:" हम इस दवा को बाजार में देखना चाहते हैं क्रिसमस से पहले, क्योंकि यह हमारा सबसे ज्यादा बिकने वाला समय है।"

यह 1961 के अंत तक चला, अंत तक, जर्मनी और ऑस्ट्रेलिया के वैज्ञानिकों ने थैलिडोमाइड लेने और गर्भावस्था के दौरान इसे लेने के बाद पैदा हुए बच्चों में विकृति के कई मामलों के बीच एक लिंक का खुलासा नहीं किया। प्रकाशनों के बाद प्रेस के दबाव में ही, केमी ग्रुनेंथल ने अपने अमेरिकी भागीदारों को भी सूचित करते हुए, बाजार से दवा वापस लेना शुरू कर दिया।

केल्सी के फैसले की कीमत क्या थी

यह समझने के लिए कि इस महिला के लिए ऐसा निर्णय लेना कितना मुश्किल था, आपको कई तथ्यों को समझने की जरूरत है।

• उस समय, थैलिडोमाइड 40 से अधिक देशों में कई वर्षों से बेचा जा रहा था। एक आक्रामक विपणन अभियान था। ऐसा लग रहा था कि अमेरिका में बिक्री के लिए प्राधिकरण पर हस्ताक्षर सिर्फ एक औपचारिकता थी।

अमेरिकी कानूनों की एकमात्र आवश्यकता दवा की सुरक्षा थी। इसके अलावा, एक परीक्षण आवेदन पहले ही किया जा चुका है: रिचर्डसन-मेरेल ने चिकित्सकों के माध्यम से 2.5 मिलियन से अधिक गोलियां वितरित की हैं, और अधिकांश डॉक्टरों ने इसे प्रभावी और उपयोगी पाया, जिसकी पुष्टि उनकी रिपोर्ट से हुई। गोदामों में पहले से ही कई टन केवडन बिक्री के लिए तैयार थे।

उस समय, केल्सी ने लगभग एक महीने तक FDA में काम किया, और यह उनके पहले असाइनमेंट में से एक था। हम केवल अनुमान लगा सकते हैं कि अक्षमता के कई आरोपों का विरोध करने में उसे कितनी ताकत लगी। केल्सी पर भारी दबाव था।

के बाद क्या हुआ?

• 8 अगस्त, 1962 को, राष्ट्रपति जॉन एफ कैनेडी ने फ्रांसेस ओ. केल्सी को विशिष्ट नागरिक सेवा पुरस्कार प्रदान किया, जो संयुक्त राज्य में सर्वोच्च गैर-सैन्य सम्मान है। वह ऐसा पुरस्कार पाने वाली इतिहास की दूसरी महिला बनीं।

थैलिडोमाइड त्रासदी ने कई देशों को कई दवाओं के लिए लाइसेंसिंग नीतियों की समीक्षा करने और उन्हें सख्त करने के लिए मजबूर किया है। उदाहरण के लिए, लाइसेंस प्राप्त दवा की प्रभावशीलता का प्रमाण प्रदान करने के लिए आवश्यकताओं को जोड़ा गया था, और दवा प्राप्त करने वाले और डॉक्टरों को निर्धारित करने वाले दोनों रोगियों के लिए निकट निगरानी शुरू की गई थी।

कुल मिलाकर, मोटे अनुमानों के अनुसार, बाजार में दवा की उपस्थिति के 6 वर्षों में, 12,000 बच्चे विचलन के साथ पैदा हुए थे, क्योंकि उनकी माताओं ने "हानिरहित शामक" लिया था। इनमें से लगभग 40% बच्चे 1 वर्ष तक जीवित नहीं रहे। यह समझने के लिए कि बचे हुए लोगों के लिए यह कितना कठिन था, बस सबसे प्रसिद्ध पीड़ितों की तस्वीरें देखें - जर्मन वृत्तचित्र के स्टार निको वॉन ग्लैज़ोव और जर्मनी से बास-बैरिटोन थॉमस क्वास्टहॉफ।

यह डरावना है। इससे भी ज्यादा भयानक यह है कि वे किन दवाओं से ठीक हो सकते हैं। आज हम आपको थैलिडोमाइड के बारे में बताएंगे। अपने अस्तित्व की शुरुआत में, इसे नींद की गोली और शामक के रूप में जाना जाता था, लेकिन इसने रोगियों के भविष्य के लिए एक जीवित नरक ले लिया। शैतानों का जन्म, लेकिन नैतिक लोगों का नहीं, हालाँकि आपकी माँ को देखते हुए, कुछ भी हो सकता है। दवा में गलतियाँ, दर्द, पीड़ा, अपंग नियति और अन्य भयावह तथ्य। पढ़ो, धूसर हो जाओ और लोगों की एक और मूर्खता सीखो।

कुख्यात शामक और कृत्रिम निद्रावस्था की दवा - थैलिडोमाइड, द्वितीय विश्व युद्ध के बाद जर्मन (और क्या?) फार्माकोलॉजिस्ट द्वारा आविष्कार किया गया था, और एक टेराटोजेनिक एजेंट, या एक दवा के रूप में प्रकट हुआ जिसने मानव भ्रूण के विकास को बाधित किया। स्वाभाविक रूप से, उन्होंने तुरंत दुष्प्रभावों के बारे में नहीं सीखा, और उस शताब्दी में जर्मनों को आश्चर्य पसंद था। और प्रसिद्धि का शिखर 1962 में आया, जब यह पता चला कि पिछले छह वर्षों में, लगभग 12,000 लोग अपनी माताओं द्वारा गर्भावस्था के दौरान थैलिडोमाइड लेने के कारण जन्मजात दोषों के साथ पैदा हुए थे।

पीड़ितों में से आधे एक साल भी नहीं जी पाए। लंबे प्रतिबंध के बाद, थैलिडोमाइड का उपयोग सबसे गंभीर बीमारियों को ठीक करने के लिए किया जाने लगा, जैसे: कुष्ठ रोग, गंभीर ऑन्कोलॉजिकल रोग, आदि। क्या आपको लगता है कि बस इतना ही? नहीं, यहाँ उसकी सारी महिमा है!

1. थैलोमिड की बिक्री की उत्पत्ति और शुरुआत। 1954 में जर्मन दवा कंपनी Chemie Grünenthal ने एंटीबायोटिक्स और पेप्टाइड्स के उत्पादन के लिए सस्ती तकनीकों के निर्माण पर काम किया। काम के परिणामस्वरूप, थैलिडोमाइड (थैलिडोमाइड) नामक एक दवा प्राप्त हुई, और फार्माकोलॉजिस्टों ने आवेदन के लाभकारी क्षेत्र को निर्धारित करने के लिए तैयार दवा का अध्ययन किया।

आवेदन की पहली दिशा निरोधी कार्रवाई थी, लेकिन जानवरों के साथ अनुभव ने उम्मीदों की पुष्टि नहीं की। हालांकि, ओवरडोज होने पर दवा ने जानवरों को नहीं मारा। वैज्ञानिकों ने फैसला किया है कि यह खतरनाक नहीं है।

और 1957 में, जर्मनी में Contergan नाम से दवा बिक्री के लिए चली गई, और 1958 के वसंत में यह निर्माता डिस्टिलर्स कंपनी से Distaval नाम से इंग्लैंड में निकली। सामान्य तौर पर, थैलिडोमाइड को हर चीज के लिए रामबाण के रूप में लिया जाता था - नपुंसकता से लेकर दस्त तक, पूरी दुनिया दवाओं से त्रस्त होने लगी, जिसमें यह हर्बालाइफ का हानिरहित पूर्वज भी शामिल नहीं था। जबकि यूएसएसआर में सब कुछ ख्रुश्चेव के मकई से बनाया गया था और उन्होंने टॉलिडामाइड के बारे में नहीं सुना था, पूंजीपति इसके साथ खतरनाक बीमारियों का इलाज करने की कोशिश कर रहे हैं, अस्मावल - अस्थमा के खिलाफ, टेन्सिवल - उच्च रक्तचाप से, वाल्ग्रेन - माइग्रेन के खिलाफ। लेकिन थैलिडोमाइड से किसी बीमारी का इलाज गिलोटिन से सिरदर्द का इलाज करने जैसा है। खैर, चलो खुद से आगे नहीं बढ़ते।

इससे पहले कि हम आपको थैलिडोमाइड के साथ आने वाले नरक को दिखाएं, आराम करें।

तो, थैलिडोमाइड यूरोप, स्कैंडिनेविया, एशिया, अफ्रीका, दक्षिण अमेरिका के 46 देशों में दिखाई दिया, जहां इसके लिए 37 अलग-अलग नामों का आविष्कार किया गया था। उसी समय, उस हिप्पी युग के कानूनों ने किसी भी तरह की जांच की अनुमति नहीं दी, और किसी ने उन्हें कहीं भी नहीं किया। केवल व्यापार, yopta।

1958 की गर्मियों में, ग्रुनेथल ने व्यापारियों को अपनी औषधि से स्पैमिंग - "थैलिडोमाइड - सबसे अच्छी दवागर्भवती और स्तनपान कराने वाली माताओं के लिए। विपणन प्रतिभाओं, यह रोना निर्माण कंपनी डिस्टिलर द्वारा इंग्लैंड में एक विज्ञापन में उठाया गया था। उसी समय, जर्मनी या इंग्लैंड के एक सफेद कोट में एक भी व्यक्ति ने भविष्य के मानव भ्रूण पर इस कीचड़ के प्रभाव का परीक्षण नहीं किया। उन्होंने सिर्फ एक नए उपभोक्ता - गर्भवती महिलाओं को आकर्षित किया। और गर्भवती माताओं को मतली या अनिद्रा के लिए एक चमत्कारिक गोली खाने की पेशकश की गई।

उसी समय, 1959 में ग्रुनेथल के काफी साथियों को दवा के दुष्प्रभाव, परिधीय न्यूरिटिस के बारे में शिकायतें प्राप्त होती हैं ( सूजन की बीमारीपरिधीय तंत्रिकाएं, जिसमें दर्द के साथ संवेदनशीलता में कमी या कमी के लक्षण और पक्षाघात का पता चलता है)। एक तिपहिया, लेकिन अप्रिय, और इलाज नहीं। दरअसल, कुत्ता भौंकता है, कारवां चलता रहता है। ग्रुनेथल के फार्माकोलॉजिस्ट न केवल प्रतिक्रिया में प्रतिक्रिया देते हैं, उन्होंने स्वयं शिकायतों को छिपाया है। और थैलिडोमाइड बिक्री के मामले में एस्पिरिन के बाद दूसरे स्थान पर है।

उन्हीं चिकित्सकों ने दवा को मंजूरी दी और इसे प्रभावी पाया। धिक्कार है, क्या तब वास्तव में रिश्वत थी? लेकिन, पिंडोस के स्वास्थ्य की रक्षा करने वाले डॉ. फ्रांसिस ओ. केल्सी, जो लाइसेंस प्राप्त दवाओं के नियंत्रण के लिए एफडीए के प्रभारी हैं, ने दवा के उपयोग के परिणामों को इतना प्रभावशाली नहीं पाया। और दवा पर नकारात्मक निर्णय का मुख्य कारक यह तथ्य था कि रिचर्डसन-मेरेल ने न्यूरिटिस के विकास के जोखिम के बारे में जानते हुए, एफडीए को रिपोर्ट में इसका उल्लेख नहीं किया था। फ्रांसिस ओ केल्सी की नकारात्मक राय के लिए धन्यवाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा बिक्री पर नहीं गई। पिंडो बहुत भाग्यशाली है। बहुत।

सबसे पहले रिपोर्ट किया गया मामला दुष्प्रभावथैलिडोमाइड 25 दिसंबर, 1956 को स्टोलबर्ग में केमी ग्रुनेंथा के एक कर्मचारी के परिवार में एक बेटी का जन्म था, जो बिना कान वाली लड़की थी। कर्मचारी की पत्नी ने उससे प्राप्त थैलिडोमाइड को अभी तक पंजीकृत नहीं किया था, जिसे उसने काम पर लिया था। हालांकि, लोगों ने इस बारे में बताया कि बिना लाइसेंस वाली दवा और विचलन वाले बच्चे के जन्म के बीच क्या संबंध है।
और जब थैलिडोमाइड फार्मेसियों में उपलब्ध हो गया, तो मूर्ख को शग हो गया, विचलन वाले नवजात शिशुओं की वृद्धि शुरू हो गई। दुनिया भर में।

16 नवंबर, 1961 को लेनज़ ने केमी ग्रुनेथल को फोन किया और थैलिडोमाइड के बारे में कुछ बुरा कहा। पहले से ही 18 नवंबर को, अखबार वेल्ट एम सोनटैग ने नवजात शिशुओं में जन्मजात विकृतियों के 150 से अधिक मामलों और माताओं द्वारा थैलिडोमाइड के सेवन के संबंध का वर्णन करते हुए अपना लेख प्रकाशित किया। प्रारम्भिक चरण. अधिकारियों और प्रेस के दबाव में, 26 नवंबर, 1961 को, केमी ग्रुनेथल जर्मन बाजार से थैलिडोमाइड को वापस बुलाना शुरू कर देता है, लेकिन प्रकोप और उत्पादित दवा के बीच संबंध को नहीं पहचानता है। इसी समय, संरचना में थैलिडोमाइड वाले उत्पाद पूरे दक्षिण अमेरिका में सफलतापूर्वक बेचे जाते हैं। हालांकि, तब भी केमी ग्रुनेथल इस महामारी के अपनी दवा से संबंध को नहीं पहचानते हैं। (राष्ट्रीय समाजवादी और पूंजीपति एक में लुढ़क गए। जर्मनी, इसे बनाए रखें)।

उसी 1961 के दिसंबर में लैंसेट पत्रिका ने विलियम मैकब्राइड का एक पत्र प्रकाशित किया, जो शिशुओं में जन्मजात विकृतियों के साथ थैलिडोमाइड के संबंध से संबंधित है। दवा अब अन्य देशों में नहीं बेची जाती है। लेनज़ और मैकब्राइड के प्रकाशन ने पुष्टि के साथ समीक्षाएँ डालना शुरू कर दिया विभिन्न देश, स्थिति ने पूरी दुनिया में, सभी मीडिया में शोर मचाया, लेकिन उसके बाद भी पहली रिपोर्ट के बाद भी, कुछ फार्मेसियों में आधे साल तक दवा बेची गई। और इटली और जापान में, दवा को और 9 महीनों के लिए बेचा गया था। बुराई की धुरी, वह हमेशा बुराई की धुरी होती है।

3. दुनिया का सबसे मानवीय दरबार। जर्मनी। 1961 के अंत में, केमी ग्रुनेथल के खिलाफ पहला आरोप आचेन के अभियोजक के कार्यालय में पहुंचा, लेकिन केवल 1968 तक जर्मनों ने 972 पृष्ठों पर फिट होने वाली सभी केस सामग्री तैयार की। 27 मई, 1968 को, पहला अदालती सत्र आयोजित किया गया था, केमी ग्रुनेथल के सात प्रतिनिधि कठघरे में थे, बाजार में एक खतरनाक दवा डालने के आरोप में, जिसका परीक्षण नहीं किया गया था और इससे एक व्यक्ति को बहुत शारीरिक नुकसान हुआ था। बच्चों की महत्वपूर्ण संख्या। पूरी कंपनी पर शिकायतों को दबाने और आने वाली शिकायतों का जवाब नहीं देने का आरोप लगाया गया था।

18 दिसंबर, 1970 को, अंतिम अदालती सत्र आयोजित किया गया था, 10 अप्रैल, 1970 को प्रकाशित केमी ग्रुनेथल के प्रस्ताव के जवाब में, प्रभावित बच्चों को 100,000,000 जर्मन अंकों के मुआवजे का भुगतान करने के दायित्व के बारे में, अभियोजन को बंद करने का निर्णय लिया गया था। थैलिडोमाइड का उपयोग। अदालत ने फैसला किया कि, दवाओं के उत्पादन और वितरण की पूरी प्रणाली को देखते हुए, यह किसी भी कंपनी के साथ हो सकता है, और मुख्य कार्य एक नई दवा लाइसेंसिंग प्रणाली का निर्माण करना होगा, न कि सभी सात लोगों को दोष देना। क्या हाल है, कोई बैठा ही नहीं और हजारों बच्चे मर गए या अपंग रह गए।

4. इंग्लैंड और थैलिडोमाइड। 1962 से 1966 तक, थैलिडोमाइड पीड़ित बच्चों के 70 माता-पिता और अभिभावकों ने डिस्टिलर्स कंपनी पर हर्जाना मांगने में लापरवाही का मुकदमा दायर किया। एक मुकदमा भी दायर किया और परिधीय न्यूरिटिस से पीड़ित थे, जिन्होंने दावा किया कि थैलिडोमाइड के उपयोग के बाद वे इसके साथ बीमार पड़ गए। निर्माण कंपनी, "लाइन में, कुतिया के बेटे" चिल्लाते हुए, मामलों को बैठकों में नहीं लाने का फैसला किया और 70 में से 65 आवेदकों के साथ सहमत हुए। प्रभावित बच्चों के प्रतिनिधियों को 40% राशि के बदले में लापरवाही के दावे को वापस लेने की पेशकश की गई, जिसके लिए वे कंपनी पर मुकदमा करना चाहते थे। इस तरह 58 दावों को वापस ले लिया गया, जिसमें कंपनी ने 1,000,000 पाउंड का भुगतान किया। उन लोगों से जो सौदेबाजी करना जानते हैं। दिलचस्प बात यह है कि क्या आपने अपने विवेक के साथ सौदेबाजी की?

1971 की शुरुआत में, डिस्टिलर्स पर जन्मजात शारीरिक विकलांग बच्चों की मदद करने के लिए एक ट्रस्ट फंड स्थापित करने का दबाव था, और शरद ऋतु की शुरुआत तक फंड 10 साल के लिए 3,250,000 की मात्रा के साथ काम करना शुरू करने के लिए तैयार था, जबकि खाते में नहीं ले रहा था। सूची X के व्यक्तियों को भुगतान की गई राशि।

हालांकि, 24 सितंबर, 1972 को, द संडे टाइम्स ने एक लेख "हमारे थैलिडोमाइड बच्चे राष्ट्रीय अपमान का कारण हैं" प्रकाशित किया, जहां उन्होंने डिस्टिलर्स कंपनी को भुगतान करने के लिए उकसाया। वास्तव में, भुगतान की राशि की तुलना अंग्रेजी परिवारों को हुई क्षति की मात्रा के साथ नहीं की जा सकती है, कंपनी के 64.8 मिलियन पाउंड के वार्षिक कारोबार और 421 मिलियन की संपत्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ 3,250,000 पाउंड का मुआवजा भारहीन है। और पैसे की ऐसी दुहना को समझा जा सकता है:

उसी समय, हर कोई डिस्टिलर्स पर फावड़ा फेंकता है, और वे अपने दाँत पीसते हुए दिसंबर 1972 में 20,000,000 पाउंड की राशि में 7 वर्षों से अधिक के भुगतान के साथ एक फंड प्रोजेक्ट बनाते हैं।

10 अगस्त, 1973 को, सार्वजनिक संगठनों द्वारा थैलिडोमाइड चिल्ड्रन ट्रस्ट की स्थापना विकलांग बच्चों की सहायता के लिए की गई थी, जिनकी माताओं ने गर्भावस्था के दौरान थैलिडोमाइड लिया था। इंग्लैंड की सरकार ने थैलिडोमाइड त्रासदी के शिकार बच्चों को कराधान से छूट दी।

इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि दावों को ज्यादातर वापस ले लिया गया था और मुकदमे से पहले मुआवजे का भुगतान किया गया था, आपराधिक मामला नहीं खोला गया था और कोई भी डिस्टिलर नहीं बैठा था. कुल गड़बड़! क्षमा करें, यह किसी तरह है - "अच्छा, आपका बच्चा विकलांग है, ठीक है, वह पीड़ा में मर गया, ठीक है, हमने निधि की स्थापना की, बस इतना ही, हमारे लिए और क्या दावा है?" पैसा इस दुनिया पर राज करता है।

जापान में, उत्पाद को केवल 13 सितंबर, 1962 को अलमारियों से पूरी तरह से वापस ले लिया गया था, और यह जर्मनी में कॉन्टरगन को वापस बुलाए जाने के लगभग 10 महीने बाद है। जापान में थैलिडोमाइड के शिकार के रूप में 309 बच्चों की पहचान की गई है। परीक्षण के दौरान, पक्ष थे डेनिपॉन और जापान के स्वास्थ्य मंत्रालय, 26 अक्टूबर, 1974 को थैलिडोमाइड के उपयोग के कारण विकलांग बच्चों वाले परिवारों को मौद्रिक मुआवजे का भुगतान करने का निर्णय लिया गया था। परीक्षण में बोलने वाले डॉ. लेंट्ज़ की गणना के आधार पर, जापानी परिवारों को भुगतान अन्य देशों के परिवारों को भुगतान की तुलना में बहुत अधिक है। खैर, क्रॉस-आइड, उन्होंने किसी को भी जेल नहीं भेजा।

इटली को छोड़कर सभी देशों में जहां थैलिडोमाइड बेचा गया था, थैलिडोमाइड के पीड़ितों को मुआवजा देने के लिए धन की स्थापना की गई थी। इटली बिना कारण फासीवाद और सेलेन्टानो का जन्मस्थान नहीं है।

वैसे, 50 साल से भी कम समय के बाद, समृद्ध जर्मन ग्रुएनेंथल के प्रतिनिधियों ने माफी मांगी, यह देखते हुए कि बाजार में प्रवेश करने से पहले दवा के संभावित दुष्प्रभावों की पहचान नहीं की जा सकती थी। यहाँ, अच्छा किया, मुख्य बात यह है कि अपराध स्वीकार नहीं करना है।

हार्वर्ड यूनिवर्सिटी में फोकमैन लेबोरेटरी के नेत्र रोग विशेषज्ञ प्रोफेसर रॉबर्ट डी'मैटो ने 1992 से 1994 तक प्रस्तावित किया कि थैलिडोमाइड की टेराटोजेनिकिटी इसके एंटी-एंजियोजेनेसिस गुणों के कारण थी।

सब समझ गए? हार्वर्ड में एक आदमी यह कहना सीखता है, इसलिए चिंता न करें, चाचा ने कहा कि थैलिडोमाइड गंभीर मामलों में अच्छा है क्योंकि यह फेफड़ों में खराब है। मुर्गियों और खरगोशों पर प्रयोगों में, थैलिडोमाइड एक ऐसी दवा साबित हुई जो एंजियोजेनेसिस (ऊपर देखें) को काफी कम कर सकती है, जिसने गंभीर ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार में दवा के उपयोग की संभावना पर विचार करने का आधार दिया।

पहले से ही 1997 में, प्रोफेसर बार्ट बरलोगी ने प्रयोगात्मक रूप से परीक्षण किया कि थैलिडोमाइड घातक ट्यूमर के खिलाफ कैसे प्रभावी ढंग से लड़ता है। उन्होंने 169 विनाशकारी रोगियों को थैलिडोमाइड दिया, जिन्हें यह बीमारी थी और अरकंसास कैंसर अनुसंधान केंद्र से कीमोथेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण में असफल रहे। कई रोगियों में, ट्यूमर का विकास धीमा हो गया, लेकिन प्रयोग शुरू होने के 18 महीने बाद, आधे रोगी अभी भी जीवित थे, आंकड़ों के विपरीत। दवा के दो साल के अध्ययन के बाद, 1999 में बरलोगी ने थैलिडोमाइड के बारे में एक आधिकारिक बयान दिया, जो कि मल्टीपल मायलोमा से निपटने के साधन के रूप में है (यह जानना बेहतर है कि यह क्या है), उन गंभीर मामलों में जब उपचार के पारंपरिक तरीके अब काम नहीं करते हैं। .

उपरोक्त तथ्यों के समानांतर, 90 के दशक में, अमेरिकी प्रोफेसर जिला कपलान की प्रयोगशाला के वैज्ञानिकों ने डॉ डेविड स्टर्लिंग के साथ मिलकर सक्रिय रूप से थैलिडोमाइड का अध्ययन किया। उन्होंने पाया कि हाँ, थैलिडोमाइड तपेदिक और एड्स सहित कई भयानक बीमारियों का प्रभावी ढंग से इलाज कर सकता है। गर्भवती महिलाओं में पागलपन नहीं!

थैलिडोमाइड द्वारा भ्रूण को नुकसान शरीर के सभी भागों को प्रभावित करता है। सबसे आम दोष या ऊपरी और . की अनुपस्थिति थे निचला सिराऑरिकल्स की कमी, आंखों में दोष और मिमिक मसल्स (चेहरे की मांसपेशियां, हां, पोकर फेस)। साथ ही, थैलिडोमाइड गठन को बदल देता है आंतरिक अंग, हृदय, यकृत, गुर्दे, पाचन और को नष्ट करने वाले मूत्र तंत्र, और बहुत देर से बच्चों के जन्म की ओर ले जाता है मानसिक विकासबेशक, मिर्गी और आत्मकेंद्रित।

याद किसी भी अपराधी को जेल में नहीं डाला गया. कहीं भी नहीं। हालांकि, एक अफवाह है कि इरविन वेल्श ने न केवल परमानंद के तहत अपना "एक्स्टसी" लिखा था। लेकिन इस कहानी से भी प्रभावित हुआ कि कैसे थैलिडोमाइड के रचनाकारों में से एक बच्चे को चुरा लिया गया था, और फिर उसके हाथों को मेल द्वारा भेजा गया था।

8. थैलिडोमाइड कैसे काम करता है।थैलिडोमाइड अणु में दो ऑप्टिकल आइसोमर्स होते हैं - डेक्सट्रोरोटेटरी और लेवोरोटेटरी। एक दवा का चिकित्सीय प्रभाव देता है, जबकि दूसरा इसके टेराटोजेनिक प्रभावों का भयानक कारण है। यह आइसोमर सेलुलर डीएनए में समृद्ध साइटों पर शामिल है जी-सी संबंध, और कोशिका विभाजन और भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक डीएनए प्रतिकृति की सामान्य प्रक्रिया में हस्तक्षेप करता है। संक्षेप में, एक पक्ष चंगा करता है, दूसरा अपंग।

और शरीर में थैलिडोमिल आइसोमर्स की चालाक संपत्ति के कारण - एक दूसरे में पारित करने के लिए, किसी भी समय, उनमें से एक की शुद्धि का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है और नतीजतन, दवा के चिकित्सीय प्रभाव को मारता है। वह हमले पर एक शराबी सिपाही की तरह है - वह या तो खुद को गोली मार देगा या अपने सीने से एम्ब्रेशर को बंद कर देगा। या झाड़ी के नीचे सो जाओ और किसी को मत छुओ।

आपने जो पढ़ा है उससे आपको थोड़ा विचलित करने के लिए हमने इस चित्र को सम्मिलित करने का निर्णय लिया है।

मुख्य प्रभाव के अलावा - भ्रूण पर थैलिडोमाइड का उपयोग वयस्क पर नकारात्मक प्रभाव डालता है। साइड इफेक्ट सिर्फ बचकानी शरारतें हैं: चक्कर आना, बिगड़ा हुआ मासिक धर्म, कमजोरी, सिरदर्द, उनींदापन, बुखार। या परिधीय न्यूरिटिस।

पी.एस.

पहले, गोलियां नहीं थीं, और लोग बेकन के साथ एक आलू पर स्वस्थ और सुर्ख थे। आप की तरह नहीं, पीला और पतला, झटकेदार प्राइमेट।

1954 में, जर्मन दवा कंपनी Chemie Grunenthal पेप्टाइड्स से एंटीबायोटिक बनाने का एक सस्ता तरीका विकसित करने के लिए शोध कर रही थी। शोध के दौरान, कंपनी के कर्मचारियों ने थैलिडोमाइड (थैलिडोमाइड) नामक एक दवा प्राप्त की, जिसके बाद उन्होंने इसके आवेदन के दायरे को निर्धारित करने के लिए इसके गुणों का अध्ययन करना शुरू किया।

प्रारंभ में, थैलिडोमाइड को एक निरोधी के रूप में इस्तेमाल किया जाना था, लेकिन जानवरों पर पहले प्रयोगों से पता चला कि ऐसे गुण नई दवाके पास नहीं है। हालांकि, यह पाया गया कि दवा के ओवरडोज ने प्रायोगिक जानवरों को नहीं मारा, जिसने दवा को हानिरहित मानने का कारण दिया।

1955 में, केमी ग्रुनेथल ने अनौपचारिक रूप से जर्मनी और स्विटजरलैंड के विभिन्न डॉक्टरों को दवा के नि: शुल्क नमूने भेजे।

दवा लेने वाले लोगों ने नोट किया कि हालांकि यह एंटीकॉन्वेलसेंट गुण नहीं दिखाता है, लेकिन इसका शांत और कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव होता है। दवा लेने वाले लोगों ने बताया कि उन्होंने गहरी "प्राकृतिक" नींद का अनुभव किया जो पूरी रात चली।

दवा के प्रभाव ने कई चिकित्सकों को प्रभावित किया, एक सुरक्षित शामक और कृत्रिम निद्रावस्था का एजेंट मौजूदा नींद की गोलियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ खड़ा था। बाजार में इस उत्पाद का प्रचार करते समय दवा के ओवरडोज (आकस्मिक या आत्महत्या के प्रयास) की सुरक्षा पर और जोर दिया गया।

भले ही दवा का मनुष्यों में समान प्रभाव था, लेकिन लाइसेंस प्राप्त करने के लिए इसे प्रभावी होने की आवश्यकता थी। हालांकि, जानवरों पर दवा का शामक प्रभाव नहीं था, इसलिए केमी ग्रुनेथल के प्रतिनिधियों को प्रदर्शन के लिए एक विशेष पिंजरा बनाना पड़ा, जो प्रयोगात्मक जानवरों के मामूली आंदोलनों को मापने के लिए काम करता था। इस तरह, केमी ग्रुनेथल के प्रतिनिधि आयोग को यह समझाने में सक्षम थे कि, इस तथ्य के बावजूद कि चूहे दवा लेने के बाद जाग रहे थे, उनकी गति अन्य शामक के इंजेक्शन वाले जानवरों की तुलना में अधिक हद तक धीमी हो गई। प्रदर्शन के दौरान, कंपनी के प्रतिनिधियों ने इस तथ्य पर मुख्य जोर दिया कि दवा बिल्कुल सुरक्षित है, जिससे दवा के उत्पादन और वितरण के लिए लाइसेंस प्राप्त करना संभव हो गया।

1957 में, दवा को आधिकारिक तौर पर जर्मनी में Contergan नाम से बिक्री के लिए जारी किया गया था, अप्रैल 1958 में यूके में इसे Distillers Company द्वारा Distaval नाम से जारी किया गया था। इसके अलावा, थैलिडोमाइड को के रूप में विपणन किया गया था दवाईविभिन्न मामलों के लिए, उदाहरण के लिए, अस्मावल - अस्थमा के खिलाफ, टेन्सिवल - उच्च रक्तचाप के खिलाफ, वैल्ग्रेन - माइग्रेन के खिलाफ। कुल मिलाकर, थैलिडोमाइड यूरोप, स्कैंडिनेविया, एशिया, अफ्रीका, दक्षिण अमेरिका के 46 देशों में बिक्री के लिए चला गया, जहां इसे 37 अलग-अलग नामों के तहत उत्पादित किया गया था। किसी भी देश में दवा का कोई अतिरिक्त स्वतंत्र अध्ययन नहीं किया गया है।

अगस्त 1958 में, ग्रुनेथल से किसी को एक पत्र प्राप्त हुआ जिसमें कहा गया था कि "थैलिडोमाइड गर्भवती और स्तनपान कराने वाली माताओं के लिए सबसे अच्छी दवा है।" डिस्टिलर द्वारा यूके में दवा के विज्ञापन में इस बिंदु को लगभग तुरंत परिलक्षित किया गया था, इस तथ्य के बावजूद कि भ्रूण पर दवा के प्रभाव का अध्ययन जर्मन कंपनी ग्रुनेथल या अंग्रेजी डिस्टिलर द्वारा नहीं किया गया था। गर्भावस्था से जुड़े अप्रिय लक्षणों जैसे अनिद्रा, चिंता और मॉर्निंग सिकनेस को खत्म करने के लिए थैलिडोमाइड का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है।

1959 से शुरू होकर, ग्रुनेंथल ने परिधीय न्यूरिटिस और दवा से अन्य दुष्प्रभावों की रिपोर्ट के पत्र प्राप्त करना शुरू कर दिया। ऐसी राय थी कि दवा को केवल नुस्खे पर बेचा जाना चाहिए। इसके बावजूद, थैलिडोमाइड बिक्री पर हावी रहा और कुछ देशों में बिक्री के मामले में केवल एस्पिरिन से पीछे रह गया। कंपनी की नीति परिधीय न्यूरिटिस के साथ कॉन्टरगन के जुड़ाव को नकारने की रही है, और ग्रुनेथल ने दवा की बिक्री को सीमित करने के प्रयासों का कड़ा विरोध किया है।

फ्रांसिस ओ. केल्सी

8 सितंबर, 1960 को यूएस रिचर्डसन-मेरेल कंपनी ने केवडॉन नाम से यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन को थैलिडोमाइड जमा किया। लाइसेंस के लिए समय के अमेरिकी कानून औषधीय उत्पादकेवल इसके उपयोग की सुरक्षा की मांग की। ये वही कानून लाइसेंस से पहले एक दवा के नैदानिक ​​परीक्षण के उपयोग की अनुमति देते हैं, रिचर्डसन-मेरेल को 1,267 चिकित्सकों के माध्यम से 20,000 रोगियों को 2,500,000 से अधिक टैबलेट वितरित करने की अनुमति देता है। दवा को अधिकांश चिकित्सकों द्वारा अनुमोदित किया गया था जो इसे सुरक्षित और उपयोगी मानते थे, जिसे उन्होंने अपनी रिपोर्ट में दर्शाया था। हालांकि, दवा के लाइसेंस की निगरानी के लिए FDA द्वारा नियुक्त डॉ. फ्रांसिस ओ. केल्सी इस परीक्षण के परिणामों से प्रभावित नहीं थे। केल्सी के निर्णय को प्रभावित करने वाले मुख्य कारकों में से एक यह था कि रिचर्डसन-मेरेल न्यूरिटिस के विकास के जोखिम के बारे में जानते थे, लेकिन एफडीए को रिपोर्ट में इसके बारे में चुप रहे। फ्रांसिस ओ. केल्सी ने रिचर्डसन-मेरेल के मजबूत दबाव के बावजूद केवडॉन को मंजूरी नहीं दी और इसे अमेरिकी बाजार में नहीं रखा गया। बेशक, उस समय उसे अभी तक यह संदेह नहीं था कि उसने ऐसा निर्णय करके कितने लोगों की जान बचाई थी।

25 दिसंबर, 1956 को, स्टोलबर्ग शहर में, केमी ग्रुनेथल के एक कर्मचारी के परिवार में एक बिना कान वाली बेटी का जन्म हुआ। यह कर्मचारी अपनी गर्भवती पत्नी को एक अनौपचारिक थैलिडोमाइड दे रहा था जो उसने काम पर लिया था। उस समय, किसी ने दवा लेने और भ्रूण की विकृति के बीच संबंध नहीं देखा, जन्मजात शारीरिक दोष वाले बच्चों की उपस्थिति पहले बार-बार देखी गई थी। हालांकि, थैलिडोमाइड के बाजार में आने के बाद, जन्मजात विकृतियों के साथ पैदा होने वाले बच्चों की संख्या में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई। 1961 में, जर्मन बाल रोग विशेषज्ञ हंस-रुडोल्फ विडेमैन ने इसे महामारी बताते हुए इस समस्या की ओर लोगों का ध्यान आकर्षित किया।

1961 के अंत में, लगभग उसी समय, जर्मनी में प्रोफेसर डब्ल्यू. लेन्ज़ और ऑस्ट्रेलिया में डॉ. मैकब्राइड ने नवजात शिशुओं में जन्म दोषों की बढ़ती संख्या और इस तथ्य के बीच संबंध की पहचान की कि इन बच्चों की माताएं थैलिडोमाइड ले रही थीं। प्रारंभिक गर्भावस्था।

16 नवंबर, 1961 को, लेनज़ ने टेलीफोन द्वारा केमी ग्रुनेथल को अपने संदेह की सूचना दी। 18 नवंबर को, वेल्ट एम सोनटैग अखबार में एक पत्र प्रकाशित हुआ जिसमें उन्होंने नवजात शिशुओं में जन्म दोष के 150 से अधिक मामलों का वर्णन किया और उन्हें थैलिडोमाइड लेने वाली शुरुआती माताओं से जोड़ा। 26 नवंबर को, प्रेस और जर्मन अधिकारियों के दबाव में, केमी ग्रुनेंथल ने जर्मन बाजार से थैलिडोमाइड को वापस लेना शुरू कर दिया, रिचर्डसन-मेरेल को सूचित किया, जिनके उत्पाद पहले ही दक्षिण अमेरिका में फैल चुके थे। उसी समय, चेमी ग्रुएन्थल ने महामारी और इसकी दवा के बीच संबंध को नकारना जारी रखा।

2 दिसंबर को, डिस्टिलर्स ने अंग्रेजी पत्रिकाओं द लैंसेट और ब्रिटिश मेडिकल जर्नल में प्रकाशित एक खुले पत्र में दवा को बाजार से वापस लेने की घोषणा की।

दिसंबर 1961 में, विलियम मैकब्राइड का एक पत्र द लैंसेट में प्रकाशित हुआ था, जिसमें उन्होंने थैलिडोमाइड के साथ शिशुओं में जन्म दोषों के संबंध के बारे में अपनी टिप्पणियों का भी वर्णन किया था। उसके बाद, दवा को अन्य देशों में अलमारियों से हटाया जाने लगा। लेनज़ और मैकब्राइड के शब्दों की पुष्टि अलग-अलग देशों से आने लगी, इस स्थिति को समाचार पत्रों, रेडियो और टेलीविज़न पर व्यापक प्रचार मिला, हालाँकि, इसके बावजूद, दवा कुछ फार्मेसियों में खरीदने के लिए उपलब्ध थी और पहली रिपोर्ट के छह महीने बाद . इटली और जापान में, प्रचार के 9 महीने बाद भी दवा बेची गई थी।

1962 की शुरुआत में, लेनज़ ने अनुमान लगाया कि 1959 के बाद से, 2,000 से 3,000 थैलिडोमाइड-पीड़ित बच्चे पश्चिम जर्मनी में पैदा हुए थे। कुल मिलाकर, विभिन्न अनुमानों के अनुसार, थैलिडोमाइड के उपयोग के परिणामस्वरूप, लगभग 40,000 लोगों को परिधीय न्यूरिटिस प्राप्त हुआ, 8,000 से 12,000 नवजात शिशु शारीरिक विकृतियों के साथ पैदा हुए, जिनमें से केवल 5,000 की कम उम्र में मृत्यु नहीं हुई, शेष विकलांग जीवन के लिए।

थैलिडोमाइड के टेराटोजेनिक प्रभाव

जैसा कि यह निकला, थैलिडोमाइड में टेराटोजेनिक (ग्रीक से। τέρας - एक राक्षस, एक सनकी; और अन्य ग्रीक। γεννάω - मैं जन्म देता हूं) गुण हैं और गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में सबसे बड़ा खतरा है। भ्रूण के लिए महत्वपूर्ण अवधि महिला के अंतिम मासिक धर्म (गर्भाधान के 20 से 36 दिन बाद) के 34-50 दिन बाद होती है। इस अवधि में थैलिडोमाइड की सिर्फ एक गोली लेने के बाद शारीरिक विकृति वाले बच्चे की संभावना प्रकट होती है।

थैलिडोमाइड के कारण होने वाली भ्रूण क्षति शरीर के विभिन्न अंगों को प्रभावित करती है। सबसे आम बाहरी अभिव्यक्तियों में ऊपरी या निचले छोरों के दोष या अनुपस्थिति, ऑरिकल्स की अनुपस्थिति, आंखों में दोष और नकल की मांसपेशियां हैं। इसके अलावा, थैलिडोमाइड आंतरिक अंगों के गठन को प्रभावित करता है, हृदय, यकृत, गुर्दे, पाचन और जननांग प्रणाली को नुकसान पहुंचाता है, और कुछ मामलों में मानसिक मंदता, मिर्गी, आत्मकेंद्रित बच्चों के जन्म का कारण भी बन सकता है। अंग दोषों को फ़ोकोमेलिया और अमेलिया कहा जाता है (लैटिन से शाब्दिक अनुवाद क्रमशः "सील अंग" और "अंग की कमी" है), जो एक अंग या उनकी लगभग पूर्ण अनुपस्थिति के बजाय एक प्रकार के सील फ्लिपर्स के रूप में दिखाई देते हैं।

लेनज़ द्वारा एकत्र किए गए आंकड़ों के अनुसार, भ्रूण अवस्था के दौरान दवा के संपर्क में आने वाले लगभग 40% नवजात शिशुओं की मृत्यु उनके पहले जन्मदिन से पहले हो गई। कुछ विनाशकारी प्रभाव (विशेषकर बच्चे की प्रजनन प्रणाली को प्रभावित करने वाले) जन्म के कई वर्षों बाद तक स्पष्ट नहीं हो सकते हैं और केवल सावधानीपूर्वक विश्लेषण के परिणामस्वरूप ही प्रकट हो सकते हैं।

कोई कम भयावह तथ्य यह नहीं है कि ये शारीरिक विकृति विरासत में मिली हो सकती है। यह थैलिडोमाइड के पीड़ितों की अंग्रेजी सोसायटी के प्रतिनिधियों द्वारा कहा गया था। सबूत के तौर पर, उन्होंने 15 वर्षीय रेबेका की कहानी का हवाला दिया, जो एक महिला की पोती थी जो थैलिडोमाइड ले रही थी। लड़की का जन्म छोटे हाथों और प्रत्येक हाथ पर तीन अंगुलियों के साथ हुआ था, जो इस दवा से जुड़ी एक विशिष्ट विकृति है।

टेराटोजेनिक प्रभावों का तंत्र

थैलिडोमाइड एनेंटिओमर्स का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

थैलिडोमाइड अणु दो ऑप्टिकल आइसोमर्स के रूप में मौजूद हो सकता है - डेक्सट्रोरोटेटरी और लेवोरोटेटरी। उनमें से एक दवा का चिकित्सीय प्रभाव प्रदान करता है, जबकि दूसरा इसके टेराटोजेनिक प्रभावों का कारण है। यह आइसोमर साइटों पर सेलुलर डीएनए में जुड़ा हुआ है अमीर जी-सीबंधन, और कोशिका विभाजन और भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक डीएनए प्रतिकृति की सामान्य प्रक्रिया में हस्तक्षेप करता है।

चूंकि थैलिडोमाइड के एनेंटिओमर्स शरीर में एक-दूसरे में प्रवेश करने में सक्षम होते हैं, इसलिए एकल शुद्ध आइसोमर से युक्त तैयारी टेराटोजेनिक प्रभावों की समस्या को हल नहीं करती है।

थैलिडोमाइड पीड़ित

लंदन में थैलिडोमाइड के पीड़ितों के लिए स्मारक, 2005 में बनाया गया। मॉडल एलिसन लेपर थी, जो मूर्तिकला के निर्माण के समय गर्भवती थी। उसका बच्चा स्वस्थ होकर बड़ा हुआ।

2012 में, जर्मन फार्मास्युटिकल चिंता ग्रुएनेंथल ने ड्रग थैलिडोमाइड से प्रभावित बच्चों के लिए स्टोलबर्ग शहर में एक कांस्य स्मारक खोला।

सर्वेक्षणों से पता चलता है कि लोग "जानवरों पर प्रयोग" के विषय के बारे में बहुत कम जानते हैं और अक्सर विविसेक्शन को एक उचित प्रक्रिया मानते हैं। लेकिन है ना? आइए इसे कदम से कदम उठाएं।

प्रयोगशालाओं में हर सेकेंड बड़ी संख्या में जानवर मरते हैं। अकेले आधिकारिक आंकड़ों के मुताबिक, यह सालाना 15 करोड़ है। अनौपचारिक आंकड़े कई गुना अधिक हैं। जानवरों को धूम्रपान करने, जहरीले धुएं में सांस लेने, विभिन्न गोलियां पीने, रसायनों को अपने अंगों में इंजेक्ट करने और उनके मांस को काटने के लिए मजबूर किया जाता है। लाखों बंदर, कुत्ते, बिल्ली, चूहे, खरगोश, पक्षी, मेंढक, डॉल्फ़िन और अन्य जीव हर जगह डॉक्टरों के हाथों भयानक पीड़ा में मर जाते हैं। वे सौंदर्य प्रसाधन, घरेलू रसायनों, विभिन्न उपभोक्ता वस्तुओं, दवाओं और उपचार के तरीकों का परीक्षण करते हैं।

लेकीन मे आधुनिक दुनियामानव जाति के आविष्कारों के लिए इतने भयानक भुगतान की आवश्यकता धीरे-धीरे गायब हो रही है।

पशु परीक्षण की तत्काल आवश्यकता क्यों नहीं है?

1. कम परीक्षण दक्षता।विश्व अभ्यास से पता चला है कि सैकड़ों दवाएं, जिन्होंने जानवरों पर परीक्षण किया है, ने उनकी प्रभावशीलता की पुष्टि की है, ने मनुष्यों में कई अप्रत्याशित विचलन को मौत तक उकसाया है।

विशेष रूप से, गर्भवती महिलाओं के लिए शामक के उपयोग के बाद भयानक परिणाम देखे गए - थैलिडोमाइड। चूहों ने अध्ययन में अच्छा प्रदर्शन किया, लेकिन थैलिडोमाइड का उपयोग करके मनुष्यों में 10,000 विकृत बच्चे पैदा हुए। थैलिडोमाइड के पीड़ितों के लिए एक स्मारक लंदन में बनाया गया था।

इसके अलावा इंग्लैंड में, आइसोप्रेनालिन लेने के बाद 3,500 से अधिक अस्थमा रोगियों की मृत्यु हो गई, जिसकी दर का पशु परीक्षणों में सावधानीपूर्वक अध्ययन किया गया था, लेकिन वही खुराक मनुष्यों के लिए विषाक्त निकली। वैसे, जानवरों में मानव विषाक्तता का परीक्षण कभी नहीं किया गया है।
- यूके में सबसे बड़ी विविसेक्शन प्रयोगशाला हंटिंगडन लाइफ साइंसेज के निदेशक (अतीत में) के अनुसार, मानवता के लिए सकारात्मक परिणाम और पशु प्रयोगों के परिणाम केवल 5-25% से मेल खाते हैं।
- 40% मरीज (स्थिर) जानवरों में न मिलने वाली दवाओं के हर तरह के साइड इफेक्ट से पीड़ित हैं।
- चूहों पर प्रयोग (विविसेक्शन के मुख्य शिकार) केवल 37% मामलों में ही मनुष्यों में कैंसर के कारणों को निर्धारित करना संभव बनाते हैं।

2. धन और समय का अनुचित व्यय।जानवरों में एक ही दवा का अध्ययन करने में लाखों डॉलर खर्च होते हैं और लगभग 20 साल का शोध होता है। जबकि नई मानवीय परीक्षण विधियां आपको इसे कई गुना तेजी से करने की अनुमति देती हैं।

3. औषधि परीक्षण के लिए कम से कम 450 वैकल्पिक नैतिक वैज्ञानिक पद्धतियां विकसित की गई हैं,मानव शरीर के लिए अधिक प्रासंगिक (ये स्किनएथिक, एपिडर्म, एपिस्किन त्वचा मॉडल हैं, फोटोटॉक्सिसिटी को मापने के लिए डिज़ाइन किया गया 3T3 परीक्षण, उत्तेजनाओं के लिए आंखों की प्रतिक्रिया को मापने के लिए बीसीओपी परीक्षण, और कई अन्य)। यूरोप में (यूरोपीय संघ के सभी देशों में), सरकार ने निर्माताओं को सौंदर्य प्रसाधनों का परीक्षण करते समय इन उत्पादों का उपयोग करने के लिए प्रोत्साहित किया है।

पशु परीक्षण के क्या विकल्प हैं?

कुछ वैज्ञानिक स्पष्ट रूप से मजबूत तर्क देते हैं कि हमारे पास कोई विकल्प नहीं है: या तो हम जीवित प्राणियों पर दवाओं का परीक्षण करेंगे, या हम विज्ञान को रोक देंगे, और तदनुसार, हजारों मानव जीवन बचाने वाली दवाओं का आविष्कार। हालांकि, आज यह दृष्टिकोण कम से कम सौंदर्य प्रसाधनों के परीक्षण के संबंध में आलोचना के लिए खड़ा नहीं है। क्योंकि मानवीय परीक्षण के तरीके मौजूद हैं. लेकिन हर कोई उनके बारे में नहीं जानता है या पुराने तरीके से काम करना पसंद करते हुए पैसा खर्च करना और उन्नत दृष्टिकोण सीखना नहीं चाहता है।

सौंदर्य प्रसाधनों/दवाओं के परीक्षण के लिए मानवीय तरीके कई प्रकार के होते हैं: जीनोमिक, इन विट्रो, कंप्यूटर सिमुलेशन, स्वस्थ और बीमार स्वयंसेवकों पर अध्ययन। साथ ही, वैज्ञानिकों ने दुनिया को हर तरह के समुच्चय, डमी, नकल करने वाले दिए मानव शरीरमेडिकल छात्रों को जानवरों को नुकसान पहुंचाए बिना अध्ययन करने की अनुमति देना। आइए कुछ तरीकों और उपकरणों पर अधिक विस्तार से विचार करें।

1. इन विट्रो में सेल विधि।सबसे कुशल और सस्ता। इन विट्रो (इन विट्रो) में मानव कोशिका पर दवाओं, रसायनों, उपभोक्ता उत्पादों और सौंदर्य प्रसाधनों का परीक्षण। उदाहरण के लिए, यह CeeTox की सबसे पुरानी प्रयोगशालाओं में से एक में किया जाता है। ये मानवीय परीक्षण पूरी तरह से क्रूर विषाक्तता परीक्षण (जानवरों के पेट और फेफड़ों में एक जहरीले पदार्थ को इंजेक्ट करना, आंखों में पदार्थ गिराना या शरीर पर एक खुला घाव) की जगह लेते हैं। नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज - 2007 से इस संगठन की रिपोर्ट में। यह पुष्टि की गई है कि प्रजातियों के इन विट्रो परीक्षण जानवरों के परीक्षणों को पूरी तरह से बदल सकते हैं।
2. मानव जिगर 3-डी इन विट्रो।प्रौद्योगिकी जैव प्रौद्योगिकी संगठन Hµrel द्वारा विकसित की गई थी। इसका उपयोग मानव शरीर में रसायनों की क्रिया का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। सौंदर्य प्रसाधन, दवाओं, रसायनों का परीक्षण करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।

3. मॉड्यूलर इम्यून इन विट्रो कंस्ट्रक्ट सिस्टमकोशिकाओं से एक पूर्ण मानव प्रतिरक्षा प्रणाली बनाने में सक्षम। लेकिन केवल मिनी प्रारूप में, एक पैसे के आकार का। यह एड्स/एचआईवी के खिलाफ टीकों का परीक्षण करता है। आपको बनाने की अनुमति देता है प्रतिरक्षा प्रणालीकिसी भी त्वचा के रंग के विभिन्न क्षेत्रों के लोग। परीक्षण क्रूर प्रयोगों की जगह लेते हैं जिसमें बंदरों को एचआईवी से संक्रमित किया जाता है और टीकों के लिए परीक्षण किया जाता है।
4. विशिष्ट मानव ऊतक 3-डी कल्पना में। इन विट्रो MatTekविकिरण जोखिम, रासायनिक हथियारों के परीक्षण आदि से सीधे संबंधित पशु परीक्षणों को प्रतिस्थापित करता है।
5. छवियों को रिकॉर्ड करने और संसाधित करने के तरीके ईईजी, एमआरआई, एफएमआरआई, पीईटी, सीटीआपको बिल्लियों, चूहों, बंदरों के मस्तिष्क पर प्रयोगों की जगह अंतिम न्यूरॉन तक मानव मस्तिष्क का पता लगाने की अनुमति देता है। और ट्रांसक्रानियल चुंबकीय उत्तेजना का उपयोग करके, वैज्ञानिक अस्थायी और प्रतिवर्ती मस्तिष्क रोगों को प्रेरित करने में सक्षम हैं, मानव मस्तिष्क के बारे में समृद्ध डेटा प्रदान करते हैं जो जानवरों से प्राप्त नहीं किया जा सकता है।

6. मानव कोशिकाओं से डीएनए नमूना लेने की विधिऔर विभिन्न रोगजनकों के प्रति एंटीबॉडी प्राप्त करने के लिए प्रयोगशाला में फिर से निर्माण करना। पहले इसके लिए चूहों के शरीर में कैंसर कोशिकाओं को डाला जाता था।
7. माइक्रोडोजिंग विधि।आपको दवा की सुरक्षा, लोगों द्वारा इसके हस्तांतरण के बारे में जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है। स्वयंसेवकों को दवा की एक छोटी एकल खुराक दी जाती है, जो औषधीय प्रभाव पैदा करने में सक्षम नहीं है। फिर, इमेज प्रोसेसिंग विधियों की मदद से, यह देखा जाता है कि यह दवा मानव शरीर में कैसे टूट जाती है।
8. मानव शरीर का सिंथेटिक सिम्युलेटर बनाया(SynDaver कंपनी), जीवित ऊतक के यांत्रिक, थर्मल और भौतिक-रासायनिक गुणों का अनुकरण। इस सिद्ध तकनीक का उपयोग जीवित जानवरों, शवों, बीमार लोगों को चिकित्सा उपकरण अनुसंधान, नैदानिक ​​प्रशिक्षण और सर्जिकल सिमुलेशन में बदलने के लिए किया जाता है।

9. संयुक्त राज्य अमेरिका में 95% मेडिकल स्कूलों ने जटिल मॉडलिंग की पद्धति पर स्विच करके प्रयोगशालाओं में जानवरों के उपयोग को पूरी तरह से बदल दिया है, अर्थात। वर्चुअल रियलिटी सिस्टम, कंप्यूटर टूल्स की मदद से मानवीय प्रतिक्रियाओं को फिर से बनाया जाता है। वे नैदानिक ​​​​अनुभव को नियंत्रित करते हैं।

विभाजन के खिलाफ लोगों का समुदाय:

इंटरनिच - अंतरराष्ट्रीय। मानवीय शिक्षा के लिए सोसायटी;
- IAAPEA - जानवरों पर दर्दनाक प्रयोगों के खिलाफ अंतर्राष्ट्रीय संघ;
- बीयूएवी - ब्रिटिश संघ, विविसेक्शन के शीघ्र उन्मूलन की वकालत करता है;
- वीटा - रूसी संघ में सभी जानवरों के अधिकारों के संरक्षण के लिए केंद्र।

अतीत के प्रसिद्ध लोग जिन्होंने विभाजन का विरोध किया:बर्नार्ड शॉ, विक्टर ह्यूगो, चार्ल्स डार्विन, रॉबर्ट बर्न्स, अर्नेस्ट सेटन-थॉम्पसन, जॉन गल्सवर्थी, लियो टॉल्स्टॉय, अल्बर्ट श्वित्ज़र।

किताबें जो विभाजन की क्रूरता को सही ठहराती हैं:

- "दुनिया के एक हजार डॉक्टर पशु विशेषज्ञों के खिलाफ", "बिग मेडिकल। धोखे" - एड। हंस रुश;
- "विज्ञान का परीक्षण किया जा रहा है", "क्रूर छल" - लेखक। रॉबर्ट शार्प।
- "चिकित्सा के साथ जानवरों पर प्रयोग। और वैज्ञानिक देखने के बिंदु" - एड। एमडी वाल्ट्ज ए ;
- "जानवरों पर प्रयोग, प्रयोगकर्ता" - लेखक। मनोचिकित्सक हर्बर्ट, मार्गोट स्टिलर;
आप हमेशा पशु परीक्षण के बारे में क्या जानना चाहते हैं? परदे के पीछे एक नज़र - एड. डॉ. कोरिना गुएरिके

विविसेक्शन के खिलाफ फिल्में और कार्टून:

- "बेतुकापन: जानवरों पर प्रयोग" - जर्मन। रूसी 2013 में कार्टून

"प्रायोगिक प्रतिमान"