टी-हेल्पर्स, यह क्या है? पता करें कि इसका क्या मतलब है कि टी-हेल्पर्स बढ़े या घटे। टी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रीट्रीटमेंट टी लिम्फोसाइट्स प्रतिक्रिया करते हैं

रक्त में लिम्फोसाइटों का मानदंड क्या है? क्या पुरुषों और महिलाओं, बच्चों और वयस्कों में उनकी संख्या में अंतर है? अब हम आपको सब कुछ बताएंगे। रक्त में लिम्फोसाइटों का स्तर संक्रामक रोगों, एलर्जी प्रतिक्रियाओं की उपस्थिति के प्राथमिक निदान के उद्देश्य से सामान्य नैदानिक ​​परीक्षणों के दौरान निर्धारित किया जाता है, और यदि आवश्यक हो, तो एक मूल्यांकन दुष्प्रभावदवाओं और चुने हुए उपचार की प्रभावशीलता से।

सक्रिय लिम्फोसाइटों की मात्रा का निर्धारण एक नियमित प्रयोगशाला परीक्षण नहीं है और केवल संकेत दिए जाने पर ही किया जाता है।

यह विश्लेषण रोगी की सामान्य प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षा या अन्य ल्यूकोसाइट कोशिकाओं (ईोसिनोफिल, मोनोसाइट्स, रक्त में लिम्फोसाइट्स, आदि) के निर्धारण से अलग नहीं किया जाता है क्योंकि इसका अलगाव में कोई नैदानिक ​​​​मूल्य नहीं है।

लिम्फोसाइटों- ये श्वेत रक्त कोशिकाएं (एक प्रकार का ल्यूकोसाइट्स) हैं, जिसके माध्यम से विदेशी संक्रामक एजेंटों और अपनी स्वयं की उत्परिवर्ती कोशिकाओं से मानव शरीर के सुरक्षात्मक कार्य को महसूस किया जाता है।

एब्स लिम्फोसाइट्स- यह इस प्रकार की कोशिकाओं की निरपेक्ष संख्या है, जो सूत्र द्वारा निर्धारित की जाती है:

कुल सफेद रक्त कोशिका गिनती * लिम्फोसाइट गिनती (%)/100

सक्रिय लिम्फोसाइटों को 3 उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है:

• टी-लिम्फोसाइट्स - थाइमस में परिपक्व, सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (प्रत्यक्ष संपर्क) के कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार हैं प्रतिरक्षा कोशिकाएंरोगजनकों के साथ)। वे टी-हेल्पर्स में विभाजित हैं (वे कोशिकाओं के एंटीजन प्रस्तुति में भाग लेते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गंभीरता और साइटोकिन्स के संश्लेषण में) और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (विदेशी एंटीजन को पहचानते हैं और विषाक्त पदार्थों की रिहाई के कारण उन्हें नष्ट कर देते हैं या पेर्फोरिन की शुरूआत जो साइटोप्लाज्मिक झिल्ली की अखंडता को नुकसान पहुंचाती है);
• बी-लिम्फोसाइट्स - विशिष्ट प्रोटीन अणुओं के उत्पादन के माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं - एंटीबॉडी;
• एनके-लिम्फोसाइट्स (प्राकृतिक हत्यारे) - वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को भंग कर देते हैं या घातक परिवर्तन से गुजरते हैं।

यह ज्ञात है कि रक्त में लिम्फोसाइट्स उनकी सतह पर कई एंटीजन को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, और उनमें से प्रत्येक अपने उप-जनसंख्या और कोशिका निर्माण के चरण के लिए अद्वितीय है। ऐसी कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि अलग होती है। ज्यादातर मामलों में, वे इम्यूनोफेनोटाइपिंग के चरण में अन्य ल्यूकोसाइट्स के लिए एक लक्ष्य हैं।

विभेदन का समूह और उसके प्रकार

क्लस्टर पदनाम - रक्त में लिम्फोसाइटों की सतह पर उत्पन्न होने वाले कई विभिन्न एंटीजन के असाइनमेंट के साथ एक कृत्रिम रूप से निर्मित नामकरण। शब्द के समानार्थी शब्द: सीडी, सीडी एंटीजन या सीडी मार्कर।

प्रयोगशाला निदान के दौरान, श्वेत रक्त कोशिकाओं के सामान्य उप-जनसंख्या में लेबल वाली कोशिकाओं की उपस्थिति का निर्धारण मोनोक्लोनल (समान) एंटीबॉडी के साथ लेबल (फ्लोरोक्रोम पर आधारित) का उपयोग करके किया जाता है। जब एंटीबॉडी सख्ती से विशिष्ट सीडी एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, तो एक स्थिर एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनता है, जबकि शेष मुक्त लेबल एंटीबॉडी की गणना करना और रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या निर्धारित करना संभव है।

सीडी एंटीजन क्लस्टर के 6 प्रकार हैं:

• 3 - टी-लिम्फोसाइटों की विशेषता, झिल्ली के साथ सिग्नल ट्रांसडक्शन कॉम्प्लेक्स के निर्माण में भाग लेती है;
• 4 - कई प्रकार के ल्यूकोसाइट्स पर पहचाना जाता है, एमएचसी (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) कक्षा 2 के साथ बातचीत करते समय विदेशी एंटीजन की पहचान की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने में मदद करता है;
• 8 - साइटोटोक्सिक टी-, एनके-कोशिकाओं की सतह पर प्रस्तुत, कार्यक्षमता पिछले प्रकार के समूहों के समान है, केवल एमएचसी वर्ग 1 से जुड़े एंटीजन पहचाने जाते हैं;
• 16 - पर उपस्थित विभिन्न प्रकार केश्वेत रक्त कोशिकाएं, फागोसाइटोसिस और साइटोटोक्सिक प्रतिक्रिया के सक्रियण के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं;
• 19 - बी-लिम्फोसाइटों का घटक, उनके उचित भेदभाव और सक्रियण के लिए आवश्यक;
• 56 - एनके- और कुछ टी-कोशिकाओं की सतह पर निर्मित होता है, घातक ट्यूमर से प्रभावित ऊतकों से उनका लगाव सुनिश्चित करना आवश्यक है।

अनुसंधान के लिए संकेत

एक बच्चे और वयस्कों के रक्त में सक्रिय लिम्फोसाइट्स निर्धारित किए जाते हैं जब:

• ऑटोइम्यून बीमारियों, ऑन्कोपैथोलॉजी, एलर्जी प्रतिक्रियाओं और उनकी गंभीरता का निदान;
• तीव्र संक्रामक विकृति के उपचार का निदान और नियंत्रण;
• बाहर ले जाना क्रमानुसार रोग का निदानवायरल और जीवाणु संक्रमण;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का आकलन (प्रतिरक्षा की कमी की उपस्थिति सहित);
• गंभीर संक्रमण के मामले में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता का आकलन जो पुराना हो गया है;
• प्रमुख सर्जरी से पहले और बाद में व्यापक परीक्षा;
• आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण प्रतिरक्षा स्थिति के दमन का संदेह;
• इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स या इम्युनोस्टिमुलेंट्स लेने की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रतिरक्षा तनाव की डिग्री का नियंत्रण।

रक्त में लिम्फोसाइटों का मानदंड

रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या प्रवाह साइटोमेट्री का उपयोग करके निर्धारित की जाती है, अध्ययन की अवधि 2-3 दिन है, बायोमेट्रिक लेने के दिन को छोड़कर। प्राप्त परिणामों की सही व्याख्या करना महत्वपूर्ण है, एक इम्यूनोलॉजिस्ट की राय को इम्युनोग्राम से जोड़ना वांछनीय है। अंतिम निदान प्रयोगशाला और परीक्षा के वाद्य तरीकों से डेटा के संयोजन के आधार पर स्थापित किया जाता है, साथ ही नैदानिक ​​तस्वीरमरीज।

यह ध्यान दिया जाता है कि नियमित रूप से दोहराए गए विश्लेषणों के साथ गतिशीलता में किसी व्यक्ति में प्रतिरक्षा की तीव्रता का आकलन करते समय नैदानिक ​​​​मूल्य काफी बढ़ जाता है।

एक बच्चे और एक वयस्क में रक्त परीक्षण में सक्रिय लिम्फोसाइट्स अलग-अलग होते हैं, इसलिए, परिणामों की व्याख्या करते समय, रोगी की उम्र को ध्यान में रखते हुए, सामान्य (संदर्भ) मूल्यों का चयन किया जाना चाहिए।

उम्र के अनुसार लिम्फोसाइटों की सामान्य श्रेणी की तालिका

तालिका बच्चों और वयस्कों में रक्त में लिम्फोसाइटों (व्यक्तिगत उप-जनसंख्या) के स्वीकार्य मानदंडों के मूल्यों को दर्शाती है।

संदर्भ मूल्यों से विचलन

रोगी खुद से पूछते हैं: यदि रक्त में लिम्फोसाइट्स सामान्य से अधिक या कम हैं तो इसका क्या मतलब है? यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि संदर्भ मूल्यों से थोड़ा विचलन विश्लेषण के लिए अनुचित तैयारी का परिणाम हो सकता है। इस मामले में, अध्ययन को दोहराने की सिफारिश की जाती है।

एक बच्चे या वयस्क में रक्त परीक्षण में बड़ी संख्या में एटिपिकल लिम्फोसाइटों की उपस्थिति एक रोग प्रक्रिया को इंगित करती है। यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि किस प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं का सामान्य उप-समूह आदर्श से विचलित होता है।

टी lymphocytes

टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 3 + सीडी 19-) में वृद्धि ल्यूकेमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ देखी जाती है, संक्रामक प्रक्रिया की तीव्र या पुरानी अवस्था, हार्मोनल विफलता, दवाओं और जैविक योजक के दीर्घकालिक उपयोग के साथ-साथ उच्च स्तर पर भी। शारीरिक गतिविधिऔर गर्भावस्था। यदि मानदंड कम किया जाता है, तो जिगर की क्षति (सिरोसिस, कैंसर), ऑटोइम्यून पैथोलॉजी, इम्युनोडेफिशिएंसी या दवाओं द्वारा प्रतिरक्षा के दमन के बारे में एक धारणा बनाई जाती है।

टी-हेल्पर्स

टी-हेल्पर्स (CD3 + CD4 + CD45 +) की सांद्रता बेरिलियम नशा, कई ऑटोइम्यून बीमारियों और कुछ संक्रामक संक्रमणों के साथ काफी बढ़ जाती है। मूल्य में कमी माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का मुख्य प्रयोगशाला संकेत है, और स्टेरॉयड दवाओं और यकृत के सिरोसिस को लेते समय भी देखा जा सकता है।

टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों में वृद्धि

टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (CD3 + CD8 + CD45 +) में वृद्धि के कारण हैं:

• तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रिया;
• ऑटोइम्यून पैथोलॉजी;
• लिम्फोसिस;
• विषाणुजनित संक्रमण।

आदर्श से छोटे पक्ष में विचलन किसी व्यक्ति की प्राकृतिक प्रतिरक्षा के दमन को इंगित करता है।

बी-लिम्फोसाइट्स (CD19 + CD3 -) गंभीर भावनात्मक या शारीरिक तनाव, लिम्फोमा, ऑटोइम्यून बीमारियों के साथ-साथ लंबे समय तक फॉर्मलाडेहाइड वाष्प नशा के मामले में बढ़ते हैं। प्रतिक्रियाशील बी लिम्फोसाइट्स कम हो जाते हैं यदि वे भड़काऊ प्रक्रिया के केंद्र में चले जाते हैं।

दो प्रकार के प्राकृतिक हत्यारे: CD3 - CD56 + CD45 + और CD3 - CD16 + CD45 + हेपेटाइटिस और गर्भावस्था के बाद मानव शरीर के पुनर्जनन चरण में अपने अधिकतम मूल्यों तक पहुँचते हैं, साथ ही कुछ ऑन्को-, ऑटोइम्यून और यकृत विकृति में भी। . उनकी कमी को तंबाकू धूम्रपान और स्टेरॉयड दवाओं के दुरुपयोग के साथ-साथ कुछ संक्रमणों से भी मदद मिलती है।

विश्लेषण की तैयारी कैसे करें?

सबसे विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, बायोमटेरियल दान करने से पहले तैयारी के नियमों का सख्ती से पालन करना आवश्यक है, क्योंकि रक्त में लिम्फोसाइट्स कई बाहरी कारकों (तनाव, दवाओं) के प्रति संवेदनशील होते हैं। अध्ययन के लिए बायोमटेरियल क्यूबिटल नस से शिरापरक रक्त सीरम है।

रक्तदान करने से 1 दिन पहले, रोगी को शराब और किसी भी अल्कोहल युक्त उत्पादों, साथ ही सभी दवाओं का सेवन बंद कर देना चाहिए। यदि महत्वपूर्ण दवाओं को रद्द करना असंभव है, तो आपको उनके सेवन की सूचना शहद को देनी होगी। कर्मचारी। इसके अलावा, शारीरिक और भावनात्मक तनाव को बाहर रखा गया है, जो अध्ययन किए गए मानदंडों में वृद्धि का कारण बन सकता है।

खाली पेट रक्तदान किया जाता है, बायोमटेरियल लेने की प्रक्रिया और अंतिम भोजन के बीच न्यूनतम अंतराल 12 घंटे है। आधे घंटे के लिए आपको धूम्रपान बंद करने की आवश्यकता है।

निष्कर्ष

संक्षेप में, महत्वपूर्ण पहलुओं को उजागर करना आवश्यक है:

• अध्ययन प्रतिरक्षा प्रणाली के घावों के निदान में मुख्य घटक है;
• जांच किए गए रोगी की उम्र के अनुसार सामान्य मूल्यों का चयन किया जाता है;
• प्राप्त आंकड़ों की सटीकता न केवल विश्लेषण पद्धति के सही कार्यान्वयन पर निर्भर करती है, बल्कि व्यक्ति को स्वयं तैयार करने के सभी नियमों के अनुपालन पर भी निर्भर करती है;
• अंतिम निदान करने के लिए अलग से एक इम्युनोग्राम का उपयोग करना अस्वीकार्य है, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के विभिन्न उप-जनसंख्या के मानदंड से विचलन कई समान विकृति का संकेत दे सकता है। इस मामले में, एक अतिरिक्त परीक्षा निर्धारित की जाती है, जिसमें परीक्षणों का एक सेट शामिल है: सी 3 और सी 4 पूरक घटक, परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों, साथ ही कक्षा ए, जी और एम के कुल इम्युनोग्लोबुलिन।
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✪ सीडी4+ और सीडी8+ आबादी के बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स

साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स

टी-लिम्फोसाइट्स

लिम्फोसाइट्स

बी-लिम्फोसाइट्स (बी-कोशिकाएं)

उपशीर्षक

मैंने पहले ही विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाओं के बारे में बात की है, और अब हम एक बार फिर से संक्षेप में बताएंगे कि हमने क्या सीखा है। आइए बी-लिम्फोसाइट से शुरू करें, जिसे मैं हमेशा नीले रंग में खींचता हूं.. यह आपके सामने है। झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर मौजूद होते हैं, और ऐसे प्रत्येक लिम्फोसाइट का चर डोमेन का अपना प्रकार होता है। मैं दोहराता हूं: बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं, और ऐसे प्रत्येक लिम्फोसाइट का चर डोमेन का अपना संस्करण होता है। मैं वेरिएबल डोमेन को गुलाबी रंग में ड्रा करूंगा। एक अन्य बी-लिम्फोसाइट में अलग-अलग चर डोमेन होंगे। इसलिए, वे शरीर में प्रवेश करने वाले विभिन्न प्रकार के एंटीजन का जवाब दे सकते हैं। इस मामले में, बी-लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं। इसके लिए क्या आवश्यक है और इस मामले में क्या होता है? आइए बात करते हैं कि क्या होता है जब बी-लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं। सक्रियण शुरू करने के लिए आपको क्या चाहिए? इसके लिए रोगज़नक़ को झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन से बाँधने की आवश्यकता होती है। हम लिखते हैं कि रोगज़नक़ बांधता है। रोगज़नक़ झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन से बांधता है। लेकिन इतना पर्याप्त नहीं है। आम तौर पर, बी-लिम्फोसाइट को टी-लिम्फोसाइट से उत्तेजना की आवश्यकता होती है। तो हम लिखते हैं: टी-लिम्फोसाइट द्वारा उत्तेजना। ऐसी उत्तेजना किस स्थिति में आवश्यक है? बी-लिम्फोसाइट एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल है। यह एंटीजन को अवशोषित करता है, इसे साफ करता है और इसे एमएचसी वर्ग 2 के साथ दिखाता है। हम इसे अभी भी खींचेंगे। यह कक्षा 2 एमएचसी है। एंटीजन टुकड़े इसे बांधते हैं। यह कॉम्प्लेक्स एक सक्रिय टी हेल्पर से जुड़ता है, जिसमें उस विशेष एंटीजन के लिए विशिष्ट चर डोमेन के साथ एक रिसेप्टर होता है। हां, रिसेप्टर टेढ़ा निकला, लेकिन सार स्पष्ट है, कम से कम मैं तो यही उम्मीद करूंगा। सक्रियण के बाद, विभेदन निम्नानुसार होता है: कोशिका विभाजित होती है, और उसके वंशज प्रभावकारी कोशिका बन सकते हैं। यह टी- और बी-लिम्फोसाइटों दोनों के लिए सही है। एक बार सक्रिय होने पर, लिम्फोसाइट प्रभावकारी और स्मृति कोशिकाओं का उत्पादन करता है। स्मृति कोशिकाओं को लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है, और विभाजन के परिणामस्वरूप उनमें से बहुत से प्राप्त होते हैं। जब वही रोगज़नक़ फिर से प्रवेश करता है, तो यह मेमोरी सेल पर ठोकर खाने की अधिक संभावना है, जिससे तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू हो जाती है। एफेक्टर बी-लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन के लिए कारखाने हैं। तो, प्रभावकारक बी-लिम्फोसाइट्स - इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं। तर्क यह है: चूंकि एंटीबॉडी शरीर में प्रवेश करने वाले प्रतिजन के पास पहुंचती है, इसलिए अधिक संश्लेषित किया जाना चाहिए। एंटीबॉडी को संश्लेषित करने के लिए सेल की सभी उत्पादन क्षमता ली जाती है। मैं आपको एक तथ्य बताता हूँ जो मेरी पत्नी ने मुझे सुझाया था। यह सुनकर कि मैंने आखिरी वीडियो कैसे रिकॉर्ड किया। वह हेमटोलॉजी की विशेषज्ञ हैं और इम्यूनोलॉजी को समझती हैं, इसलिए मुझे इस पर भरोसा है: वह इस मामले की विशेषज्ञ हैं। पिछले वीडियो में, मैंने लापरवाही से कहा था कि एंटीबॉडी सक्रिय एफेक्टर बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं। तो यह वास्तव में है - एंटीबॉडी विशेष रूप से बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होते हैं। हालांकि, एंटीबॉडी-स्रावित कोशिकाओं का अपना नाम है। इन प्रभावकारक बी लिम्फोसाइटों को आमतौर पर प्लाज्मा कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। मैं शब्द लिखूंगा। भेद के क्रम में, नाम बदल जाता है। यह बी-लिम्फोसाइट का नाम है, जिसने एंटीबॉडी का स्राव करना शुरू किया। इसके बाद, इसे विशेष रूप से प्लाज्मा सेल के रूप में जाना जाता है। तो जब पूछा गया कि कौन सी कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, तो जवाब न दें कि वे बी-लिम्फोसाइट्स हैं। सही उत्तर है : प्लाज्मा कोशिकाएं। यह इम्यूनोलॉजी के साथ-साथ रुमेटोलॉजी में इस्तेमाल किया जाने वाला एक सामान्य शब्द है। क्षमा करें, क्या मैंने कहा कि मेरी पत्नी एक रुधिर रोग विशेषज्ञ है? नहीं, वह एक रुमेटोलॉजिस्ट है। कभी-कभी मैं इस बात को लेकर भ्रमित हो जाता हूं। तो, बी-लिम्फोसाइट्स का सार एंटीबॉडी का उत्पादन है जो वायरस या बैक्टीरिया के एंटीजन से बंधेगा और उन्हें मैक्रोफेज और अन्य फागोसाइट्स के लिए दृश्यमान बना देगा। लेकिन यह सब उनके बारे में है, अब टी-लिम्फोसाइटों पर चलते हैं। मैं उनके बारे में बताऊंगा जो पिछले वीडियो में नहीं था। तो, टी-लिम्फोसाइट्स दो प्रकार के होते हैं। आप पहले से ही सहायक और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइटों के बारे में जानते हैं, लेकिन लिम्फोसाइटों का एक और वर्गीकरण है, और मैं आपको इसके बारे में बताऊंगा। तो दो किस्में हैं। दोनों में एक टी-सेल रिसेप्टर है। मैं इसे इस तरह खींचूंगा। टी-सेल रिसेप्टर। इसके अलावा, उनकी झिल्लियों पर कई अन्य प्रोटीन होते हैं। कुछ टी-लिम्फोसाइटों में सीडी4 नामक झिल्ली प्रोटीन होता है। सीडी4. अन्य टी-लिम्फोसाइटों में एक और प्रोटीन होता है - यह सीडी 8 है। हम उस पर भी हस्ताक्षर कर देंगे। सीडी8. दाईं ओर लिम्फोसाइट को सीडी 8 पॉजिटिव टी-लिम्फोसाइट कहा जाता है। इसकी झिल्ली पर CD8 होता है। और यहाँ एक सीडी4-पॉजिटिव टी-लिम्फोसाइट है। यहाँ दो किस्में हैं। वे इन प्रोटीनों के अनुसार विभाजित हैं। सीडी4 प्रोटीन एक रिसेप्टर है जिसमें कक्षा 2 एमएचसी प्रोटीन के लिए एक समानता है। अधिकांश सीडी 4-पॉजिटिव कोशिकाएं टी हेल्पर्स हैं। ज्यादातर मामलों में, यदि बातचीत में सीडी 4-पॉजिटिव कोशिकाओं का उल्लेख किया जाता है, तो आदत से उनका मतलब बिल्कुल सहायक टी-लिम्फोसाइट्स होता है। वे आमतौर पर उनके बारे में बात करते हैं। शायद मैं इस पर हस्ताक्षर करूंगा - टी-हेल्पर। CD8 रिसेप्टर का MHC वर्ग 1 के लिए एक समानता है। हम इसे चित्र में इंगित करते हैं। कैंसर कोशिकाओं में, झिल्ली पर MHC वर्ग 1 कैंसर प्रतिजनों से जुड़ा होता है। इसलिए, सीडी 8 साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों की विशेषता है। CD8 साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों की विशेषता है। आमतौर पर, कोशिका के सक्रिय होने से पहले, इसे सीडी 4- या सीडी 8-पॉजिटिव कहा जाता है, और सक्रियण के बाद लिम्फोसाइट का कार्य कहा जाता है। पहले से ही। ये पारिभाषिक विशेषताएं हैं। मुझे आशा है कि आपको सार मिल गया होगा। अब आइए याद करें कि यह लिम्फोसाइट क्या करता है। यह एमएचसी प्रोटीन को बांधता है जो एंटीजन के साथ झिल्ली पर पाए जाते हैं। यहाँ कक्षा 1 एमएचसी है। जैसा कि मैंने पिछले वीडियो में कहा था, हर कोशिका में एक केंद्रक होता है। मान लीजिए कि पिंजरे में कुछ बुरा हुआ। कुछ बुरा, शायद यह एक वायरस है। शायद कैंसर। प्रभावित कोशिका को मरना होगा, अन्यथा यह वायरस की नकल करेगा या ट्यूमर होने पर गुणा करेगा। तो, सीडी 8-पॉजिटिव टी-लिम्फोसाइट्स वायरस या ऑन्कोलॉजी से प्रभावित कोशिकाओं को मारते हैं। वे प्रभावित कोशिकाओं को मार देते हैं जो अन्यथा पूरे शरीर को समग्र रूप से खतरे में डाल सकती हैं। टी-हेल्पर्स पूरी तरह से अलग मामला है। आइए एक डेंड्राइटिक सेल, एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल लें। उसके पास एमएचसी वर्ग 2 है, जिससे पचे हुए प्रतिजन के टुकड़े जुड़े हुए हैं। यह सहायक टी-लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करता है, जो प्रभावकारी और स्मृति कोशिकाओं में विभाजित और अंतर करता है। प्रभावकारक टी-लिम्फोसाइट के कई कार्य हैं। हेल्पर टी-लिम्फोसाइट बी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करता है और साइटोकिन्स जारी करता है। साइटोकिन्स रिलीज करता है। एक सक्रिय लिम्फोसाइट कई पदार्थों को छोड़ता है जो अलार्म उठाते समय अन्य कोशिकाओं, जैसे अन्य लिम्फोसाइटों के लिए एक संकेत के रूप में काम करते हैं। इनमें से कुछ साइटोकिन्स साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों को उनके सक्रियण में मदद करते हैं। साइटोकिन्स अलार्म बढ़ाते हैं और सीडी 8-पॉजिटिव, यानी साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स, एफेक्टर लिम्फोसाइट्स, कोशिकाओं को मारने के लिए लिए जाते हैं। स्मृति कोशिकाओं के लिए, ये मूल लिम्फोसाइटों की प्रतियां हैं जो इस स्थान पर स्थायी रूप से खतरे की पुनरावृत्ति के मामले में, तेजी से प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए संग्रहीत की जाती हैं। मुझे आशा है कि मैंने आपको नई शर्तों के साथ बहुत अधिक भ्रमित नहीं किया, लेकिन यह आवश्यक था। और अब आप जानते हैं कि एंटीबॉडी का संश्लेषण बी-लिम्फोसाइटों द्वारा नहीं, उनके द्वारा नहीं, बल्कि उन कोशिकाओं द्वारा किया जाता है जिनका अपना नाम होता है। ये प्लाज्मा कोशिकाएं या प्लास्मोसाइट्स हैं।

टी-लिम्फोसाइटों के प्रकार

टी-लिम्फोसाइट्स जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का केंद्रीय विनियमन प्रदान करते हैं।

थाइमस में अंतर

सभी टी कोशिकाएं हेमटोपोइएटिक लाल अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं जो थाइमस की ओर पलायन करती हैं और अपरिपक्व में अंतर करती हैं थायमोसाइट्स. थाइमस पूरी तरह कार्यात्मक टी सेल प्रदर्शनों की सूची के विकास के लिए आवश्यक माइक्रोएन्वायरमेंट बनाता है जो एमएचसी-सीमित और आत्म-सहिष्णु है।

विभिन्न सतह मार्करों (एंटीजन) की अभिव्यक्ति के आधार पर थायमोसाइट भेदभाव को विभिन्न चरणों में विभाजित किया गया है। पर प्राथमिक अवस्था, थायमोसाइट्स CD4 और CD8 सह-रिसेप्टर्स को व्यक्त नहीं करते हैं और इसलिए उन्हें डबल नेगेटिव (इंग्लिश डबल नेगेटिव (DN)) (CD4-CD8-) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। अगले चरण में, थायमोसाइट्स दोनों कोरसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं और उन्हें डबल पॉजिटिव (Eng। डबल पॉजिटिव (DP)) (CD4+CD8+) कहा जाता है। अंत में, अंतिम चरण में, कोशिकाओं का चयन किया जाता है जो केवल एक सह-रिसेप्टर्स (इंग्लैंड। सिंगल पॉजिटिव (एसपी)) को व्यक्त करते हैं: या तो (सीडी 4+) या (सीडी 8+)।

प्रारंभिक चरण को कई उप-चरणों में विभाजित किया जा सकता है। तो, DN1 सबस्टेज (अंग्रेजी डबल नेगेटिव 1 ) पर, थायमोसाइट्स में मार्करों का निम्नलिखित संयोजन होता है: CD44 + CD25 -CD117 +। मार्करों के इस संयोजन के साथ कोशिकाओं को प्रारंभिक लिम्फोइड पूर्वज भी कहा जाता है। प्रारंभिक लिम्फोइड पूर्वज (ईएलपी)) अपने विभेदन में प्रगति करते हुए, ईएलपी सक्रिय रूप से विभाजित होता है और अंत में अन्य प्रकार की कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, बी-लिम्फोसाइट्स या मायलोइड कोशिकाओं) में बदलने की क्षमता खो देता है। DN2 सबस्टेज (इंग्लैंड। डबल नेगेटिव 2 ) में जाकर, थायमोसाइट्स CD44 + CD25 + CD117 + को व्यक्त करते हैं और प्रारंभिक टी-सेल पूर्वज बन जाते हैं (इंग्लैंड। प्रारंभिक टी-सेल पूर्वज (ईटीपी)) DN3 सबस्टेज (eng। डबल नेगेटिव 3 ) के दौरान, ETP सेल में CD44-CD25 + का संयोजन होता है और प्रक्रिया में प्रवेश करता है β-चयन।

β चयन

टी-सेल रिसेप्टर जीन में तीन वर्गों से संबंधित दोहराए जाने वाले खंड होते हैं: वी (इंग्लैंड। चर), डी (इंग्लैंड। विविधता) और जे (इंग्लैंड। जुड़ना)। दैहिक पुनर्संयोजन के दौरान, जीन खंड, प्रत्येक वर्ग से एक, एक साथ जुड़े होते हैं (V(D)J पुनर्संयोजन)। वी (डी) जे सेगमेंट के अनुक्रमों का यादृच्छिक संयोजन रिसेप्टर की प्रत्येक श्रृंखला के चर डोमेन के अद्वितीय अनुक्रमों की उपस्थिति की ओर जाता है। चर डोमेन के अनुक्रमों के गठन की यादृच्छिक प्रकृति टी कोशिकाओं की पीढ़ी की अनुमति देती है जो बड़ी संख्या में विभिन्न एंटीजन को पहचान सकती हैं, और परिणामस्वरूप, तेजी से विकसित होने वाले रोगजनकों के खिलाफ अधिक प्रभावी सुरक्षा प्रदान करती हैं। हालांकि, यही तंत्र अक्सर टी-सेल रिसेप्टर के गैर-कार्यात्मक उप-इकाइयों के गठन की ओर जाता है। रिसेप्टर के β-सबयूनिट को कूटने वाले जीन डीएन3 कोशिकाओं में पुनर्संयोजन से गुजरने वाले पहले व्यक्ति हैं। एक गैर-कार्यात्मक पेप्टाइड के गठन की संभावना को बाहर करने के लिए, β-सबयूनिट प्री-टी-सेल रिसेप्टर के अपरिवर्तनीय α-सबयूनिट के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो तथाकथित बनाता है। प्री-टी सेल रिसेप्टर (प्री-टीसीआर)। कार्यात्मक प्री-टीसीआर बनाने में असमर्थ कोशिकाएं एपोप्टोसिस से मर जाती हैं। थायमोसाइट्स जो सफलतापूर्वक β-चयन पारित कर चुके हैं, DN4 सबस्टेज (CD44 -CD25 -) में चले जाते हैं और प्रक्रिया से गुजरते हैं सकारात्मक चयन.

सकारात्मक चयन

कोशिकाएं जो अपनी सतह पर प्री-टीसीआर व्यक्त करती हैं, वे अभी भी प्रतिरक्षात्मक नहीं हैं, क्योंकि वे प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं को बांधने में सक्षम नहीं हैं। टी-सेल रिसेप्टर द्वारा एमएचसी अणुओं की पहचान के लिए थायमोसाइट्स की सतह पर सीडी 4 और सीडी 8 सह-रिसेप्टर्स की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। प्री-TCR और CD3 कोरसेप्टर के बीच एक कॉम्प्लेक्स के गठन से β-सबयूनिट जीन की पुनर्व्यवस्था का निषेध होता है और साथ ही, CD4 और CD8 जीन की अभिव्यक्ति के सक्रियण का कारण बनता है। इस प्रकार थायमोसाइट्स डबल पॉजिटिव (DP) (CD4+CD8+) बन जाते हैं। डीपी-थाइमोसाइट्स सक्रिय रूप से थाइमस कॉर्टेक्स में चले जाते हैं, जहां वे एमएचसी (एमएचसी-आई और एमएचसी-द्वितीय) के दोनों वर्गों के प्रोटीन को व्यक्त करने वाले कॉर्टिकल एपिथेलियल कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं। कोशिकाएं जो कॉर्टिकल एपिथेलियम के एमएचसी प्रोटीन के साथ बातचीत करने में असमर्थ हैं, एपोप्टोसिस से गुजरती हैं, जबकि ऐसी बातचीत को सफलतापूर्वक करने वाली कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होने लगती हैं।

नकारात्मक चयन

सकारात्मक चयन से गुजरने वाले थाइमोसाइट्स थाइमस के कॉर्टिको-मेडुलरी बॉर्डर की ओर पलायन करना शुरू कर देते हैं। मज्जा में एक बार, थायमोसाइट्स शरीर के अपने प्रतिजनों के साथ बातचीत करते हैं, जो मेडुलरी थाइमिक एपिथेलियल कोशिकाओं (एमटीईसी) पर एमएचसी प्रोटीन के संयोजन में प्रस्तुत किए जाते हैं। अपने स्वयं के प्रतिजनों के साथ सक्रिय रूप से बातचीत करने वाले थायमोसाइट्स एपोप्टोसिस से गुजरते हैं। नकारात्मक चयन स्व-सक्रिय टी कोशिकाओं के उद्भव को रोकता है जो क्लोन के ऑटोइम्यून रोग पैदा करने में सक्षम हैं। इस क्लोन की कुछ कोशिकाएँ बदल जाती हैं प्रभावकारी टी कोशिकाएं, जो इस प्रकार के लिम्फोसाइट के लिए विशिष्ट कार्य करते हैं (उदाहरण के लिए, वे टी-हेल्पर्स के मामले में साइटोकिन्स का स्राव करते हैं या टी-हत्यारों के मामले में प्रभावित कोशिकाओं को लाइस करते हैं)। सक्रिय कोशिकाओं का एक अन्य भाग परिवर्तित हो जाता है टी-कोशिकाएं (स्मृति). एक प्रतिजन के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद स्मृति कोशिकाएं निष्क्रिय रूप में रहती हैं जब तक कि उसी प्रतिजन के साथ बार-बार संपर्क न हो। इस प्रकार, मेमोरी टी-कोशिकाएं पहले से अभिनय करने वाले एंटीजन के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं जो प्राथमिक की तुलना में कम समय में होती हैं।

प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के साथ टी-सेल रिसेप्टर और सह-रिसेप्टर्स (सीडी 4, सीडी 8) की बातचीत भोले टी-कोशिकाओं के सफल सक्रियण के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन यह प्रभावकारी कोशिकाओं में भेदभाव के लिए अपने आप में पर्याप्त नहीं है। सक्रिय कोशिकाओं के बाद के प्रसार के लिए, तथाकथित की बातचीत। कॉस्टिमुलेटरी अणु। टी हेल्पर्स के लिए, ये अणु टी सेल की सतह पर सीडी 28 रिसेप्टर और एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन बी 7 हैं।

मानव शरीर में कई घटक शामिल हैं जो एक दूसरे के साथ निरंतर संबंध में हैं। मुख्य तंत्र में शामिल हैं: श्वसन, पाचन, हृदय, जननांग, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र। इन घटकों में से प्रत्येक की रक्षा के लिए, शरीर की विशेष सुरक्षा होती है। पर्यावरण के हानिकारक प्रभावों से हमारी रक्षा करने वाला तंत्र प्रतिरक्षा है। यह, अन्य शरीर प्रणालियों की तरह, केंद्रीय के साथ संबंध रखता है तंत्रिका प्रणालीऔर अंतःस्रावी तंत्र।

शरीर में प्रतिरक्षा की भूमिका

प्रतिरक्षा का मुख्य कार्य पर्यावरण से प्रवेश करने वाले या रोग प्रक्रियाओं के दौरान अंतर्जात रूप से बनने वाले विदेशी पदार्थों से सुरक्षा है। यह विशेष रक्त कोशिकाओं - लिम्फोसाइटों के लिए धन्यवाद अपना कार्य करता है। लिम्फोसाइट्स एक प्रकार के ल्यूकोसाइट्स हैं और मानव शरीर में लगातार मौजूद होते हैं। उनकी वृद्धि इंगित करती है कि प्रणाली एक विदेशी एजेंट से लड़ रही है, और कमी सुरक्षात्मक बलों की कमी को इंगित करती है - प्रतिरक्षाविहीनता। एक अन्य कार्य नियोप्लाज्म के खिलाफ लड़ाई है, जो ट्यूमर नेक्रोसिस कारक के माध्यम से किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली में अंगों का एक संग्रह शामिल होता है जो हानिकारक कारकों के लिए बाधा के रूप में कार्य करता है। इसमें शामिल है:

• त्वचा;
• थाइमस;
• तिल्ली;
• लिम्फ नोड्स;
• लाल अस्थि मज्जा;
• रक्त।

2 प्रकार के तंत्र हैं जो अटूट रूप से जुड़े हुए हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों के माध्यम से हानिकारक कणों से लड़ती है। ये संरचनाएं, बदले में, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, टी-किलर में विभाजित हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा का कार्य

सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर की सबसे छोटी संरचनाओं के स्तर पर काम करती है। सुरक्षा के इस स्तर में कई अलग-अलग लिम्फोसाइट्स शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट कार्य करता है। वे सभी गोरों से आते हैं और उनमें से अधिकांश पर कब्जा कर लेते हैं। टी-लिम्फोसाइटों को उनके मूल स्थान - थाइमस के कारण उनका नाम मिला। अवधि के दौरान इन प्रतिरक्षा संरचनाओं का उत्पादन शुरू होता है भ्रूण विकासमानव, उनके भेदभाव को समाप्त करता है बचपन. धीरे-धीरे, यह अंग अपने कार्य करना बंद कर देता है, और 15-18 वर्ष की आयु तक इसमें केवल वसा ऊतक होते हैं। थाइमस केवल सेलुलर प्रतिरक्षा के तत्वों का उत्पादन करता है - टी-लिम्फोसाइट्स: सहायक, हत्यारे और शमन।

जब कोई विदेशी एजेंट प्रवेश करता है, तो शरीर अपनी रक्षा प्रणालियों, यानी प्रतिरक्षा को सक्रिय करता है। सबसे पहले, मैक्रोफेज हानिकारक कारक से लड़ना शुरू करते हैं, उनका कार्य एंटीजन को अवशोषित करना है। यदि वे अपने कार्य का सामना नहीं कर सकते हैं, तो सुरक्षा का अगला स्तर जुड़ा हुआ है - सेलुलर प्रतिरक्षा। एंटीजन को पहचानने वाले पहले टी-किलर हैं - विदेशी एजेंटों के हत्यारे। टी-हेल्पर्स की गतिविधि प्रतिरक्षा प्रणाली की मदद करना है। वे शरीर की सभी कोशिकाओं के विभाजन और विभेदन को नियंत्रित करते हैं। उनके कार्यों में से एक दोनों के बीच संबंध का निर्माण है, अर्थात, बी-लिम्फोसाइटों को एंटीबॉडी को स्रावित करने में मदद करना, अन्य संरचनाओं (मोनोसाइट्स, टी-हत्यारों, मस्तूल कोशिकाओं) को सक्रिय करना। यदि आवश्यक हो तो सहायकों की अत्यधिक गतिविधि को कम करने के लिए टी-सप्रेसर्स की आवश्यकता होती है।

टी-हेल्पर्स के प्रकार

प्रदर्शन किए गए कार्य के आधार पर, टी-हेल्पर्स को 2 प्रकारों में विभाजित किया जाता है: पहला और दूसरा। पूर्व ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (नियोप्लाज्म के खिलाफ लड़ाई), गामा-इंटरफेरॉन (वायरल एजेंटों के खिलाफ लड़ाई), इंटरल्यूकिन -2 (भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में भागीदारी) का उत्पादन करते हैं। इन सभी कार्यों का उद्देश्य कोशिका के अंदर मौजूद एंटीजन को नष्ट करना है।

इन टी-लिम्फोसाइटों के साथ संचार करने के लिए दूसरे प्रकार के टी-हेल्पर्स की आवश्यकता होती है, जो इंटरल्यूकिन 4, 5, 10 और 13 का उत्पादन करते हैं, जो इस संबंध को प्रदान करते हैं। इसके अलावा, टाइप 2 टी-हेल्पर्स उन उत्पादों के लिए ज़िम्मेदार हैं जो सीधे से संबंधित हैं एलर्जीजीव।

शरीर में टी-हेल्पर्स की वृद्धि और कमी

शरीर में सभी लिम्फोसाइटों के लिए विशेष मानदंड हैं, उनके अध्ययन को इम्युनोग्राम कहा जाता है। कोई भी विचलन, चाहे वह कोशिकाओं में वृद्धि या कमी हो, असामान्य माना जाता है, अर्थात किसी प्रकार का रोग संबंधी स्थिति. यदि टी-हेल्पर्स को उतारा जाता है, तो शरीर की रक्षा प्रणाली अपनी क्रिया को पूरी तरह से करने में सक्षम नहीं होती है। यह स्थिति एक इम्युनोडेफिशिएंसी है और गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान, बीमारी के बाद, पुराने संक्रमणों के साथ देखी जाती है। एक चरम अभिव्यक्ति एचआईवी संक्रमण है - सेलुलर प्रतिरक्षा की गतिविधि का पूर्ण उल्लंघन। यदि टी-हेल्पर्स को ऊंचा किया जाता है, तो शरीर में एंटीजन के लिए अत्यधिक प्रतिक्रिया देखी जाती है, अर्थात, उनके खिलाफ लड़ाई एक सामान्य प्रक्रिया से एक रोग प्रतिक्रिया में गुजरती है। यह स्थिति एलर्जी में देखी जाती है।

सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के बीच संबंध

जैसा कि आप जानते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली दो स्तरों पर अपने सुरक्षात्मक गुणों का प्रयोग करती है। उनमें से एक विशेष रूप से सेलुलर संरचनाओं पर कार्य करता है, अर्थात, जब वायरस प्रवेश करते हैं या असामान्य जीन पुनर्व्यवस्था करते हैं, तो टी-लिम्फोसाइटों की क्रिया सक्रिय होती है। दूसरा स्तर ह्यूमरल रेगुलेशन है, जो इम्युनोग्लोबुलिन की मदद से पूरे शरीर को प्रभावित करके किया जाता है। ये सुरक्षा प्रणालियाँ कुछ मामलों में एक-दूसरे से अलग काम कर सकती हैं, लेकिन अक्सर ये एक-दूसरे के साथ बातचीत करती हैं। सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी के बीच संबंध टी-हेल्पर्स, यानी "हेल्पर्स" द्वारा किया जाता है। टी-लिम्फोसाइटों की यह आबादी विशिष्ट इंटरल्यूकिन पैदा करती है, इनमें शामिल हैं: आईएल -4, 5, 10, 13. इन संरचनाओं के बिना, विनोदी रक्षा का विकास और कामकाज असंभव है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में टी-हेल्पर्स का महत्व

इंटरल्यूकिन की रिहाई के लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित होती है और हमें हानिकारक प्रभावों से बचाती है। ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं को रोकता है, जो शरीर के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है। यह सब टी-हेल्पर्स द्वारा किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि वे अप्रत्यक्ष रूप से (अन्य कोशिकाओं के माध्यम से) कार्य करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली में उनका महत्व बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि वे शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यवस्थित करने में मदद करते हैं।

पद टी lymphocytesथाइमस नाम के पहले अक्षर से आया है - थाइमस, या थाइमस ग्रंथि। परिधीय रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की हिस्सेदारी सभी लिम्फोसाइटों का 40-70% है। थाइमस में रहते हुए, टी कोशिकाएं विभिन्न एंटीजन के लिए सतह रिसेप्टर्स प्राप्त करती हैं, जिसके बाद वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों को आबाद करती हैं। यहां, ये अभी भी अपरिपक्व कोशिकाएं एंटीजन का जवाब दे सकती हैं, जिसके लिए उनके पास पहले से ही टी-लिम्फोसाइटों में भेदभाव के बाद प्रसार द्वारा रिसेप्टर्स हैं।

टी-लिम्फोसाइटों के बीच, निम्नलिखित वर्ग प्रतिष्ठित हैं।

1. टी-हत्यारे , या हत्यारे (अंग्रेजी से मारने के लिए - मारने के लिए)। साइटोटोक्सिसिटी रखने वाली ये कोशिकाएं सीधे या उनके द्वारा स्रावित साइटोकिन्स (लिम्फोकिंस) के माध्यम से विदेशी कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं। वे प्रत्यारोपण के दौरान विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति में भाग लेते हैं, अपने स्वयं के पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित (वायरस-संक्रमित, उत्परिवर्ती या ट्यूमर) कोशिकाओं के साथ-साथ रोगाणुओं, कवक, माइकोबैक्टीरिया का विश्लेषण करते हैं। टी-हत्यारों की साइटोटोक्सिक गतिविधि- जरूरी सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र।

2. एंटीजन-रिएक्टिव टी-लिम्फोसाइट्स . उनके पास एंटीजन को पहचानने के लिए रिसेप्टर्स हैं। "अपने" प्रतिजन को पहचानने के बाद, टी-लिम्फोसाइट एक इम्युनोब्लास्ट में बदल जाता है और एक मध्यस्थ का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जिसके प्रभाव में टी-हेल्पर्स सक्रिय होते हैं और गुणा करते हैं, अर्थात। बाद की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के पाठ्यक्रम को उत्तेजित किया जाता है। प्रतिक्रिया की समाप्ति के बाद, विस्फोट फिर से एक छोटे लिम्फोसाइट में बदल जाता है।

3. टी-हेल्पर्स, या सहायक (अंग्रेजी से मदद के लिए - मदद करने के लिए)। ये कोशिकाएँ दो प्रकार की होती हैं:

टी-टी-हेल्पर्सजो टी-किलर्स (यानी सेलुलर इम्युनिटी) की गतिविधि को बढ़ाते हैं, और टी-वी हेल्पर्सहास्य प्रतिरक्षा के पाठ्यक्रम को सुविधाजनक बनाना। टी-लिम्फोसाइटों में एंटीबॉडी को संश्लेषित और स्रावित करने की क्षमता नहीं होती है, लेकिन, बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हुए, वे प्लाज्मा कोशिकाओं में उनके परिवर्तन में योगदान करते हैं - वास्तविक एंटीबॉडी-फॉर्मर्स।

टी-लिम्फोसाइटों का सहायक प्रभाव या तो प्रत्यक्ष अंतरकोशिकीय संपर्क द्वारा, या परोक्ष रूप से हास्य एजेंटों (आईएल -2, बी-सेल रोगाणु और भेदभाव कारक) द्वारा किया जाता है।

टी-हेल्पर्स में मॉर्फोजेनेटिक गतिविधि होती है, जिसमें पुनर्जीवित ऊतकों में सेल प्रसार को जमा करने और उत्तेजित करने की उनकी क्षमता होती है, उदाहरण के लिए, यकृत के उच्छेदन के दौरान हेपेटोसाइट्स, एकतरफा नेफरेक्टोमी के बाद एक बरकरार गुर्दे की वृक्क उपकला कोशिकाएं। इसलिए, शरीर के विभिन्न ऊतकों में पुनर्योजी प्रक्रियाओं के मजबूत होने के साथ रक्त में टी-हेल्पर्स की संख्या बढ़ जाती है।

4. टी-एम्पलीफायर टी- और बी-लिम्फोसाइटों दोनों के कार्यों को बढ़ाएं, लेकिन पूर्व में काफी हद तक।

5. टी-हेल्पर इंडक्टर्स टी-सप्रेसर्स को सक्रिय करें।

6. टी शामक , या उत्पीड़क (अंग्रेजी से दबाने के लिए - उत्पीड़ित करने के लिए)। इन लिम्फोसाइटों में भी 2 प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: टी-टी सप्रेसर्स, टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव और प्रसार को दबाने, और टी-वी सप्रेसर्सनिराशाजनक हास्य प्रतिरक्षा। विशिष्ट (एक विशिष्ट प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संबंध में) और गैर-विशिष्ट (कई प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संबंध में) शमन प्रभाव होते हैं।

7. टी-काउंटरसप्रेसर्स टी-सप्रेसर्स की कार्रवाई में हस्तक्षेप करते हैं और इसलिए, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं।

8. प्रतिरक्षा स्मृति टी कोशिकाएं . वे सभी टी-लिम्फोसाइटों का लगभग 10% हिस्सा हैं। वे 10 साल तक बिना विभाजन के शरीर में घूमते रहते हैं। ये कोशिकाएं पहले से सक्रिय प्रतिजनों के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करती हैं, जो कम समय में खुद को प्रकट करती है, क्योंकि यह इस प्रक्रिया के मुख्य चरणों को दरकिनार कर देती है।

9. टी-विभेदक लिम्फोसाइट्स (टीडी-लिम्फोसाइट्स) हेमटोपोइजिस के नियमन में शामिल। वे IL-2, IL-4, कॉलोनी-उत्तेजक कारक आदि का उत्पादन करते हैं, जो पूर्वज कोशिकाओं के विभेदन और प्रसार पर एक संशोधित प्रभाव डालते हैं। अलग - अलग स्तरहेमटोपोइजिस के ग्रैनुलोसाइटिक-मैक्रोफेज-एरिथ्रोइड श्रृंखला में परिपक्वता।

इस प्रकार, टी-लिम्फोसाइटों के मुख्य कार्य हैं:

1 – सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करना;

2 – हास्य प्रतिरक्षा के नियमन में भागीदारी;

3 – हेमटोपोइजिस के नियमन में भागीदारी;

4 – स्राव का, कई साइटोकिन्स के उत्पादन और रिलीज के कारण - हेमटोपोइएटिक हार्मोन, जिसमें इंटरल्यूकिन्स (2,3, 4,5,6,9,10) और अन्य कारक शामिल हैं (उन्हें सेलुलर प्रतिरक्षा के मध्यस्थ भी कहा जाता है)। साइटोकिन्स लिम्फोसाइटों और अन्य रक्त कोशिकाओं के विभिन्न कार्यों को प्रभावित करते हैं, और कई शारीरिक और रोग संबंधी प्रतिक्रियाओं में भी शामिल होते हैं।

अब यह स्थापित किया गया है कि अन्य रक्त कोशिकाएं, साथ ही एंडोथेलियोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट, हेपेटोसाइट्स, आदि भी साइटोकिन्स के उत्पादन और स्राव में शामिल हैं।

बी-लिम्फोसाइटों का वर्गीकरण और कार्य

बी लिम्फोसाइटोंवे लिम्फोसाइट्स हैं जो भ्रूण के जिगर में और फिर अस्थि मज्जा या पीयर के पैच में स्टेम कोशिकाओं से अंतर करते हैं। पक्षियों में, वे फैब्रिसियस के बर्सा (बैग) में बनते हैं, इसलिए उनका नाम - बी-लिम्फोसाइट्स।

एंटीजेनिक विशिष्टता प्राप्त करने के बाद, जो इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में झिल्ली पर रिसेप्टर्स की उपस्थिति से जुड़ा होता है, ये अभी भी अपरिपक्व कोशिकाएं मुख्य रूप से लिम्फ नोड्स, प्लीहा, पीयर के पैच में बस जाती हैं। यहां, एंटीजन और साइटोकिन्स की कार्रवाई के तहत, अधिकांश बी-लिम्फोसाइट्स फैलते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं में अंतर करते हैं जो एंटीबॉडी का स्राव करते हैं। प्रतिजनों से आबद्ध होकर, प्रतिपिंड विदेशी कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं और उनके अपशिष्ट उत्पादों को निष्प्रभावी कर देते हैं। एंटीबॉडी एक तरल माध्यम (रक्त) द्वारा ले जाया जाता है। यह बोलता है उन्हें हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करना।

परिसंचारी रक्त लिम्फोसाइटों में, बी-लिम्फोसाइट्स 20-30% हैं। वे, टी-लिम्फोसाइटों की तरह, लगातार पुनरावृत्ति करते हैं, लेकिन धीमी गति से।

बी-लिम्फोसाइटों में, कई प्रकार भी प्रतिष्ठित हैं।

बी-हत्यारे, साथ ही टी-किलर, साइटोटोक्सिक और साइटोलिटिक प्रभाव प्रदान करते हैं। लिम्फोसाइटों की साइटोटोक्सिक प्रतिक्रिया को पूरक की भागीदारी की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन लक्ष्य सेल के संवेदीकरण की आवश्यकता होती है।

बी-हेल्पर्सएक एंटीजन पेश करते हैं, टीडी-लिम्फोसाइट्स और टी-सप्रेसर्स की क्रिया को बढ़ाते हैं, और सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी की अन्य प्रतिक्रियाओं में भी भाग लेते हैं।

बी-सप्रेसर्सएंटीबॉडी उत्पादकों (यानी अधिकांश बी-लिम्फोसाइट्स) के प्रसार को रोकना।

प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के बी-लिम्फोसाइट्सबी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजनी उत्तेजना के दौरान बनते हैं और इस प्रतिजन को "याद रखें"।

अन्य प्रकार के लिम्फोसाइट्स

दो प्रकार के लिम्फोसाइट्स (टी- और बी-) के अलावा, अन्य लिम्फोसाइट्स भी हैं।

लिम्फोसाइटों का तीसरा समूह - न तो टी- और न ही बी-लिम्फोसाइट्स, या ओ-लिम्फोसाइट्स।ये टी और बी कोशिकाओं के अग्रदूत हैं और उनके रिजर्व का गठन करते हैं। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के बीच उनका अनुपात 10-20% है।

ओ-लिम्फोसाइटों के लिए, अधिकांश शोधकर्ताओं में प्राकृतिक (प्राकृतिक) हत्यारे शामिल हैं, या एनके लिम्फोसाइट्स।अन्य हत्यारे लिम्फोसाइटों की तरह, एनके लिम्फोसाइट्स पेर्फोरिन, प्रोटीन का स्राव करते हैं जो विदेशी कोशिकाओं की झिल्ली में छेद (छिद्रों) को "ड्रिल" कर सकते हैं। एनके-लिम्फोसाइटों में प्रोटियोलिटिक एंजाइम (साइटोलिसिन) भी होते हैं, जो परिणामस्वरूप छिद्रों के माध्यम से एक विदेशी कोशिका में प्रवेश करते हैं और इसे नष्ट कर देते हैं।

ओ-लिम्फोसाइटों की अन्य किस्में (अधिकांश लेखकों के अनुसार) हैं एल- और के-लिम्फोसाइट्स. वे लक्ष्य कोशिकाओं के एंटीबॉडी-निर्भर लसीका करने में सक्षम हैं: एल-लिम्फोसाइट्स - ऑटोलॉगस और एलोजेनिक मोनोसाइट्स; के-लिम्फोसाइट्स - एलोजेनिक और ज़ेनोजेनिक ट्यूमर कोशिकाएं, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट, एरिथ्रोसाइट्स के वायरस द्वारा संशोधित।

लिम्फोसाइटों का चौथा समूह - डी-लिम्फोसाइट्स, या "डबल लिम्फोसाइट्स",जो टी- और बी-लिम्फोसाइटों के अपने सतह मार्करों को ले जाते हैं और वे उन और अन्य दोनों को बदलने में सक्षम होते हैं।

जीवद्रव्य कोशिकाएँ

मानव रक्त में प्लाज्मा कोशिकाएं सामान्य रूप से अनुपस्थित होती हैं। वे अस्थि मज्जा में हैं लसीकापर्व, प्लीहा, साथ ही विभिन्न अंगों के संयोजी ऊतक तत्वों के बीच।

एक प्लाज्मा सेल 8-20 माइक्रोन के व्यास के साथ एक गोलाकार या अंडाकार गठन होता है। इसमें कई राइबोसोम और बड़े माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं 2 दिन से 6 महीने तक जीवित रहती हैं। प्लाज्मा कोशिकाओं का मुख्य कार्य एंटीबॉडी का उत्पादन है। एक परिपक्व कोशिका में, 1×10 13 – 7×10 13 एंटीबॉडी अणु पाए जाते हैं।

लिम्फोपोइज़िस का विनियमन

लिम्फोसाइट उत्पादन को 3 विभिन्न स्तरों पर नियंत्रित किया जाता है।

अंतरकोशिकीय स्तरविनियमन विभिन्न मध्यस्थों द्वारा किया जाता है - लिम्फोसाइट्स (साइटोकिन्स)। इस प्रकार, आईएल-9 (टी-सेल वृद्धि कारक) टी-कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करता है, आईएल-7 बी-कोशिकाओं को उत्तेजित करता है।

ऊतक स्तरकीलोन्स द्वारा विनियमन किया जाता है - विशिष्ट अवरोधक कोशिका विभाजन. थाइमस कलोन टी-लिम्फोसाइटों का अवरोधक है, प्लीहा कलोन बी-लिम्फोसाइट विभाजन का अवरोधक है।

पूरे जीव के स्तर पर विनियमनमुख्य रूप से न्यूरो-एंडोक्राइन सिस्टम द्वारा किया जाता है। लिम्फोसाइट भेदभाव के विभिन्न चरणों के हास्य उत्तेजक अस्थि मज्जा और ल्यूकोसाइट्स से पृथक लिम्फोपोइटिन हैं। हिस्टामाइन, कैटेकोलामाइन, प्रोस्टाग्लैंडीन ई सीएमपी के उत्पादन को बढ़ाते हैं, जो कोशिकाओं की प्रजनन क्षमता को बढ़ाता है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स, ए-ग्लोब्युलिन और सी-रिएक्टिव रक्त प्रोटीन लिम्फोपोइज़िस को रोकते हैं।

रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या तनाव के साथ, विकिरण बीमारी के साथ घट जाती है। लिम्फोसाइटोसिस पुराने तपेदिक नशा के साथ-साथ अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन के अपर्याप्त उत्पादन के साथ विकसित होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और अन्य एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल(ए-कोशिकाएं, अंग्रेजी सहायक-सहायक से), साथ ही तथाकथित तीसरी कोशिका जनसंख्या(यानी कोशिकाएं जिनमें टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, ए-कोशिकाओं के मुख्य सतह मार्कर नहीं हैं)।

कार्यात्मक गुणों के अनुसार, सभी इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं को विभाजित किया जाता है प्रभावकारी और नियामक।प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं की बातचीत हास्य मध्यस्थों - साइटोकिन्स की मदद से की जाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं टी- और बी-लिम्फोसाइट्स हैं।

लिम्फोसाइट्स।

शरीर में, लिम्फोसाइट्स लगातार लिम्फोइड ऊतक के संचय के क्षेत्रों के बीच पुन: संचार करते हैं। लिम्फोइड अंगों में लिम्फोसाइटों का स्थान और रक्त और लसीका चैनलों के साथ उनके प्रवास को कड़ाई से आदेश दिया जाता है और विभिन्न उप-जनसंख्या के कार्यों से जुड़ा होता है।

लिम्फोसाइटों में एक सामान्य रूपात्मक विशेषता होती है, लेकिन उनके कार्य, सतह सीडी (क्लस्टरडिफरेंस से) मार्कर, व्यक्तिगत (क्लोनल) मूल, भिन्न होते हैं।

सतह सीडी मार्करों की उपस्थिति से, लिम्फोसाइटों को कार्यात्मक रूप से विभिन्न आबादी और उप-जनसंख्या में विभाजित किया जाता है, मुख्य रूप से टी- (थाइमस-आश्रितजो थाइमस में प्राथमिक विभेदन से गुजरे हैं) लिम्फोसाइट्स और बी - (बर्सा-आश्रित, पक्षियों में फेब्रियस के बैग में परिपक्व या स्तनधारियों में इसके एनालॉग्स) लिम्फोसाइट्स।

टी-लिम्फोसाइट्स।

स्थानीयकरण।

वे आमतौर पर परिधीय लिम्फोइड अंगों के तथाकथित टी-निर्भर क्षेत्रों में स्थानीयकृत होते हैं (विशेष रूप से प्लीहा के सफेद गूदे और लिम्फ नोड्स के पैराकोर्टिकल ज़ोन में)।

कार्य।

टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग (ए) कोशिकाओं की सतह पर संसाधित और प्रस्तुत एंटीजन को पहचानते हैं। वे इसके लिए जिम्मेदार हैं सेलुलर प्रतिरक्षा, कोशिका-प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। अलग उप-जनसंख्या बी-लिम्फोसाइटों को प्रतिक्रिया करने में मदद करती है टी-निर्भर एंटीजनएंटीबॉडी का उत्पादन।

उत्पत्ति और परिपक्वता।

लिम्फोसाइटों सहित सभी रक्त कोशिकाओं का पूर्वज एक अस्थि मज्जा स्टेम सेल है। यह दो प्रकार की अग्रदूत कोशिकाओं, लिम्फोइड स्टेम सेल और लाल रक्त कोशिका अग्रदूत उत्पन्न करता है, जिससे ल्यूकोसाइट और मैक्रोफेज दोनों अग्रदूत कोशिकाएं व्युत्पन्न होती हैं।

इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का निर्माण और परिपक्वता प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंगों (टी-लिम्फोसाइटों के लिए - थाइमस में) में की जाती है। टी-लिम्फोसाइटों की पूर्वज कोशिकाएं थाइमस में प्रवेश करती हैं, जहां प्री-टी-कोशिकाएं (थाइमोसाइट्स) परिपक्व होती हैं, फैलती हैं और स्ट्रोमल एपिथेलियल और डेंड्राइटिक कोशिकाओं के साथ बातचीत और थाइमिक एपिथेलियल द्वारा स्रावित हार्मोन जैसे पॉलीपेप्टाइड कारकों के संपर्क के परिणामस्वरूप अलग-अलग उपवर्गों में अंतर करती हैं। कोशिकाएं (अल्फा 1- थायमोसिन, थायमोपोइटिन, थाइमुलिन, आदि)।

विभेदन के दौरान, टी-लिम्फोसाइट्स अधिग्रहण करते हैं झिल्ली सीडी मार्करों का एक विशिष्ट सेट।टी कोशिकाओं को उनके कार्य और सीडी मार्कर प्रोफाइल के अनुसार उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है।

टी-लिम्फोसाइट्स दो प्रकार के झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन की मदद से एंटीजन को पहचानते हैं - टी-सेल रिसेप्टर्स(आईजी जैसे अणुओं का परिवार) और सीडी3, गैर-सहसंयोजक एक दूसरे से बंधे। उनके रिसेप्टर्स, एंटीबॉडी और बी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स के विपरीत, स्वतंत्र रूप से परिसंचारी एंटीजन को नहीं पहचानते हैं। वे कक्षा 1 और 2 के मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी सिस्टम के संबंधित प्रोटीन के साथ विदेशी पदार्थों के एक परिसर के माध्यम से ए-कोशिकाओं द्वारा उन्हें प्रस्तुत किए गए पेप्टाइड अंशों को पहचानते हैं।

टी-लिम्फोसाइटों के तीन मुख्य समूह हैं- सहायक (सक्रियकर्ता), प्रभावकारक,नियामक.

मददगारों का पहला समूह सक्रियकर्ता) , जिसमें शामिल है टी-हेल्पर्स 1, टी-हेल्पर्स 2, टी-हेल्पर इंडक्टर्स, टी-सप्रेसर इंडक्टर्स।

1. टी-हेल्पर्स1सीडी4 रिसेप्टर्स (साथ ही टी-हेल्पर्स2) और सीडी44, परिपक्वता के लिए जिम्मेदार हैं टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर),मैक्रोफेज के T-helpers2 और साइटोटोक्सिक फ़ंक्शन को सक्रिय करें, IL-2, IL-3 और अन्य साइटोकिन्स का स्राव करें।

2. टी-हेल्पर्स2सहायक सीडी 4 और विशिष्ट सीडी 28 रिसेप्टर्स के लिए आम हैं, एंटीबॉडी-उत्पादक (प्लाज्मा) कोशिकाओं में बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव प्रदान करते हैं, एंटीबॉडी संश्लेषण, टी-हेल्पर्स 1 के कार्य को रोकते हैं, आईएल -4, आईएल -5 और आईएल -6 का स्राव करते हैं। .

3. टी-हेल्पर इंडक्टर्स CD29 ले जाने, मैक्रोफेज और अन्य A-कोशिकाओं पर HLA वर्ग 2 प्रतिजनों की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार हैं।

4. टी-सप्रेसर्स के इंडक्टर्स CD45 विशिष्ट रिसेप्टर ले जाते हैं, मैक्रोफेज द्वारा IL-1 के स्राव के लिए जिम्मेदार होते हैं, और T-suppressor अग्रदूतों के भेदभाव को सक्रिय करते हैं।

दूसरा समूह टी-इफ़ेक्टर्स है। इसमें केवल एक उप-जनसंख्या शामिल है।

5. टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर)।उनके पास एक विशिष्ट सीडी 8 रिसेप्टर है, विदेशी एंटीजन या परिवर्तित स्वप्रतिजन (ग्राफ्ट, ट्यूमर, वायरस, आदि) ले जाने वाली लक्ष्य कोशिकाएं। सीटीएल लक्ष्य सेल के प्लाज्मा झिल्ली में एचएलए वर्ग 1 अणु के साथ जटिल रूप से वायरल या ट्यूमर एंटीजन के एक विदेशी एपिटोप को पहचानते हैं।

तीसरा समूह टी-कोशिका-नियामक है। दो मुख्य उप-जनसंख्या द्वारा प्रतिनिधित्व।

6. टी शामकप्रतिरक्षा के नियमन में महत्वपूर्ण हैं, टी-हेल्पर्स 1 और 2, बी-लिम्फोसाइटों के कार्यों का दमन प्रदान करते हैं। उनके पास सीडी 11 और सीडी 8 रिसेप्टर्स हैं। समूह कार्यात्मक रूप से विषम है। उनकी सक्रियता प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी सिस्टम की महत्वपूर्ण भागीदारी के बिना प्रत्यक्ष प्रतिजन उत्तेजना के परिणामस्वरूप होती है।

7. टी-कंसप्रेसर्स।सीडी 4, सीडी 8 नहीं है, विशेष के लिए एक रिसेप्टर है ल्यूकिनटी-सप्रेसर्स के कार्यों के दमन में योगदान करें, टी-सप्रेसर्स के प्रभाव के लिए टी-हेल्पर्स के प्रतिरोध का विकास करें।

बी लिम्फोसाइट्स।

बी-लिम्फोसाइटों के कई उपप्रकार हैं। बी कोशिकाओं का मुख्य कार्य हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में प्रभावकारी भागीदारी है, एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में एंटीजेनिक उत्तेजना के परिणामस्वरूप भेदभाव।

भ्रूण में बी-कोशिकाओं का निर्माण यकृत में, बाद में अस्थि मज्जा में होता है। बी-कोशिकाओं के परिपक्व होने की प्रक्रिया दो चरणों में संपन्न होती है - प्रतिजन - स्वतंत्र और प्रतिजन - आश्रित।

प्रतिजन एक स्वतंत्र चरण है।बी-लिम्फोसाइट परिपक्वता की प्रक्रिया में चरण के माध्यम से चला जाता है प्री-बी-लिम्फोसाइट-एक सक्रिय रूप से प्रोलिफ़ेरेटिंग सेल जिसमें साइटोप्लाज्मिक म्यू-टाइप सीएच चेन (यानी, आईजीएम) है। अगला पड़ाव- अपरिपक्व बी-लिम्फोसाइटसतह पर झिल्ली (रिसेप्टर) आईजीएम की उपस्थिति की विशेषता है। प्रतिजन-स्वतंत्र विभेदन का अंतिम चरण गठन है परिपक्व बी-लिम्फोसाइट, जिसमें एक ही प्रतिजनी विशिष्टता (आइसोटाइप) के साथ दो झिल्ली रिसेप्टर्स हो सकते हैं - IgM और IgD। परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा को छोड़ देते हैं और प्लीहा, लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड ऊतक के अन्य संचय का उपनिवेश करते हैं, जहां उनके विकास में देरी होती है जब तक कि वे अपने "स्वयं" एंटीजन का सामना नहीं करते हैं, यानी। एंटीजन-निर्भर भेदभाव से पहले।

प्रतिजन आश्रित विभेदनप्लाज्मा कोशिकाओं और मेमोरी बी कोशिकाओं में बी कोशिकाओं की सक्रियता, प्रसार और विभेदन शामिल है। एंटीजन के गुणों और अन्य कोशिकाओं (मैक्रोफेज, टी-हेल्पर्स) की भागीदारी के आधार पर सक्रियण विभिन्न तरीकों से किया जाता है। एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रेरित करने वाले अधिकांश एंटीजन को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए टी-कोशिकाओं की भागीदारी की आवश्यकता होती है। थाइमस-आश्रित पंटिजेन्स। थाइमस-स्वतंत्र प्रतिजन(एलपीएस, उच्च आणविक भार सिंथेटिक पॉलिमर) टी-लिम्फोसाइटों की मदद के बिना एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रोत्साहित करने में सक्षम हैं।

बी-लिम्फोसाइट अपने इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स की मदद से एंटीजन को पहचानता है और बांधता है। साथ ही बी-सेल के साथ, एंटीजन को टी-हेल्पर (टी-हेल्पर 2) द्वारा पहचाना जाता है जैसा कि मैक्रोफेज द्वारा प्रस्तुत किया जाता है, जो सक्रिय होता है और विकास और भेदभाव कारकों को संश्लेषित करना शुरू कर देता है। इन कारकों द्वारा सक्रिय बी-लिम्फोसाइट विभाजन की एक श्रृंखला से गुजरता है और साथ ही एंटीबॉडी बनाने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में अंतर करता है।

विभिन्न एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बी सेल सक्रियण और सेल सहयोग के रास्ते और एंटीजन Lyb5 बी सेल आबादी के साथ और बिना आबादी शामिल हैं। बी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण किया जा सकता है:

प्रोटीन एमएचसी वर्ग 2 टी-हेल्पर की भागीदारी के साथ टी-निर्भर एंटीजन;

टी-स्वतंत्र एंटीजन जिसमें माइटोजेनिक घटक होते हैं;

पॉलीक्लोनल एक्टिवेटर (LPS);

एंटी-म्यू इम्युनोग्लोबुलिन;

टी-स्वतंत्र एंटीजन जिसमें माइटोजेनिक घटक नहीं होता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं का सहयोग।

प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी लिंक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं। सिस्टम - सिस्टममैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, पूरक, इंटरफेरॉन और प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी सिस्टम।

संक्षेप में, निम्नलिखित चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

1. मैक्रोफेज द्वारा एंटीजन का उठाव और प्रसंस्करण।

2. मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी सिस्टम क्लास 2 से टी-हेल्पर्स के प्रोटीन की मदद से मैक्रोफेज द्वारा संसाधित एंटीजन की प्रस्तुति।

3. टी-हेल्पर्स द्वारा एंटीजन की पहचान और उनकी सक्रियता।

4. एंटीजन मान्यता और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता।

5. प्लाज्मा कोशिकाओं में बी-लिम्फोसाइटों का विभेदन, एंटीबॉडी का संश्लेषण।

6. एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत, पूरक प्रणालियों और मैक्रोफेज, इंटरफेरॉन की सक्रियता।

7. टी-हत्यारों को विदेशी प्रतिजनों के एमएचसी वर्ग 1 प्रोटीन की भागीदारी के साथ प्रस्तुति, टी-हत्यारों द्वारा विदेशी प्रतिजनों से संक्रमित कोशिकाओं का विनाश।

8. प्रतिजन को पहचानने और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (एंटीजन-उत्तेजित लिम्फोसाइट्स) में भाग लेने में सक्षम प्रतिरक्षा स्मृति की टी- और बी-कोशिकाओं का प्रेरण।

प्रतिरक्षा स्मृति कोशिकाएं।लंबे समय तक जीवित और चयापचय रूप से निष्क्रिय स्मृति कोशिकाओं को शरीर में बनाए रखना, अधिग्रहित प्रतिरक्षा के दीर्घकालिक संरक्षण का आधार है। प्रतिरक्षा स्मृति की स्थिति न केवल टी- और बी-मेमोरी कोशिकाओं की लंबी उम्र से निर्धारित होती है, बल्कि उनकी एंटीजेनिक उत्तेजना से भी निर्धारित होती है। शरीर में प्रतिजनों का दीर्घकालिक संरक्षण वृक्ष के समान कोशिकाओं (एंटीजनों का डिपो) द्वारा प्रदान किया जाता है, जो उन्हें अपनी सतह पर संग्रहीत करते हैं।

द्रुमाकृतिक कोशिकाएं- अस्थि मज्जा (मोनोसाइटिक) उत्पत्ति के लिम्फोइड ऊतक के बहिर्गमन कोशिकाओं की आबादी, टी-लिम्फोसाइटों को एंटीजेनिक पेप्टाइड्स पेश करती है और एंटीजन को उनकी सतह पर बनाए रखती है। इनमें लिम्फ नोड्स और प्लीहा की कूपिक प्रक्रिया कोशिकाएं, त्वचा की लैंगरहैंस कोशिकाएं और शामिल हैं श्वसन तंत्र, एम - पाचन तंत्र के लसीका रोम की कोशिकाएं, थाइमस की वृक्ष के समान उपकला कोशिकाएं।

सीडी एंटीजन।

कोशिकाओं के सतही अणुओं (एंटीजन) का क्लस्टर विभेदन, मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स, आगे बढ़ रहा है। आज तक, सीडी एंटीजन अमूर्त मार्कर नहीं हैं, लेकिन रिसेप्टर्स, डोमेन और निर्धारक हैं जो सेल के लिए कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण हैं, जिनमें वे भी शामिल हैं जो शुरू में ल्यूकोसाइट्स के लिए विशिष्ट नहीं हैं।

सबसे महत्वपूर्ण टी-लिम्फोसाइटों के विभेदन प्रतिजनमानव निम्नलिखित हैं।

1. सीडी 2 - टी-लिम्फोसाइट्स, थायमोसाइट्स, एनके कोशिकाओं की एक एंटीजन विशेषता। यह भेड़ के एरिथ्रोसाइट रिसेप्टर के समान है और उनके साथ रोसेट का निर्माण प्रदान करता है (टी-कोशिकाओं को निर्धारित करने की विधि)।

2. CD3 - किसी भी टी-सेल रिसेप्टर्स (TCR) के कामकाज के लिए आवश्यक। सीडी 3 अणुओं में टी-लिम्फोसाइटों के सभी उपवर्ग होते हैं। टीकेआर-सीडी3 (इसमें 5 सबयूनिट होते हैं) की एंटीजन-प्रेजेंटिंग एमएचसी कक्षा 1 या 2 अणु के साथ बातचीत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रकृति और कार्यान्वयन को निर्धारित करती है।

3. सीडी4. इन रिसेप्टर्स में टी-हेल्पर्स 1 और 2 और टी-इंड्यूसर होते हैं। वे एमएचसी वर्ग 2 प्रोटीन अणुओं के निर्धारकों के लिए एक सह-रिसेप्टर (बाध्यकारी साइट) हैं। यह मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस एचआईवी -1 (जीपी120) और एचआईवी -2 के लिफाफा प्रोटीन के लिए एक विशिष्ट रिसेप्टर है।

4.सीडी8. सीडी 8+ टी-लिम्फोसाइट आबादी में साइटोटोक्सिक और शमन कोशिकाएं शामिल हैं। लक्ष्य सेल के संपर्क में आने पर, सीडी 8 एचएलए वर्ग 1 प्रोटीन के लिए सह-रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है।

बी-लिम्फोसाइटों के विभेदक रिसेप्टर्स।

बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर 150 हजार तक रिसेप्टर्स हो सकते हैं, जिनमें से विभिन्न कार्यों के साथ 40 से अधिक प्रकारों का वर्णन किया गया है। उनमें इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी घटक के लिए रिसेप्टर्स हैं, पूरक के सी 3 घटक के लिए, एंटीजन-विशिष्ट आईजी रिसेप्टर्स, विभिन्न विकास और भेदभाव कारकों के लिए रिसेप्टर्स हैं।

टी- और बी-लिम्फोसाइटों का आकलन करने के तरीकों का संक्षिप्त विवरण।

बी-लिम्फोसाइटों का पता लगाने के लिए, एंटीबॉडी और पूरक (ईएसी-आरओके) के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोसेट गठन की विधि, माउस एरिथ्रोसाइट्स के साथ सहज रोसेट गठन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एमएबी) के साथ फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी की विधि बी-सेल रिसेप्टर्स (सीडी78, सीडी79ए, बी, झिल्ली आईजी)।

टी-लिम्फोसाइटों को मापने के लिए, राम एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) के साथ सहज रोसेट गठन की विधि का उपयोग उप-जनसंख्या (उदाहरण के लिए, टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स) की पहचान करने के लिए किया जाता है - एमसीए के साथ सीडी रिसेप्टर्स के लिए एक इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि, निर्धारित करने के लिए टी-किलर्स - साइटोटोक्सिसिटी टेस्ट।

टी- और बी-कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि का मूल्यांकन विभिन्न टी- और बी-माइटोजेन्स के लिए लिम्फोसाइटों (आरबीटीएल) के विस्फोट-परिवर्तन की प्रतिक्रिया में किया जा सकता है।

विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं (डीटीएच) में शामिल संवेदनशील टी-लिम्फोसाइटों को ल्यूकोसाइट्स (लिम्फोसाइट्स) - आरटीएमएल के प्रवास के निषेध की प्रतिक्रिया में साइटोकिन्स - एमआईएफ (माइग्रेशन इनहिबिटरी फैक्टर) में से एक की रिहाई द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के आकलन के तरीकों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, नैदानिक ​​प्रतिरक्षा विज्ञान पर व्याख्यान देखें।

इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की विशेषताओं में से एक, विशेष रूप से टी-लिम्फोसाइट्स, बड़ी मात्रा में घुलनशील पदार्थों का उत्पादन करने की क्षमता है - साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स) जो नियामक कार्य करते हैं। वे सभी प्रणालियों और प्रतिरक्षा प्रणाली के कारकों के समन्वित कार्य को सुनिश्चित करते हैं, प्रत्यक्ष और . के लिए धन्यवाद प्रतिक्रियाविभिन्न प्रणालियों और कोशिकाओं के उप-जनसंख्या के बीच प्रतिरक्षा प्रणाली के स्थिर स्व-नियमन प्रदान करते हैं। उनकी परिभाषा प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति में अतिरिक्त अंतर्दृष्टि देती है।