Domov→Žalúdok→Čo je definícia drogy. Čo je droga

Čo je definícia drogy. Čo je droga

Farmakológia je ťažko pochopiteľná veda. Vynárajú sa otázky týkajúce sa rôznych liekov, ich použitia, rozdielov, vlastností. Ešte nepochopiteľnejšie je zloženie kupovaných tabliet, piluliek, tinktúr.

Čo sú drogy, ich druhy

Farmakologická látka- je to jeden alebo komplex prvkov, ktoré majú farmakologickú aktivitu, tj mať nejaký vplyv na tele živej bytosti. Po mnohých a mnohých rokoch klinických testovacích postupov, vstupu do medicínskej výroby, dostali takéto materiály meno lieky.

Droga je farmakologická látka ktorá platí na preventívne, diagnostické, terapeutické účely. Ide o medicínske produkty, ktorých výroba regulované medzinárodne a národne.

Čo platí pre lieky? Medzi takéto produkty patrí široká škála komponentov, líšia sa obsahom, pôvodom, vzhľadom. Existujú prirodzená alebo umelá príroda, rastlina alebo zviera, majú iný stav agregácie.

Podľa zloženia sa rozlišujú 2 typy:

látok;
Surový materiál(rastliny, produkty mikrobiálneho, živočíšneho sveta).

Látky sú biologický materiál alebo chemické zlúčeniny. V závislosti od spôsobu získavania a čistenia sú rozdelené do skupín:

antibiotiká;
vitamíny;
bylinný;
terapeutické;
chemický;
imunologické;
rastlinné, živočíšne materiály;
rádioaktívne izotopy.

Sortiment neustále rozširuje, upravený, menej účinný nahradené aktuálnejšími..

Zastúpené nasledujúcimi fyzickými formami:

ťažké;
kvapalina;
plynný;
mäkké.

Surovina je bioprodukty vyžadujúce pred použitím čistenie alebo recyklácia. Produkty v tejto kategórii sú zeleninové(listy, korene, kôra atď.), zviera(med, propolis, tuky, jedy atď.) a mikrobiálneho pôvodu.

Vlastnosti liekov, typy

Lieky (hovorovo – lieky) sú lieky, ktoré majú konkrétna forma. Majú dátum spotreby, balenie, označenie, lekárske účely, pripravené na použitie.

V súlade s terapeutickými cieľmi sa podávajú hotové lieky špecifický druh, volal poskytujú požadovaný efekt a pohodlie aplikácie. Pri neúspešnom výbere môže byť liek nielen neúčinný, ale aj zlomyseľný.

Niektoré formy:

Existuje niekoľko klasifikácií v závislosti od všeobecné charakteristiky, účel, chemické zloženie a forma.

Čo majú lieky a drogy spoločné?

Z poskytnutých informácií je zrejmé, že medzi nimi dosť veľa spoločného. V prvom rade oni charakterizované farmakologickým účelom, pôvod materiálov, chemické zloženie, určitú formu. Finančné prostriedky sú hlavný materiál pri výrobe liekov.

Rozdiely

Tabuľka rozdielov:

Droga je teda konečným produktom, ktorý spotrebiteľ vidí na pultoch lekární. Liek je surovina, ktorá sa používa pri výrobe liekov.

Konkrétny príklad

Pankreatín je aktívna zložka farmakologické vlastnosti zamerané na zlepšenie trávenia, odstránenie negatívnych symptómov. Ťažia sa suroviny z bravčového pankreasu.

Pankreatín je súčasťou takých produktov, ako sú: Creon, Mezim, Festal, Penzital. Je to hlavná zložka, ktorá ovplyvňuje telo, ostatné látky, ktoré tvoria štruktúru liekov, sa líšia a majú dodatočný účinok.

Pozrite si video o liekoch, ktoré pomáhajú zlepšovať sa cerebrálny obeh:

Viac zaujímavých článkov.

Lieky vznikajú aj chemickou syntézou bez použitia biologických technológií s využitím činnosti mikroorganizmov. Ľudstvo užívalo drogy od nepamäti, no v histórii farmakoterapie (kone 19. - začiatok 20. storočia) sú obdobia, kedy bola pozitívna úloha liekov popieraná, čo sa považovalo za znak vyspelého spôsobu myslenia. Popretie farmakoterapie bolo vyjadrené v slovnom spojení: "Liečte rozumom, nie liekom."

Liečivé prípravky - dávkované liečivá, pripravené na použitie. Delia sa na jedovaté, silné a všeobecné. Pri užívaní je dôležité presne dodržiavať dávku.

Jednorazová dávka - množstvo lieku vypočítané naraz. Ak sa liek vydáva na lekársky predpis, lekár určí jednu dávku. Pri samopodávaní liekov je dôležité správne určiť ich dávku (napríklad, ak potrebujete užiť 500 mg lieku a tableta obsahuje 1000 mg, musíte užiť 1/2 tablety).

Najvyššia jednotlivá dávka - maximálne množstvo liek na jednu dávku.

Vyššie denná dávka- maximálne množstvo lieku, ktoré možno užiť za deň.

Lieky sa zvyčajne nazývajú tablety, elixíry, prášky atď. Toto sú však len dávkové formy určitých terapeutických činidiel.

Každý liek obsahuje účinná látka, ktorý určuje jeho liečivé vlastnosti.

Bežná tableta môže pozostávať výlučne z účinnej látky, ale častejšie je to jej zmes s pomocnými látkami, neliečivými látkami. Faktom je, že liečivé dávky konkrétnej látky často dosahujú miligramy a dokonca zlomky miligramu, a preto by tableta pozostávajúca výlučne z takejto látky mala mikroskopické rozmery. Látky-plnivá navyše môžu spomaliť alebo naopak urýchliť pôsobenie lieku. Preto aj lieky s rovnakou účinnou látkou niekedy spôsobujú rôzne účinky. Malo by sa to pamätať a užívať liek iba pod dohľadom lekára.

K dnešnému dňu bolo na svete vyvinutých viac ako 7 tisíc liekov a väčšina z nich sa objavila za posledných 25 rokov.

Pred začatím liečby sa poraďte so svojím lekárom.

Lieky

Lieky- sú to látky alebo zmesi látok používané na prevenciu, diagnostiku, liečbu chorôb, ako aj na reguláciu iných stavov (napr. prevencia tehotenstva a pod.). Lieky sa získavajú zo širokej škály látok syntézou, rôznymi chemickými reakciami, extrakciou, biotechnológiou a inými metódami (aj z krvi, krvnej plazmy, ako aj z ľudských či zvieracích orgánov, tkanív, rastlín, minerálov).

Medzi liečivá teda patria látky rastlinného, živočíšneho alebo syntetického pôvodu, ktoré majú farmakologickú aktivitu a sú určené na výrobu a výrobu liekových foriem.

Klasifikácia liekov

Lieky na predpis a bez predpisu

Vo svetovej praxi existuje pojem „voľnopredajné“ lieky a lieky „na predpis“. Posledné uvedené naznačujú väčšie potenciálne nebezpečenstvo použitia bez lekárskej rady. Medzi „farmaceutickou“ a „medicínskou“ lobby (respektíve o rozširovanie 1. resp. 2. skupiny liekov a tomu zodpovedajúci biznis) prebieha neustály boj.

Štátna regulácia je navrhnutá tak, aby zohľadňovala záujmy obyvateľstva (dilemu „dostupnosti“ a/alebo „bezpečnosti“ liekov) bez toho, aby sa priklonila k záujmom farmaceutického alebo medicínskeho biznisu.

Homeopatické lieky

V mnohých krajinách sú tieto lieky regulované odlišne – buď ako kategória „liekov“, alebo ako „potraviny a doplnky“ alebo ako „alternatívne lieky“. V súčasnosti neexistuje ustálený názor medzinárodných organizácií na túto záležitosť, dohodnutý s národnými zdravotníckymi orgánmi.

V Ruskej federácii homeopatické prípravky podliehajú rovnakej legislatívnej úprave ako klasické lieky.

Legislatívna úprava

Z pohľadu ruskej legislatívy je v súčasnosti (2006) liek liek zapísaný v štátnom registri liekov.

Výroba povolených liekov musí spĺňať medzinárodné požiadavky normy GMP, avšak zavádzanie tejto požiadavky na území niekoľkých krajín SNŠ sa uskutočňuje postupne, pretože sa aktualizuje vybavenie hlavných prevádzkových podnikov.

Predaj liekov (na rozdiel od doplnkov stravy) vykonávajú len špecializované predajne (lekárne, lekárenské kiosky), ktoré majú príslušnú licenciu.

Obeh liekov je upravený zákonom a podzákonnými predpismi, vrátane pravidelnej aktualizácie zoznamu životne dôležitých a esenciálnych liekov (VED), Zoznamu omamných látok a pod.

Ekonomické dôsledky legislatívnej úpravy

DPH pri predaji liekov (Rusko, 2006) zodpovedá 10 % (na rozdiel od doplnkov stravy - 18 %).

Na Ukrajine existuje prax vrátenia spotrebnej dane za použitie alkoholu pri výrobe liekov – až po ich predaji.

Orgány štátnej kontroly kvality liekov

Kvalitu liekov v Rusku kontroluje Federálna služba pre dohľad nad zdravím a sociálnym rozvojom (Roszdravnadzor), ktorá je podriadená ministerstvu zdravotníctva a sociálneho rozvoja. Ruská federácia.

Centrá na kontrolu kvality liekov fungujú vo väčšine veľkých miest Ruska. Ich hlavnou úlohou je kontrola organizácií predávajúcich lieky (dodržiavanie mnohých noriem pre skladovanie a predaj liekov), ako aj selektívna (v niektorých regiónoch dokonca úplná) kontrola liekov. Na základe údajov z regionálnych centier bude Roszdravnadzor rozhodovať o odmietnutí konkrétneho lieku.

Takto by to v ideálnom prípade malo byť. V praxi veci vyzerajú trochu inak.

Po prvé, prevažná väčšina stredísk kontroly kvality liekov je viac ako slabo vybavená a nie je schopná vykonať komplexnú chemickú analýzu moderného lieku. Ešte zložitejšia situácia nastáva pri mikrobiologický výskum, ktoré sa buď nevyrábajú vôbec, alebo sa vyrábajú vo veľmi zníženom objeme. Výsledkom je, že často sa celý, takpovediac, výskum obmedzuje na hodnotenie vzhľad lieky (či sú tam nejaké neprijateľné usadeniny, sú tablety prasknuté, či je obal správne orámovaný, etiketa je pokrivená atď.).

Po druhé, podľa legislatívy platnej v Rusku je neprijateľné požadovať od predajcu dodatočnú analýzu, ak má liek už platný certifikát (vyhlásenie) o zhode. Všetky dodatočné štúdie by sa preto mali vykonávať na náklady centier kontroly kvality liekov. V skutočnosti sa to predávajúcemu premieta do dodatočných nákladov.

Po tretie, strediská kontroly kvality liekov by mali produkovať selektívne kontrola drog. V mnohých regiónoch Ruska (napríklad Stavropol, Tverská oblasť, Tatarstan) má opakovaná kontrola úplný charakter. Vo všeobecnosti je to nezákonné a pre nedostatočné vybavenie laboratórií je to jednoducho nezmyselné, čo vedie k značným ťažkostiam pri predaji nielen falšovaných a nekvalitných liekov, ale aj liekov všeobecne.

V dôsledku uvedeného môžeme konštatovať, že väčšina regionálnych centier kontroly kvality liekov si dnes neplní svoje úlohy, len vytvára priestor pre úplatky a nekalú súťaž.

Zamietnuté a falšované lieky podliehajú stiahnutiu zo siete lekární, informácie o nich sú dostupné na týchto webových stránkach:

Originálne lieky a generiká

Originálny liek je liek, ktorý ako prvý uvoľní vývojár. Vývoj nového lieku je spravidla veľmi nákladný a časovo náročný proces. Z mnohých známych zlúčenín, ako aj novosyntetizovaných, sa výpočtom na základe databáz ich vlastností a počítačového modelovania navrhovanej biologickej aktivity identifikujú a syntetizujú látky s maximálnou cieľovou aktivitou. Po pokusoch na zvieratách sa v prípade pozitívneho výsledku uskutočňujú obmedzené klinické skúšky na skupinách dobrovoľníkov. Ak sa potvrdí účinnosť a vedľajšie účinky sú zanedbateľné, liek sa začne vyrábať a na základe výsledkov dodatočných testov možné funkcie akcie, odhalia sa nežiaduce účinky.

Zároveň si výrobca tento nový liek patentuje. Všetky ostatné firmy môžu vyrábať synonymá (tzv generiká), ale vlastnou technológiou, ak preukážu bioekvivalenciu liečiv. Samozrejme, že nemôžu používať značku tohto lieku, ale iba INN, alebo nejaký nový, ktorý si patentujú. Napriek novému názvu môžu byť tieto lieky svojim účinkom podobné alebo veľmi blízke.

Sú originálne lieky a generiká úplne rovnocenné? Z hľadiska chémie je účinná látka rovnaká. Ale technológia výroby je iná, sú možné rôzne stupne čistenia. Sú tu aj iné faktory. Napríklad je známe, že rôzne spoločnosti dlho nemohli dosiahnuť rovnakú účinnosť kyseliny acetylsalicylovej (generikum) ako Bayer AG, výrobca originálneho lieku „aspirín“. Ukázalo sa, že nejde len o čistotu surovín, ale aj o špeciálnu metódu kryštalizácie, ktorej výsledkom sú špeciálne menšie kryštály kyseliny acetylsalicylovej. Takýchto nuancií môže byť veľa. Možný je aj opačný výsledok, keď je generikum úspešnejšie ako originálny liek.

V moderných prípravkoch môže byť len jeden z izomérov (enantiomérov) biologicky aktívny, druhý môže byť slabo aktívny, neaktívny alebo dokonca škodlivý (pozri Biologická dostupnosť).

Nezákonné činnosti pri výrobe a obehu liekov

Falošné lieky, falošné lieky

Farmaceutický biznis je považovaný za tretí najziskovejší, po obchode so zbraňami a drogami. To k nemu priťahuje bezohľadných podnikateľov.

V Rusku až do roku 1991 problém falšovania liekov prakticky chýbal.

Po rozpade ZSSR, následnom poklese výroby vlastných drog a prudkom náraste dovozu sa problém stal naliehavým. Približne jedna desatina všetkých liekov predávaných na svetovom trhu sú falzifikáty alebo falzifikáty.

1998 V Rusku bol zaregistrovaný prvý oficiálny prípad odhalenia falšovaných liekov
2004 Zavedenie pojmu „falšované lieky“ do ruskej legislatívy

V ruskej histórii falšovania drog možno podmienečne rozlíšiť 3 fázy:

Treba rozlišovať medzi falšovanými liekmi a falšovanými liekmi.

falošný

Falzifikát je zámerná zmena zloženia výroby lieku. Nahradenie drahých komponentov lacnejšími alebo zníženie obsahu (a v najhoršom prípade úplne absencia) potrebnej zložky lieku. Napríklad nahradenie drahšieho cefazolínu lacnejším (a menej účinným) penicilínom. Okrem toho sú možné ďalšie porušenia vo výrobe: porušenie času a postupnosti technologického procesu, podcenenie stupňa čistenia, nekvalitné obalové materiály atď.

falzifikát

Falošné lieky sú lieky vyrábané bez povolenia majiteľa patentu – vývojárskej spoločnosti.

Účinnosť lieku je primárne určená účinnou látkou (ale nielen ňou, pozri bioekvivalencia). Podľa medzinárodného práva nemôže byť vzorec alebo zloženie účinnej látky firemným tajomstvom. Ale na nejaký čas (asi niekoľko rokov) sú tieto informácie uzavreté pre ostatných výrobcov, ktorí ani pod iným názvom nemôžu tento liek vyrábať bez povolenia firmy majiteľa patentu.

Ostatné spoločnosti ani po uplynutí stanoveného času nemôžu používať názov lieku (Značku) registrovaný spoločnosťou – držiteľom patentu (tzv. patentová forma).

Výrobcovia liekov, ktorí poznajú vzorec, sú v pokušení uvoľňovať lieky obchádzajúce majiteľa patentu. Príkladom je liek No-Shpa® (registrovaná obchodná značka). V skutočnosti ide o pomerne jednoduchý syntetizovaný liek, ktorého účinná látka má rodový názov"drotaverín". No-Shpa však ľudia používajú už niekoľko generácií a o niektorých nevedia nič drotaverín. V súlade s tým je cena značkového lieku 10 (!) krát vyššia ako cena presne rovnakého zloženia, technológie výroby a účinku, lieku drotaverín. Nie je prekvapujúce, že v niektorých továrňach, ktoré cez deň vyrábajú lacné domáce drogy, sú v noci tie isté lieky balené v zahraničných, značkových obaloch. Treba dodať, že to zvyčajne nemá vplyv na kvalitu lieku, keďže výrobca falzifikátov sa bojí vzbudiť čo i len najmenšie podozrenie kontrolných orgánov.

Nezákonné obchodovanie s drogami

Narkotické látky podliehajú prísnejším pravidlám obehu ako iné drogy. Pre zvýšený dopyt po nich však dochádza k situáciám, kedy úradníci zanedbávajú riadne plnenie služobných povinností.

Odvrátenou stranou sprísňovania požiadaviek na obeh omamných látok je neprimerane sťažené získanie osobami s priamou indikáciou na užívanie (onkologické ochorenia a pod.).

5. Liečivá látka, liek, liek, lieková forma

Liečivo je akákoľvek látka alebo produkt používaný na úpravu alebo zmenu fyziologických systémov alebo patologické stavy v prospech príjemcu (podľa WHO, 1966); jednotlivé látky, zmesi látok alebo kompozície neznámeho zloženia, s preukázanými liečivými vlastnosťami.

Liečivá látka – individuálna chemická zlúčenina používaná ako liečivo.

Dávková forma je vhodná pre praktické uplatnenie forma podávaná liečivu na dosiahnutie požadovaného terapeutického alebo profylaktického účinku.

Liek – liek v špecifickej liekovej forme schválenej štátnym orgánom.

6. Názvy liekov, generické lieky.

a) celý chemický názov: para-acetaminofenol

b) medzinárodný (nechránený, oficiálne schválený v liekopise): "Paracetamol"

c) obchod (vlastnený): "Panadol"

Generické lieky (generické lieky) - lieky, ktoré majú chemickú, biologickú a klinickú ekvivalenciu so známymi liekmi, na ktoré vypršala patentová ochrana.

7. Pojmy farmakokinetiky a farmakodynamiky.

Farmakokinetika je všetko, čo telo robí s liekmi: študuje absorpciu, distribúciu, metabolizmus (biotransformáciu), väzbu na plazmatické bielkoviny a iné tkanivá a elimináciu liekov.

Farmakodynamika je všetko, čo drogy robia s telom: študuje lokalizáciu, mechanizmus účinku, biochemické, fyziologické, vedľajšie účinky, toxické účinky liekov, ich silu a trvanie.

8. Hlavné zložky farmakokinetiky:

Asociácia s plazmatickými proteínmi a inými tkanivami

Metabolizmus (biotransformácia) liečiv

Eliminácia liekov z tela

9. Spôsoby zavádzania liekov do organizmu. Presystémová eliminácia liekov.

Spôsoby zavádzania liekov do tela:

1. Na systémové pôsobenie

ale. Enterálny spôsob podania:

Vnútri (peros) - ústne

Cez sondu (napríklad do 12. dvanástnika)

b. Parenterálny spôsob podania: intravenózne, subkutánne, intramuskulárne, inhaláciou, subarachnoidálne, transdermálne.

2. Pre lokálnu expozíciu:

V dutine (brušnej, pleurálnej, kĺbovej)

V tkanive (infiltrácia)

Presystémová eliminácia liečiv - strata liečiva pred vstupom do celkového obehového systému (t.j. do systémového obehu) - straty pri prvom prechode (pečeňou).

10. Prenos liečiv cez biologické bariéry: hlavné mechanizmy a determinanty.

Hlavné mechanizmy prenosu liekov:

a) filtrácia cez vodné kanály membrán (priemer pórov rádovo 4 Ắ), charakteristická pre vodu, niektoré ióny, malé hydrofilné molekuly (močovina).

b) difúzia v lipidoch je hlavným mechanizmom prenosu liečiv, liečivá difundujú pasívne pozdĺž koncentračného gradientu.

2) aktívny (t. j. plynúci so spotrebou energie):

a) aktívny prenos - prenos liečiv bez ohľadu na koncentračný gradient s využitím energie ATP je charakteristický pre hydrofilné polárne molekuly, množstvo anorganických iónov, cukrov, aminokyselín, pyrimidínov.

b) mikrovezikulárny transport (pinocytóza) - invaginácia bunkovej membrány a následné zachytenie liečiva s tvorbou vakuoly (absorpcia vitamínu B 12 v kombinácii s vnútorným faktorom Castlea a niektorými molekulami bielkovín).

Ak chcete pokračovať v sťahovaní, musíte zhromaždiť obrázok:

Čo je droga

Liek (MP) je špeciálna látka alebo kombinácia viacerých látok prírodného, syntetického alebo biotechnologického pôvodu, ktorá má farmakologickú aktivitu a používa sa v určitej liekovej forme na prevenciu a diagnostiku chorôb, liečbu a liečebnú rehabilitáciu pacientov a prevenciu tehotenstva vnútorným alebo vonkajším použitím.

Klasifikácia liekov (základné kritériá):

1. Podľa stavu agregácie (dávková forma):

Tuhá látka (tablety, dražé, granule, prášky, zbierky, tvrdé želatínové kapsuly, filmy);

Mäkké (masti, gély, krémy, čapíky, mäkké želatínové kapsuly);

Kvapalina (roztoky, tinktúry, extrakty, suspenzie, emulzie, sirupy);

2. Podľa spôsobu dávkovania:

Dávkované (prášky, roztoky, tablety, kapsuly a iné, rozdelené do samostatných dávok);

Nedávkované (masti, gély, prášky, prášky do kúpeľa atď.);

3. Podľa spôsobu a cesty zavedenia do tela:

Enterálne - zavedené do tela cez gastrointestinálny trakt (ústami - perorálne, pod jazykom - sublingválne, cez konečník - rektálne);

Parenterálne - podáva sa obtokom gastrointestinálneho traktu (injekciou do cievneho riečiska (tepny, žily), pod kožu alebo do svalu, aplikáciou na kožu a sliznice tela, inhaláciou).

4. Podľa anatomicko-terapeuticko-chemických skupín (medzinárodná klasifikácia):

Podľa nosológie choroby, na ktorú je liek určený

Podľa farmakologického účinku liečiva

Jeho chemická štruktúra

Skupina L: Protirakovinové lieky a imunomodulátory

L 01 Protirakovinové lieky

L 01 C Rastlinné alkaloidy

L 01 SA Vinca alkaloidy a analógy

L 01 CA01 Vinblastín

L 01 CA02 Vinkristín

L 01 CA04 vinorelbín

L 01 CD Taxoidy

L 01 CD01 Paclitaxel

L 01 CD02 Docetaxel

Lieková forma - forma podávaná lieku, ktorá určuje jeho stav, dávkovanie, balenie a spôsob aplikácie.

Typy liekových foriem:

Tuhá látka (tablety, tvrdé želatínové kapsuly, prášky, granule);

Kvapalina (roztoky, suspenzie, emulzie);

Mäkké (masti, krémy, gély, čapíky, mäkké želatínové kapsuly);

2. Farmácia a liečivá: história vzniku a vývoja. « | » 4. Zloženie liečiv | farmaceutická látka, pomocná látka.

REŤAZ LEKÁRENÍ "SOM ZDRAVÝ"

AKÉKOĽVEK DROGY NA OBJEDNÁVKU

Lieky - čo to je? Klasifikácia

Farmakológia je veda, ktorá skúma, ako drogy pôsobia na ľudský organizmus, ako sa získavajú nové lieky. Už starí Gréci a Indovia, obyvatelia tundry a južného okraja Afriky, sa snažili poraziť choroby, hľadali spôsoby, ako sa s nimi vysporiadať. Ľudia sa o to vždy usilovali, čím sa ich posadnutosť stala hlavným snom.

Trochu o farmakologickej terminológii

Drogy sú látky alebo kombinácia látok, ktoré ľudia používajú na liečbu chorôb alebo na preventívne účely.

Lieky sú lieky, ktoré sú pripravené na použitie. Lieky môžu mať rôzne formy, čo uľahčuje ich užívanie a vytvára možnosť individuálneho prístupu k liečbe každého pacienta. Rozmanitosť formulácií liekov umožňuje ich dodávanie do tela rôznymi spôsobmi, čo pomáha pri práci s pacientmi v bezvedomí a pri liečbe pacientov, ktorí boli zranení alebo popálení.

Koncept zoznamov: A a B

Všetky lieky sú rozdelené do troch hlavných skupín:

Zoznam A obsahuje jedovaté drogy.
Do zoznamu B - silné lieky a analgetiká.
K liekom dostupným bez lekárskeho predpisu - všetko ostatné.

Na získanie liekov triedy A a B v reťazcoch lekární je potrebný špeciálny recept. Žiadajú, aby sa s nimi zaobchádzalo so zvýšenou pozornosťou: vedia, ako ho správne užívať, ako aj podmienky správneho skladovania týchto liekov. Niektoré z nich sa rozkladajú na slnku alebo sa stávajú toxickými, ak sú skladované na svetle.

Okrem toho existuje prísne podávanie správ o užívaní určitých liekov (medzi takéto lieky patrí morfín). V tomto prípade lieky ampulky odovzdávajú sestry po zmene, čo je potrebné potvrdiť príslušným zápisom v denníku. Účtovaniu podliehajú aj lieky, ktoré sa považujú za antipsychotiká, vakcíny a lieky na anestéziu.

čo je recept?

Recept je osobitná poznámka lekára pre lekárnikov alebo lekárnikov, ktorá označuje žiadosť o umožnenie pacientovi kúpiť si liek. Na recepte je uvedená forma, dávka, spôsob a frekvencia užívania lieku.

Formulár receptu je lekárskym, právnym a peňažným dokladom v prípade, že sa liek vydáva bezplatne a so zľavou. Na základe existujúceho legislatívneho aktu upravujúceho pravidlá vydávania receptov to môže vykonávať lekár akejkoľvek odbornosti a postavenia.

Liek môže nielen eliminovať alebo predchádzať chorobám. Môže byť aj jedovatý, preto musí byť lekár pri vypisovaní receptu opatrný: dávkovanie musí byť presné a správne.

Koncept dávkovania lieku

Pri vyplnení receptu lekár zapíše arabskými číslicami množstvo liečivej látky s uvedením jednotiek hmotnosti alebo objemu v desatinnej sústave, pričom gramy oddelí čiarkou (1,5). Kvapky, ktoré tvoria liečivú látku, sú označené rímskymi číslicami. Výpočet zloženia niektorých antibiotík sa robí len v medzinárodných alebo biologických jednotkách, označovaných IU alebo ED.

Existujú rôzne formy liečivých látok: pevné, kvapalné, plynné. Na označenie množstva tekutín a plynov v recepte sa používajú mililitre a na inhaláciu lekári niekedy zaznamenávajú dávky suchej liečivej látky. V spodnej časti receptu lekár umiestni svoj podpis a osobnú pečať. V recepte je potrebné uviesť aj priezvisko, iniciály, vek pacienta, dátum a dátum spotreby receptu.

Recepty sa vypisujú na špeciálne tlačivá na nákup dotovaných liekov, omamných látok, liekov na spanie, antipsychotík a liekov proti bolesti. Takéto predpisy podpisuje ošetrujúci lekár, vedúci lekár nemocnice, osvedčenie s pečaťou. Je tiež umiestnená okrúhla pečať lekárskej inštitúcie.

V ambulanciách je zakázané extrahovať éter na anestéziu, fentanyl, chlóretán, ketamín a iné látky na spanie. Lekári vo väčšine krajín používajú na písanie receptov latinčinu. Odporúčania na lieky sú napísané v jazyku, ktorému pacienti rozumejú.

Povolenie na predaj omamných a jedovatých látok sa vydáva na päť dní, lekársky lieh - do desiatich dní a predpisy na iné lieky sú platné dva mesiace po vydaní.

Aká je všeobecná klasifikácia?

Dnes existuje veľa nezvyčajných liekov, takže ich treba klasifikovať pre správnu orientáciu. Existujú nasledujúce sprievodcovia podmienenej klasifikácie:

Terapeutické pôsobenie - skupina liekov, ktoré sa používajú pri liečbe jednej choroby.
Farmakologický účinok - účinok lieku.
Chemická štruktúra.
Nozologický princíp, ktorý je podobný terapeutickému, ale s úzkym rozlíšením.

Rozdelenie drog do skupín

Rozvoj medicíny viedol k tomu, že lekári museli riešiť systematizáciu liekov. Klasifikácia bola vykonaná chemikmi a lekárnikmi na princípe aplikačného bodu. Pozostával z týchto kategórií:

Psychotropné lieky a lieky, ktoré majú terapeutický účinok na bunky centrálnej nervový systém(trankilizéry, neuroleptiká, sedatíva, antidepresíva, antiepileptiká, protizápalové lieky).
Lieky na liečbu periférneho nervového systému (blokátory ganglií, anticholinergiká).
Lokálne anestetiká.
Lieky, ktoré menia cievny tonus.
Diuretiká a choleretické látky.
Lieky na liečbu orgánov vnútornej sekrécie a metabolizmu.
Antibiotiká a antiseptiká.
Protirakovinové lieky.
Diagnostické nástroje (farbivá, kontrastné látky, rádionuklidy).

Pomocou tohto a podobných delení mladí lekári študujú lieky, ktoré dnes existujú. Pomocou klasifikácie do skupín lekári intuitívne pochopia, ako konkrétny liek funguje a zapamätajú si dávky.

Lieky sú klasifikované podľa ich chemickej štruktúry.

Na tomto základe sú klasifikované antiseptické a antimikrobiálne lieky. Liečivé látky sú baktericídne a bakteriostatické a líšia sa chemickou štruktúrou, ktorá je základom mechanizmu účinku lieku na telo a názvov.

halogenidy. Sú založené na prvkoch patriacich do skupiny halogénov (chlór, fluór, bróm, jód).
Oxidačné činidlá. Mechanizmom ich účinku je schopnosť vytvárať voľný kyslík vo veľkých množstvách (peroxid vodíka, manganistan draselný, hydroperit).
Kyseliny. Na lekárske účely sa používajú rôzne kyseliny, ale najčastejšie sa používajú kyseliny salicylová a boritá.
alkálie. Patria sem boritan sodný, amoniak.
Aldehydy, ktoré odstraňujú tekutinu z tkanív (formalín, etylalkohol a iné).
Soli ťažkých kovov.
Fenoly, vyznačujúce sa poskytovaním dráždivého a kauterizačného účinku na telo (kyselina karbolová, lysol).
Farbivá. Používa sa na diagnostiku, ako aj lokálne dráždidlo a antibakteriálne činidlo(metylénová modrá, brilantná zelená a iné).
Dechty a živice vo forme Višnevského balzamu, Wilkinsonovej masti, ichtyolu a iných. Používajú sa na zlepšenie lokálneho prekrvenia tkanív.

Pevné drogy sú lieky, ktoré sa vyrábajú vo forme:

Tablety získané tvarovaním prášku pod tlakom, ktorý obsahuje účinnú látku a pomocné látky.
Dražé - usporiadané do vrstiev účinných a pomocných látok, ktoré sú nalisované okolo granúl.
prášok. Používajú sa ako prášky na rany, na intramuskulárne alebo intravenózne injekcie (na riedenie prášku sa používa fyziologický roztok). Prášky sú nedávkované a dávkované, jednoduché a zložité.
Kapsula v želatínovom obale obsahuje liek, ktorý môže byť tekutý, granulovaný, prášok alebo pasta.
Granule najčastejšie používané na výrobu homeopatík sú malé častice, ktorých veľkosť nepresahuje pol milimetra.

Lieky sú dostupné v tekutej forme

Touto metódou sa pripravujú roztoky, galenické a novogalenické prípravky, balzamy, kolódiá a iné tekuté a polotekuté prípravky.

Na vytvorenie roztokov sa liečivá látka zmieša s rozpúšťadlom.
Na získanie galenických prípravkov sa rastlinné extrakty zahrievajú.
Na prípravu infúzií a odvarov sa používajú suché liečivé rastliny. Ich zloženie je uvedené na recepte a tiež je uvedené rozpúšťadlo a jeho množstvo, aby lekárnik správne pripravil liek.
Nálevy a extrakty sú tekutiny, ktoré obsahujú alkohol. Môžu sa pripraviť v čistej forme a existujú aj alkohol-voda alebo alkohol-éter.
Na prípravu novogalenických prípravkov sa podrobia suroviny a hotový výrobok vysoký stupeňčistenie.

Lieky špeciálnych foriem

Patria sem balzamy. Balzam je olejovitá tekutina, ktorá má dezodoračné a antiseptické vlastnosti.

Kolódium sa získava rozpustením nitrocelulózy v alkohole a éteri. Kombinácia jedna až šesť. Používa sa na vonkajšie použitie.

Akýkoľvek krém má polotekutú konzistenciu a pozostáva z rastlinných extraktov, ktoré sú zmiešané so základom vo forme glycerínu, vosku, parafínu.

Deťom je lepšie podávať lieky vo forme limonád a sirupov. Malí pacienti ich berú s radosťou a páči sa im tento liečebný proces.

Injekcie sa vykonávajú pomocou sterilných vodných a olejových roztokov, ktoré sú jednoduché a zložité. Pri vypisovaní receptu musí lekár uviesť dávku liečivej látky a jej objem, ktorý obsahuje jedna ampulka, a odporučiť miesto podania lieku.

Mäkké drogy

Mierna forma liečiva sa získa použitím mastnej alebo tukovej látky ako základu. Definujú ich, klasifikujú, vyrábajú chemici a farmaceuti. Lekár by mal v predpise uviesť iba dávku a indikáciu na použitie.

Liečivé masti by mali obsahovať aspoň dvadsaťpäť percent pevných látok. Vhodnú konzistenciu možno dosiahnuť zmiešaním prášku a živočíšneho tuku, vosku, rastlinné oleje, vazelína alebo polyetylénglykol.

Rovnaké podmienky sa používajú aj pri výrobe pást, s tým rozdielom, že sú viskóznejšie. Konzistencia linimentov by naopak mala byť tekutejšia. Okrem toho sa pred použitím pretrepú, aby sa usadený prášok mohol v rozpúšťadle rovnomerne rozložiť.

Čapíky alebo čapíky majú pevnú formu, ale keď sa dostanú do ľudského tela, rýchlo sa roztopia a premenia sa na kvapalinu.

Náplasti majú pevnú formu, keď sú v miestnosti pri izbovej teplote. Keď sú na koži, roztopia sa a prilepia sa na ňu, čo prispieva k vytvoreniu tesného kontaktu.

Väčšina liekov sú látky rastlinného pôvodu, ktoré sa podrobujú chemickému alebo fyzikálnemu spracovaniu, aby sa lepšie vstrebali do tela nezdravého človeka.

Okrem toho existuje aj Nozologická klasifikácia.

Lieky na predpis a bez predpisu

Vo svetovej praxi existuje pojem „voľnopredajné“ lieky a lieky „na predpis“. Posledné uvedené naznačujú väčšie potenciálne nebezpečenstvo voľnopredajného použitia. Medzi „farmaceutickou“ a „medicínskou“ lobby (respektíve o rozširovanie 1. resp. 2. skupiny liekov a tomu zodpovedajúci biznis) prebieha neustály boj.

Homeopatické lieky

V mnohých krajinách sú tieto lieky regulované rôznymi spôsobmi – buď ako kategória „Lieky“, alebo ako „Potraviny a doplnky“ alebo ako „alternatívna medicína“. V súčasnosti neexistuje ustálený názor medzinárodných organizácií na túto záležitosť, dohodnutý s národnými zdravotníckymi orgánmi.

V Ruskej federácii homeopatiká podliehajú rovnakej legislatívnej úprave ako klasické lieky.

Legislatívna úprava

Obeh liekov je upravený zákonom a podzákonnými predpismi, vrátane pravidelnej aktualizácie zoznamu životne dôležitých a esenciálnych liekov (VED), Zoznamu omamných látok a pod.

Ekonomické dôsledky legislatívnej úpravy

Na Ukrajine existuje prax vrátenia spotrebnej dane za použitie alkoholu pri výrobe liekov – až po ich predaji.

Orgány štátnej kontroly kvality liekov

Kvalitu liekov v Rusku kontroluje Federálna služba pre dohľad nad zdravím a sociálnym rozvojom (Roszdravnadzor), ktorá je podriadená Ministerstvu zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie.

Takto by to v ideálnom prípade malo byť. V praxi veci vyzerajú trochu inak.

Po prvé, prevažná väčšina stredísk kontroly kvality liekov je viac ako slabo vybavená a nie je schopná vykonať komplexnú chemickú analýzu moderného lieku. Ešte zložitejšia situácia nastáva pri mikrobiologických štúdiách, ktoré sa buď vôbec nevykonávajú, alebo sa vykonávajú vo veľmi obmedzenom objeme. Výsledkom je, že často sa všetky, takpovediac, štúdie obmedzujú na posúdenie vzhľadu lieku (či je tam nejaký neprijateľný sediment, či sú tablety popraskané, či je obal správne navrhnutý, etiketa je pokrivená atď.).

Po tretie, strediská kontroly kvality liekov by mali produkovať selektívne kontrola drog. V mnohých regiónoch Ruska (napríklad Stavropol, Tverská oblasť, Tatarstan) má opätovná kontrola úplný charakter. Vo všeobecnosti je to nezákonné a pre nedostatočné vybavenie laboratórií je to jednoducho nezmyselné, čo vedie k značným ťažkostiam pri predaji nielen falšovaných a nekvalitných liekov, ale aj liekov všeobecne.

V dôsledku uvedeného môžeme konštatovať, že väčšina regionálnych centier kontroly kvality liekov si dnes neplní svoje úlohy, len vytvára priestor pre úplatky a nekalú súťaž.

Zamietnuté a falšované lieky podliehajú stiahnutiu zo siete lekární, informácie o nich sú dostupné na týchto webových stránkach:

Originálne lieky a generiká

Originálny liek je liek, ktorý ako prvý uvoľní vývojár. Vývoj a marketing nového lieku je spravidla veľmi nákladný a časovo náročný proces. Z mnohých známych zlúčenín, ako aj novosyntetizovaných, sa výpočtom na základe databáz ich vlastností a počítačového modelovania navrhovanej biologickej aktivity identifikujú a syntetizujú látky s maximálnou cieľovou aktivitou. Po pokusoch na zvieratách sa v prípade pozitívneho výsledku uskutočňujú obmedzené klinické skúšky na skupinách dobrovoľníkov. Ak sa potvrdí účinnosť a vedľajšie účinky sú nevýznamné, liek sa dostane do výroby a na základe výsledkov dodatočných testov sa objasnia možné vlastnosti účinku a odhalia sa nežiaduce účinky. Často najškodlivejšie vedľajšie účinky zistené v klinickej praxi.

Zároveň si výrobca tento nový liek patentuje. Všetky ostatné firmy môžu vyrábať synonymá (tzv generiká), ale podľa vlastnej technológie, ak preukážu bioekvivalenciu liečiv. Samozrejme, že nemôžu používať značku tohto lieku, ale iba INN, alebo nejaký nový, ktorý si patentujú. Napriek novému názvu si tieto lieky môžu byť svojimi účinkami podobné alebo veľmi blízke.

Sú originálne lieky a generiká úplne rovnocenné? Z hľadiska chémie je účinná látka rovnaká. Ale technológia výroby je iná, sú možné rôzne stupne čistenia. Sú tu aj iné faktory. Napríklad je známe, že rôzne spoločnosti dlho nemohli dosiahnuť rovnakú účinnosť kyseliny acetylsalicylovej (generikum) ako Bayer AG, výrobca originálneho lieku "Aspirin". Ukázalo sa, že nejde len o čistotu surovín, ale aj o špeciálnu metódu kryštalizácie, ktorej výsledkom sú špeciálne menšie kryštály kyseliny acetylsalicylovej. Takýchto nuancií môže byť veľa. Možný je aj opačný výsledok, keď je generikum úspešnejšie ako originálny liek.

Nezákonné činnosti pri výrobe a obehu liekov

Falošné lieky, falošné lieky

Farmaceutický biznis je považovaný za tretí najziskovejší, po obchode so zbraňami a drogami. To k nemu priťahuje bezohľadných podnikateľov.

V Rusku až do roku 1991 problém falšovania liekov prakticky chýbal.

falošný

falzifikát

Falošné lieky sú lieky vyrábané bez povolenia majiteľa patentu – vývojárskej spoločnosti.

Ostatné spoločnosti ani po uplynutí stanoveného času nemôžu používať názov lieku (Značku) registrovaný spoločnosťou – držiteľom patentu (tzv. patentová forma).

Výrobcovia liekov, ktorí poznajú vzorec, sú v pokušení uvoľňovať lieky obchádzajúce majiteľa patentu. Príkladom je droga No-Shpa® (registrovaná značka). V skutočnosti ide o pomerne jednoduchý syntetizovaný liek, ktorého účinná látka má generický názov "drotaverín". No-Shpa však ľudia používajú už niekoľko generácií a o niektorých nevedia nič drotaverín. V súlade s tým je cena značkového lieku 10 (!) krát vyššia ako cena presne rovnakého zloženia, technológie výroby a účinku, lieku drotaverín. Nie je prekvapujúce, že v niektorých továrňach, ktoré cez deň vyrábajú lacné domáce drogy, sú v noci tie isté lieky balené v zahraničných, značkových obaloch. Treba dodať, že to zvyčajne nemá vplyv na kvalitu lieku, keďže výrobca falzifikátov sa bojí vzbudiť čo i len najmenšie podozrenie kontrolných orgánov.

Nezákonné obchodovanie s drogami

Odvrátenou stranou sprísňovania požiadaviek na obeh omamných látok je neprimerane sťažené získanie osobami s priamou indikáciou na užívanie (onkologické ochorenia a pod.).

pozri tiež

Odkazy

Nadácia Wikimedia. 2010.

Lieky

Lieky (drogy, drogy)- látky alebo ich kombinácie, ktoré prichádzajú do styku s ľudským alebo zvieracím telom, prenikajú do orgánov, tkanív ľudského alebo zvieracieho tela, používané na prevenciu, diagnostiku (s výnimkou látok alebo ich kombinácií, ktoré nie sú v kontakte s ľudského alebo zvieracieho tela), liečba choroby, rehabilitácia, na zachovanie, prevenciu alebo ukončenie tehotenstva a získaná z krvi, krvnej plazmy, orgánov, tkanív ľudského alebo zvieracieho tela, rastlín, minerálov metódami syntézy alebo pomocou biologických technológií . Medzi liečivá patria farmaceutické látky a liečivá.

originálny liek- liek obsahujúci farmaceutickú látku získanú prvýkrát alebo novú kombináciu farmaceutických látok, ktorých účinnosť a bezpečnosť bola potvrdená výsledkami predklinických štúdií liekov a klinických skúšok liekov

Zdroj: Federálny zákon Ruskej federácie z 12. apríla 2010 N 61-FZ

Liek, liek , lieky, liek(novolat. praeparatum medicale, praeparatum pharmaceuticum, lieky;) - látka alebo zmes látok syntetického alebo prírodného pôvodu vo forme liekovej formy (tablety, kapsuly, roztoky, masti a pod.) používaná na prevenciu, diagnostiku a liečbu chorôb.

Pred použitím v lekárskej praxi musia byť lieky klinické výskumy a získať povolenie na použitie.

Originálne lieky a generiká

Originálny liek je liek, ktorý bol predtým neznámy a prvýkrát ho na trh uviedol vývojár alebo držiteľ patentu. Vývoj a marketing nového lieku je spravidla veľmi nákladný a časovo náročný proces. Z mnohých známych zlúčenín, ako aj novosyntetizovaných, sa výpočtom na základe databáz ich vlastností a počítačového modelovania navrhovanej biologickej aktivity identifikujú a syntetizujú látky s maximálnou cieľovou aktivitou. Po pokusoch na zvieratách sa v prípade pozitívneho výsledku uskutočňujú obmedzené klinické skúšky na skupinách dobrovoľníkov. Ak sa potvrdí účinnosť a vedľajšie účinky sú nevýznamné, liek sa dostane do výroby a na základe výsledkov dodatočných testov sa objasnia možné vlastnosti účinku a odhalia sa nežiaduce účinky. Najškodlivejšie vedľajšie účinky sa často vyskytujú pri klinickom použití. V súčasnosti sú takmer všetky nové lieky patentované. Patentová legislatíva väčšiny krajín zabezpečuje patentovú ochranu nielen na spôsob získania nového lieku, ale aj na patentovú ochranu samotného lieku.

V Ruskej federácii dobu platnosti patentu na vynález týkajúci sa lieku, ktorého uplatnenie si vyžaduje získanie povolenia v súlade s postupom stanoveným zákonom, predlžuje federálny výkonný orgán pre duševné vlastníctvo na žiadosť držiteľa patentu za obdobie počítané odo dňa podania prihlášky vynálezu do dňa získania prvého takéhoto povolenia na použitie mínus päť rokov. Zároveň doba, na ktorú sa predlžuje platnosť patentu na vynález, nemôže presiahnuť päť rokov. Po uplynutí platnosti patentu môžu iní výrobcovia reprodukovať a uviesť na trh podobný liek (tzv. generikum), ak preukážu bioekvivalenciu reprodukovaného a originálneho lieku. Generická výrobná technológia môže byť zároveň ľubovoľná, ale nepodlieha existujúcej patentovej ochrane v krajine. Samozrejme, výrobca generika nemôže pre tento liek použiť názov značky, ale iba medzinárodný nechránený názov (INN), prípadne nejaký nový, ktorý si patentoval (synonymum). Napriek novému názvu svojim spôsobom liečivé pôsobenie drogy môžu byť podobné alebo veľmi blízke.

Sú originálne lieky a generiká úplne rovnocenné? Z hľadiska chémie je účinná látka rovnaká. Ale technológia výroby je iná, sú možné rôzne stupne čistenia. Sú tu aj iné faktory. Napríklad je známe, že rôzne spoločnosti dlho nemohli dosiahnuť rovnakú účinnosť kyseliny acetylsalicylovej (pre generický liek) ako Bayer AG, výrobca originálneho lieku aspirín. Ukázalo sa, že nejde len o čistotu surovín, ale aj o špeciálnu metódu kryštalizácie, ktorej výsledkom sú špeciálne menšie kryštály kyseliny acetylsalicylovej. Takýchto nuancií môže byť veľa. Možný je aj opačný výsledok, keď je generikum úspešnejšie ako originálny liek.

Chemická povaha liekov. Faktory, ktoré poskytujú terapeutický účinok liekov - farmakologické pôsobenie a placebo efekty.

Drogy sú 1) rastlinné 2) živočíšne 3) mikrobiálne 4) minerálne 5) syntetické

Syntetické lieky sú zastúpené takmer všetkými triedami chemických zlúčenín.

farmakologický účinok – vplyv drog na objekt a jeho ciele.

placebo- akákoľvek zložka terapie, ktorá nemá žiadny špecifický biologický účinok na liečené ochorenie.

Používa sa na účely kontroly pri hodnotení účinku liekov a v prospech pacienta bez akýchkoľvek farmakologických látok v dôsledku iba psychologických účinkov (t.j. placebo efekt).

Všetky liečby majú psychologickú alebo uspokojujúcu zložku ( placebo efekt) alebo znepokojujúce ( nocebo efekt). Príklad placebo efektu: rýchle zlepšenie u pacienta vírusová infekcia pri užívaní antibiotík, ktoré neovplyvňujú vírusy.

Priaznivý placebo efekt je spojený s psychologickým dopadom na pacienta. Maximálny bude len vtedy, keď sa použije v kombinácii s terapiami s výrazným špecifickým účinkom. Drahé látky ako placebo tiež prispievajú k dosiahnutiu väčšej odozvy.

Zdroje a štádiá tvorby drog. Vymedzenie pojmov liečivá látka, liek, liek a lieková forma. Názov liekov.

Zdroje na výrobu liekov:

a) prírodné suroviny: rastliny, zvieratá, minerály atď. (srdcové glykozidy, bravčový inzulín)

b) modifikované prírodné biologicky aktívne látky

c) syntetické zlúčeniny

d) produkty genetického inžinierstva (rekombinantný inzulín, interferóny)

Etapy vytvárania LS:

1. Syntéza liečiv v chemickom laboratóriu

2. Predklinické posúdenie aktivity a nežiaduce účinkyĽS MZ a ďalších organizácií

3. Klinické skúšky liekov (podrobnosti nájdete v odseku 1)

Liečivá látka (PM, "látka")- chemická látka na farmakoterapiu, diagnostiku, farmakoprofylaxiu, prevenciu tehotenstva a pôrodu (chemická zlúčenina používaná ako liek)

Liek(PM, "farmakologický prostriedok") - liek alebo kombinácia lieku a iných látok od akéhokoľvek výrobcu.

liek(MP, "balenie") - liek registrovaný konkrétnym výrobcom v konkrétnej liekovej forme a dávke (schválený vládnym úradom na medicínske použitie)

Lieková forma- ide o formu vhodnú na praktické použitie, ktorá sa podáva liekom na dosiahnutie potrebného terapeutického alebo profylaktického účinku. Liekové formy v závislosti od konzistencie sa delia na:

 tekutina (roztoky, nálevy, odvary, slizy, emulzie, suspenzie).

 mäkké (masti, pasty, čapíky, náplasti).

 pevné látky (tablety, dražé, prášky).

Liek(droga) je zastarané súhrnné označenie pre drogy, drogy a drogy.

Chemický názov - odráža zloženie a štruktúru lieku

INN- medzinárodný nechránený názov liečiva (chemický). Názov liečivej látky odporúčaný WHO, prijatý na identifikáciu podľa príslušnosti k určitej konkrétnej farmakologická skupina a aby sa predišlo zaujatosti a zmätku. Zvyčajne sa to odráža chemická štruktúra liečivá látka

Obchod (vlastnený)) - "Aspirín", "Panadol" atď.

Medzinárodné (nechránené) - kyselina acetylsalicylová, paracetamol atď.

Vlastnícky obchodný názov (Názov značky). Prideľujú ho farmaceutické spoločnosti, ktoré vyrábajú tento konkrétny liek a môže byť ich obchodným majetkom (ochrannou známkou) chráneným patentom.