Furadonín 50 mg pre deti. Výsledky použitia furadonínu avexima pri infekciách močových ciest a obličiek

tablety

Vlastník/registrátor

AVEKSIMA as

Medzinárodná klasifikácia chorôb (ICD-10)

N10 Akútna tubulointersticiálna nefritída N11 Chronická tubulointersticiálna nefritída N30 Cystitída N34 Uretritída a uretrálny syndróm Z29.2 Iná profylaktická chemoterapia

Farmakologická skupina

Antibakteriálne liečivo, derivát nitrofuránu. Uroantiseptikum

farmakologický účinok

Antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránovej skupiny, primárne na liečbu infekcií močových ciest. Porušuje syntézu proteínov v baktériách a permeabilitu bunkovej membrány. Aktívne proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Farmakokinetika

Absorpcia z gastrointestinálneho traktu je dobrá. Biologická dostupnosť – 50 % (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Rýchlosť absorpcie závisí od veľkosti kryštálov (mikrokryštalická forma sa vyznačuje rýchlou rozpustnosťou a rýchlosťou absorpcie, krátkym časom na dosiahnutie Cmax v moči). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 60%.

Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. T 1/2 - 20-25 min. Preniká cez placentu, BBB, vylučuje sa z materské mlieko. Úplne sa vylučuje obličkami (30-50% - nezmenené).

Bakteriálne infekcie močových ciest (pyelitída, pyelonefritída, uretritída, cystitída);

Prevencia infekcií pri urologických operáciách alebo vyšetreniach (cystoskopia, katetrizácia a pod.).

precitlivenosť;

Chronický zlyhanie obličiek;

Srdcové zlyhanie II-III štádium;

Cirhóza pečene;

chronická hepatitída;

Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;

Akútna porfýria;

tehotenstvo;

obdobie laktácie;

Detstvo do 3 rokov.

Nevoľnosť, vracanie, alergické reakcie(lupus-like syndróm, artralgia, myalgia, anafylaxia, triaška, eozinofília, vyrážka), závraty, bolesť hlavy asténia, nystagmus, ospalosť, intersticiálne zmeny v pľúcach, broncho-obštrukčný syndróm, horúčka, kašeľ, bolesť v hrudníka, hepatitída, cholestatický syndróm, periférna neuropatia, pankreatitída, pseudomembranózna enterokolitída, zriedkavo - bolesť brucha, hnačka.

Predávkovanie

Symptómy: zvracať.

Liečba: príjem veľkého množstva tekutiny vedie k zvýšenému vylučovaniu lieku močom. efektívna dialýza.

špeciálne pokyny

Účinok lieku na vykonávanie potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť a rýchle reakcie

Počas obdobia liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel a vykonávaniu iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií (s výskytom závratov a ospalosti).

So zlyhaním obličiek

Použitie lieku u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek je kontraindikované.

Pri porušení funkcií pečene

Použitie lieku u pacientov s cirhózou pečene a chronickou hepatitídou je kontraindikované.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované.

lieková interakcia

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd s obsahom trisilikátu horečnatého znižuje antibakteriálny účinok. Inkompatibilita s fluorochinolónmi. Lieky blokujúce tubulárnu sekréciu znižujú antibakteriálny účinok (znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči) a zvyšujú toxicitu (zvýšená koncentrácia v krvi) lieku.

Vo vnútri pije veľa vody, dospelých- 0,1-0,15 g, 3-4 krát / deň; deti- rýchlosťou 5-8 mg / kg / deň, denná dávka rozdelené do 4 dávok. Vyššie dávky pre dospelých: jednorazovo - 0,3 g, denne - 0,6 g.

Na akútne infekcie močových ciest trvanie liečby - 7-10 dní.

Preventívna liečba proti relapsu trvá v závislosti od charakteru ochorenia od 3 do 12 mesiacov. Denná dávka je v tomto prípade 1-2 mg/kg.

Podmienky skladovania a skladovateľnosť

Liek sa má uchovávať na suchom, tmavom mieste a mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti - 4 roky.Neužívajte liek po dátume exspirácie.

"Furadonin Avexima" je terapeutické činidlo syntetického pôvodu so širokým spektrom účinkov. Liečivo je schopné zastaviť, spomaliť rast a vývoj patogénnych baktérií v dôsledku baktericídnych a bakteriostatických účinkov. Návod na použitie "Furadonin Avexima" 50 mg hovorí, že je to spôsobené vplyvom na procesy syntézy bielkovín, po ktorých zomierajú.

Forma a zloženie uvoľnenia

Účinnou zložkou lieku Furadonin Avexima je nitrofurantoín. Ako ďalšie látky pri výrobe sa pridáva koloidný oxid kremičitý, zemiakový škrob a stearan vápenatý.

Tento liek sa vyrába vo forme tabliet, prášku a suspenzie na prípravu sirupu. Vo forme tabliet je prostriedok potiahnutý špeciálnym povlakom, ktorý sa rozpúšťa v črevách. Liečivo je balené po 10, 20, 30, 40 alebo 50 tabletách.

Farmakologické vlastnosti

Návod na použitie "Furadonin Avexima" (Furadonin Avexima) hovorí, že liek sa nevzťahuje na antibiotiká.

Liečivo patrí do skupiny nitrofuránov. Baktericídne a bakteriostatické vlastnosti narúšajú proces syntézy proteínov v baktériách a bunkových membránach. Liečivo je účinné proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám. Je obzvlášť účinný pri liečbe infekčných ochorení močového systému.

Indikácie na použitie

Návod na použitie "Furadonin Avexima" 50 mg a iné formy opisujú choroby a dôvody, pre ktoré stojí za to začať liečbu liekom.

Tie obsahujú:

  • Choroby močového systému (pyelonefritída, cystitída, uretritída, pyelitída).
  • Pri chirurgických urologických zákrokoch, cystoskopii. Pri nastavovaní katétrov sa používa na profylaktické účely.

Liek sa nemá užívať samostatne, musí ho predpísať ošetrujúci lekár.

Kontraindikácie

  • vysoká citlivosť na zložky činidla;
  • chronické zlyhanie obličiek;
  • chronická nedostatočnosť kardiovaskulárneho systému druhého a tretieho stupňa;
  • poškodenie pečene (cirhóza);
  • porfýria v akútnej forme;
  • chronická hepatitída.

Lekári tiež poznamenávajú, že užívanie lieku je zakázané počas obdobia nosenia dieťaťa alebo počas dojčenia. U detí sa môže používať až od 32. dňa života.

Dávkovanie a režim

Návod na použitie "Furadonin Avexima" 50 mg a iné formy hovorí, že liek sa musí po jedle umyť dostatočným množstvom tekutiny bez plynu. Chuť lieku je horká a neodporúča sa ho žuť.

Pre dospelého človeka by denná dávka nemala presiahnuť 1,5 g a jednorazová dávka by nemala presiahnuť 0,4 g. Liek sa užíva 3 alebo 4 krát denne v závislosti od typu ochorenia.

Pri liečbe nekomplikovaných ochorení infekčnej povahy, liek sa užíva 45 mg 3-krát za 24 hodín.

Pri liečbe urologických ochorení sa liek používa šesť alebo desať dní. Pri absencii pozitívnych výsledkov sa považuje za nevhodné pokračovať v liečbe. Ošetrujúci lekár v tomto prípade nahradí liek.

Na preventívne účely sa "Furadonin Avexima" užíva v dávke 1 alebo 2 mg na 1 000 g hmotnosti pacienta. Trvanie a počet návštev za 24 hodín určuje lekár.

Využitie financií deťmi

Podľa pokynov na použitie "Furadoninu" sú dávky predpísané 4 alebo 6 mg na 1000 g hmotnosti za 24 hodín. Denná dávka sa má rozdeliť na 4 časti a užívať po jedle s dostatočným množstvom vody. o dlhodobá liečba odporúča sa použiť dávku 1 mg na 1000 g telesnej hmotnosti 1-krát za 24 hodín.

Pri liečbe cystitídy je liek predpísaný pediatrom. Tiež individuálne vypočíta dávkovanie, trvanie liečby a dennú dávku. "Furadonin Avexima" pomáha pri akútnych a chronických formách.

Počas celej kúry je lepšie jesť bielkovinové jedlá. Je to spôsobené tým, že liek lepšie pôsobí na organizmus v kyslom prostredí.

Vedľajšie účinky

Po prijatí tohto liek sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky.

Tie obsahujú:

  • alergické reakcie vo forme vyrážky, Quinckeho edému, zimnica atď.;
  • dýchacie problémy (kašeľ, bolestivosť hrudnej oblasti astmatické záchvaty, pľúcne infarkty atď.);
  • nevoľnosť, vracanie, hnačka;
  • bolesť hlavy, ospalosť a závraty;
  • poruchy v práci hematopoetického systému;
  • artralgia, myalgia, horúčka lieková forma a anafylaxie.

Keď sa nájdu údaje vedľajšie účinky naliehavá potreba vyhľadať lekársku pomoc.

Predávkovanie

Ak sa pri užívaní lieku "Furadonin Avexima" 50 mg (tbl 20) alebo iných foriem prekročí dávka, môže sa u pacienta vyvinúť vracanie s vyprázdnením obsahu žalúdka. V tomto prípade musíte kontaktovať lekárov. efektívna dialýza. Je tiež potrebné konzumovať zvýšené množstvo tekutiny bez plynu a cukru, čo pomôže odstrániť prebytočnú drogu v moči.

Analógy

V súčasnosti neexistujú žiadne štrukturálne podobné lieky, existujú však lieky, ktoré sú podobné v mechanizme účinku na telo.

Tie obsahujú:

  • Furagin.
  • "Furamag".
  • Furazidin.
  • "Furasol".

Pred použitím analógov by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie liek Furadonin. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Furadoninu v ich praxi. Veľká žiadosť o aktívne pridávanie vašich recenzií o lieku: pomohol alebo nepomohol liek zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca nedeklaroval v anotácii. Analógy furadonínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu cystitídy a pyelonefritídy u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie.

Furadonin- širokospektrálne antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránu. Má bakteriostatický a baktericídny účinok pri infekciách močových ciest. Nitrofurantoín (aktívna zložka Furadoninu) je účinný proti Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Účinné hlavne pri infekciách močových ciest.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 50 % (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. Preniká cez hematoencefalickú bariéru, placentárnu bariéru, vylučuje sa do materského mlieka. Úplne sa vylučuje obličkami (30-50% - nezmenené).

Indikácie

  • infekčné a zápalové ochorenia močového traktu (vrátane pyelonefritídy, cystitídy) spôsobené mikroorganizmami citlivými na nitrofurantoín.

Uvoľňovacie formuláre

Tablety 50 mg a 100 mg.

Návod na použitie a dávkovanie

Dávka pre dospelých je 50-100 mg, frekvencia užívania je 4-krát denne. Denná dávka pre deti je 5-7 mg / kg v 4 rozdelených dávkach. Trvanie liečebného cyklu je 7 dní. V prípade potreby je možné v liečbe pokračovať ďalšie 3 dni (iba po kontrole moču na sterilitu). Pri vykonávaní dlhodobej udržiavacej liečby sa má dávka nitrofurantoínu znížiť.

Vedľajší účinok

  • bolesť v hrudi;
  • kašeľ;
  • dyspnoe;
  • pľúcne infiltráty;
  • útok bronchiálna astma u pacientov s astmou v anamnéze;
  • pocit nepohodlia v epigastriu;
  • anorexia;
  • nevoľnosť, vracanie;
  • bolesť brucha;
  • hnačka;
  • periférna neuropatia;
  • bolesť hlavy;
  • závraty;
  • ospalosť;
  • leukopénia, granulocytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, hemolytická anémia, megaloblastická anémia (tieto zmeny sú reverzibilné);
  • žihľavka;
  • angioedém;
  • svrbenie kože;
  • vyrážka;
  • anafylaktický šok (veľmi zriedkavé);
  • liečivá horúčka;
  • artralgia;
  • možné príznaky podobné chrípke;
  • superinfekcia genitourinárneho traktu, často spôsobená Pseudomonas aeruginosa.

Kontraindikácie

  • závažné porušenie vylučovacej funkcie obličiek;
  • zlyhanie obličiek;
  • oligúria;
  • nedostatočnosť glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • tehotenstvo;
  • rané detstvo (do 1 mesiaca);
  • precitlivenosť na nitrofurantoín;
  • 2-3 štádium srdcového zlyhania;
  • cirhóza pečene;
  • chronická hepatitída;
  • akútna porfýria;
  • laktácie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Furadonín je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a laktácie (dojčenie).

špeciálne pokyny

Riziko vzniku periférnej neuropatie sa zvyšuje u pacientov s anémiou, diabetes mellitus, nerovnováhou elektrolytov, nedostatkom vitamínu B, závažným zlyhaním obličiek.

Furadonín by sa nemal používať na liečbu ochorení kôry obličiek s purulentnou paranefritídou a prostatitídou. Nitrofurantoín nie je predpísaný v kombinácii s liekmi, ktoré spôsobujú poškodenie funkcie obličiek.

lieková interakcia

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd obsahujúcich trikremičitan horečnatý znižuje antibakteriálny účinok furadonínu.

Nitrofurantoín je nekompatibilný s fluorochinolónmi.

Pri súčasnom použití liekov, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, sa znižuje antibakteriálny účinok nitrofurantoínu (znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči) a zvyšuje sa jeho toxicita (zvýšená koncentrácia v krvi).

Analógy lieku Furadonin

Liek Furadonin nemá žiadne štruktúrne analógy účinnej látky.

Analógy pre efekt ( antibakteriálne lieky, deriváty nitrofuránu):

  • furagin;
  • furazidin;
  • furamag;
  • Furasol.

Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na choroby, s ktorými príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.

Furadonin Avexima je farmakologické činidlo na báze chemickej zlúčeniny nitrofurán. To naznačuje, že tento liek nepatrí do skupiny antibiotík. Nitrofurán pôsobí komplexne na patogénne mikroorganizmy - nielenže bráni ich ďalšiemu rozmnožovaniu, ale tiež ničí proteínové väzby vo vnútri bakteriálnych buniek a tiež výrazne stenčuje ich membránové steny, takže sa choroba dá rýchlejšie a efektívnejšie vyliečiť.

Tablety z močového mechúra Furadonin sa tiež aktívne používajú na liečbu infekčných a zápalových procesov v iných orgánoch vrátane močovej trubice a obličiek. Je známe, že také bežné patogény ako stafylokok aureus, streptokok, Escherichia coli a mnohé ďalšie sú vystavené deštruktívnemu účinku lieku.

Keď sa tableta dostane do žalúdka, začne sa aktívne absorbovať jej stenami a ďalej sa štiepi v pečeni a svalovom tkanive. Odobratie účinnej látky sa však uskutočňuje hlavne močom. To je významná výhoda lieku, pretože vďaka tomu liek pôsobí priamo na problémovú oblasť ľudského tela.

Musíte vedieť, že ak je moč nadmerne kyslý, účinnosť nápravy výrazne klesne. Preto sa počas liečby dôrazne odporúča zvýšiť množstvo skonzumovaných bielkovín, pretože znižujú kyslosť moču, čo je potrebné dosiahnuť. Je samozrejmé, že zavedenie stravy bohatej na rastlinné a živočíšne bielkoviny do stravy bude vykonávať výlučne ošetrujúci lekár s prihliadnutím na aktuálny zdravotný stav pacienta a vlastnosti jeho organizmu.

2

Významnou výhodou tohto lieku je jeho vysoká úroveň bezpečnosti vzhľadom na zanedbateľné účinky na ľudský organizmus. Vzhľadom na túto skutočnosť nie je nič prekvapujúce na tom, že dnes Furadonin predpisuje veľká väčšina špecializovaných odborníkov - urológov, gynekológov atď.

Ako užívať Furadonin 50 mg alebo 100 mg? Tento liek sa právom považuje za optimálny na liečbu infekčných a zápalových ochorení. močového mechúra. Tu je to, čo potrebujete vedieť:

  • maximálna prípustná dávka je 3 alebo 4 tablety po 100 mg denne alebo 5-6 tabliet po 50 mg. Ak situácia nie je príliš priaznivá, môže ošetrujúci lekár výnimočne, ale len krátkodobo, zvýšiť dávkovanie na 600 mg denne;
  • ak je možné akútne formy ochorení všetkých orgánov urogenitálneho systému, s výnimkou močového mechúra, liečiť týmto liekom mnoho mesiacov, potom v prípade cystitídy stačí jeden týždeň. Ak sa po uplynutí tohto obdobia nedosiahnu žiadne pozitívne výsledky, potom sa takáto terapia považuje za nevhodnú, a preto podlieha výraznej úprave s nahradením Furadoninu iným liekom;
  • dôrazne sa odporúča zapíjať tablety malým množstvom vody (môžete použiť aj džúsy, mlieko a pod.), pričom dobu užívania kombinujte s jedlom. To pomôže vyhnúť sa negatívnym reakciám z gastrointestinálneho traktu.

Furadonín sa nikdy nepredpisuje ako hlavný liek pacientom s diagnózou zápalu prostaty.

Prostatitída, aj keď je v stabilnej remisii, je dôležitou kontraindikáciou. Na vyriešenie tohto problému sa Furadonin nahrádza iným liekom alebo sa predpisuje v kombinácii s inými liekmi.

Aký liek Furadonin pomáha najlepšie zo všetkých? Nejde len o rôzne ochorenia močového systému. Tento liek je mimoriadne účinný ako profylaktický prostriedok. To platí najmä pre chronickú cystitídu u žien, ktorej znaky sú iné ako. V tomto prípade môže trvanie liečby trvať od troch mesiacov do šiestich mesiacov. Je samozrejmé, že liečebný plán zostaví iba lekár. Aj v tomto prípade je denná dávka lieku výrazne znížená - nemala by prekročiť 50 mg.

3

Ako už bolo uvedené vyššie, furadonín sa vylučuje prevažne močom, čo znamená, že značné množstvo účinnej látky sa dostáva do obličiek. V súlade s tým sú patológie, ako je akútne a chronické zlyhanie obličiek, pyelonefritída, glomerulonefritída atď., kontraindikáciou použitia lieku. Takéto ochorenia nielenže zaručene zhoršia terapeutický účinok liečby Furadonínom, pretože nebude dostatočná akumulácia aktívnej zložky v moči, ale môžu tiež vyvolať výskyt rôznych komplikácií.

Existujú ďalšie priame kontraindikácie:

  • ochorenie pečene (hepatitída, cirhóza);
  • tehotenstvo a laktácia (v druhom prípade nitrofurán preniká do placenty, a preto sa koncentruje v mlieku);
  • individuálna neznášanlivosť na zložky tabliet, ktoré môžu vyvolať vývoj alergických reakcií;
  • významné kardiovaskulárne patológie, napríklad srdcové zlyhanie, koronárne srdcové ochorenie alebo ťažká hypertenzia;
  • oligúria i.

S opatrnosťou a len pod dohľadom ošetrujúceho lekára by mali tablety užívať pacienti trpiaci rôznymi systémovými ochoreniami, napríklad diabetes mellitus. To isté platí pre pacientov s nedostatkom vitamínu B a anémiou. Existujú obavy a stavy, pri ktorých je možná nerovnováha elektrolytov.

Napriek tomu, že Furadonin je relatívne bezpečný liek, nie je predpísaný deťom do troch rokov. Ak je to potrebné, potom je liek nahradený inými liekmi, ktoré sú svojím účinkom podobné.

4

Vzhľadom na jedinečné zloženie Furadoninu (a to napriek skutočnosti, že obsahuje iba jednu účinnú látku), dnes neexistujú žiadne štruktúrne analógy lieku.


Na liečbu zápalového procesu v močovom mechúre je však vhodné množstvo účinných farmakologických činidiel s podobným účinkom:

  • Furasol - prášok na lokálnu a systémovú liečbu. Používa sa na liečbu infekčných lézií močového systému. Dôležitou výhodou je, že sa môže kombinovať s antibiotikami a v tomto prípade dochádza k zvýšeniu terapeutického účinku;
  • Furagin je analóg najbližšie k Furadoninu. Má rovnaký účinok a kontraindikácie. Môže sa použiť na liečbu chronickej aj akútnej cystitídy;
  • Furazidín je tiež nitrofurán, čo znamená, že toto činidlo má antimikrobiálny a antibakteriálny účinok. Je zakázané používať ho pre tehotné a dojčiace ženy. Môže sa použiť na liečbu gynekologických ochorení;
  • Furamag je ďalší populárny analóg. Dostupné vo forme kapsúl, môžu sa užívať od troch rokov. Dôrazne sa neodporúča kombinovať tento liek s liekmi na báze chloridu vápenatého, ako aj kyseliny askorbovej, pretože zvyšujú kyslosť moču, a preto znižujú účinnosť hlavného lieku.

5 Špeciálne pokyny

Liečivo môže spôsobiť určité vedľajšie účinky, ktoré sa prejavujú poruchou koncentrácie, náhlou slabosťou, závratmi a ospalosťou. Preto sa pri liečbe Furadonínom neodporúča vykonávať činnosti súvisiace s vedením vozidla, obsluhou zložitých zariadení alebo strojov atď.

Počas liečby týmto farmakologickým činidlom je prísne zakázané piť alkohol. V opačnom prípade je možná intoxikácia tela, čo povedie k významným vedľajším účinkom so zvýšeným zaťažením obličiek a iných orgánov močového systému.

Návod na použitie Furadoninu na cystitídu neobsahuje informácie o možnej zmene zloženia, konzistencie a farby moču. V skutočnosti sa to môže stať. V niektorých prípadoch dochádza k vypúšťaniu moču sýtejšieho žltého odtieňa ako pred začiatkom liečby. Táto situácia sa nepovažuje za patológiu, respektíve nevyžaduje žiadnu liečbu. Po ukončení terapeutického kurzu sa normálne parametre moču obnovia nezávisle.

Liek "Furadonin Avexima"

Ľudia, ktorí pravidelne trpia chorobami močových orgánov, s najväčšou pravdepodobnosťou poznajú liek "Furadonin", z ktorého pomáha. Patrí k antimikrobiálnym látkam, ktoré sú považované za jedny z najúčinnejších v liečbe uretritídy, cystitídy, pyelonefritídy atď.

Na prevenciu a liečbu cystitídy naši čitatelia odporúčajú kláštorný čaj otca Juraja. Skladá sa zo 16 prospešných liečivých bylín, ktoré sú mimoriadne účinné pri liečbe cystitídy, zápalu močového mechúra a ochorení močových ciest.

Tablety Furadoninu patria do skupiny syntetických liečiv, ktorých terapeutický účinok je spôsobený účinnou látkou nitrofurantoín. Komponent má antimikrobiálny účinok na množstvo patogénnych baktérií, ktoré môžu spôsobiť infekčné procesy v močovom trakte.

Liečivo má výbornú biologickú dostupnosť, takže sa dobre vstrebáva, má správny terapeutický účinok a vylučuje sa priamo obličkami.

Po vstupe do orgánov močového systému "Furadonin Avexima" okamžite začne svoju aktívnu činnosť. Ničí mikróby, v dôsledku čoho zápalový proces začína miznúť a spolu s ním odchádzajú kŕče a bolesť. Po niekoľkých dňoch užívania pacienti zaznamenajú výrazné zlepšenie svojho zdravotného stavu.

Na aké choroby sa predpisuje?

Furadonín má nasledujúce indikácie na použitie:

  • zápal močovej trubice infekčnej povahy (uretritída);
  • infekčné a zápalové ochorenie močového mechúra (cystitída);
  • zápal v obličkách (pyelonefritída).

Na čo iné sa môžu tablety Furadoninu použiť v lekárskej praxi? Liek možno predpísať na profylaktické účely po operácii, cystoskopii, katetrizácii atď.

Liek môže byť predpísaný na profylaktické účely

Ako správne používať uroantiseptikum?

Furadonin Avexima sa užíva perorálne, pričom sa tablety zapíjajú veľkým množstvom vody. Odporúčaná jednotlivá dávka lieku je 1-2 kusy. Počet dávok za deň je 3-4 krát. Liečba pokračuje 1-1,5 týždňa v závislosti od závažnosti ochorenia.

Pre jej najlepší terapeutický prejav je dôležité začať s medikamentóznou liečbou čo najskôr.

Kto by mal prestať užívať drogu?

Tieto tablety sú kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

  • dysfunkcia obličiek alebo pečene;
  • chronické ochorenie pečene;
  • vek detí do troch rokov.

Absolútnou kontraindikáciou použitia je obdobie tehotenstva, pretože nitrofurán má schopnosť prechádzať placentou, a preto môže spôsobiť vznik patológie u neformovaného plodu. Furadonín by nemali užívať dojčiace ženy, pretože môže vyvolať alergickú reakciu u dieťaťa.

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom užívaní "Furadoninu" s liekmi, ktoré obsahujú kyselinu nalidixovú alebo antacidá, je potrebné vziať do úvahy, že jeho terapeutický účinok je znížený.

Je potrebné venovať pozornosť kompatibilite Furadoninu s inými liekmi.

Je zakázané užívať liek spolu s fluorochinolónmi, pretože sú absolútne nezlučiteľné.

Lieky, ktoré sú určené na blokovanie tubulárnej sekrécie, sa tiež nemôžu používať súčasne s nitrofupranom, pretože znižujú nielen jeho účinok, ale aj zvyšujú toxicitu.

Nežiaduce reakcie pri použití uroantiseptík

Liečba nitrofuránom by sa mala vykonávať výlučne pod dohľadom urológa alebo nefrológa, pretože liek často spôsobuje nežiaduce reakcie v tele.

Tráviaci trakt môže reagovať nevoľnosťou, vracaním, riedkou stolicou a stratou chuti do jedla.

Droga môže pôsobiť aj na nervový systém, čo sa prejavuje celkovou malátnosťou, apatiou, ospalosťou či bolesťami hlavy. Niekedy je postihnutý aj dýchací systém, na pozadí toho sa objavuje dýchavičnosť, bolesť za hrudnou kosťou, kašeľ.

Účinná látka lieku môže spôsobiť alergickú reakciu. Pri prvých prejavoch je liek okamžite odmietnutý.

V zriedkavých prípadoch liek vyvoláva artralgiu, horúčku a superinfekciu genitourinárnych orgánov.

Čo potrebuje pacient vedieť počas obdobia liečby Furadonínom?

Počas liečby je potrebné piť veľa tekutín, s výnimkou minerálnych vôd a kofeínových nápojov. V tomto bode by ste tiež mali prestať užívať alkohol v akejkoľvek forme. Nápoje tohto druhu znižujú účinnosť a zvyšujú toxicitu lieku.

Na zvýšenie terapeutického účinku počas liečby ochorenia nitrofuránovým liekom je potrebné dodržiavať špeciálnu diétu, ktorá vylučuje príjem vyprážaných, veľmi slaných, sladkých a mastných jedál.

Keďže liek niekedy znižuje reaktivitu, odporúča sa počas liečby odmietnuť vedenie akéhokoľvek vozidla.

Počas liečby získava moč bohatú oranžovú farbu, čo je spôsobené pôsobením účinnej liečivej látky. Po vysadení lieku získa moč svoj pôvodný vzhľad.

Čo môže nahradiť "Furadonin"?

Pacienti sa niekedy zaujímajú o otázku, aké účinné analógy lieku existujú. Ak z nejakého dôvodu nie je "Furadonin" vhodný, možno ho nahradiť nasledujúcimi liekmi:

  • "Furasol";
  • "Furazidín";

"Furasol" je dostupný vo forme prášku na vnútorné a lokálne podanie. Rovnako ako Furadonin lieči infekčné ochorenia močových orgánov. Vďaka svojmu antiseptickému účinku možno tento liek použiť aj na liečbu rán. Nemali by ho užívať pacienti mladší ako štyri roky, ako aj ľudia trpiaci alergickými reakciami a dermatitídou. Patrí medzi málo toxické lieky, takže o prípadoch predávkovania z jeho užívania nie je nič známe. Pri súčasnom použití "Furasol" a antibiotík sa terapeutický účinok oboch liekov zvyšuje.

Liečivo "Furasol"

"Furagin" je najobľúbenejšou náhradou za "Furadonin" pri liečbe infekcií močových ciest. Náprava je predpísaná ako v akútnom období priebehu ochorenia, tak aj v chronických formách. Uroantiseptikum nemožno použiť pri renálnej, hepatálnej insuficiencii, v detstve do jedného roka. Pacienti trpiaci deficitom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy by ho nemali užívať.

Liečivo "Furagin"

"Furazidín" tiež označuje nitrofurány, ktoré majú protiinfekčné a antimikrobiálne účinky. Používa sa ako na liečbu močových orgánov, tak aj na gynekologické infekcie. Liek sa nemá používať u pacientov mladších ako 4 roky. Liek by nemali užívať ani tehotné a dojčiace ženy.

"Furamag" v zložení a spôsobe expozície sa nelíši od vyššie uvedených liekov. Je dostupný vo forme kapsúl určených na perorálne a topické podávanie. Môže sa používať od troch rokov. Neodporúča sa užívať "Furamag" súčasne s kyselinou askorbovou a prípravkami chloridu vápenatého, pretože majú "okysľujúci" účinok na moč.

Liek "Furamag"

Ktoré z vyššie uvedených liekov pri liečbe cystitídy a iných chorôb genitourinárny systém použitie, by mal rozhodnúť iba ošetrujúci špecialista.

Antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránovej skupiny, primárne na liečbu infekcií močových ciest. Porušuje syntézu proteínov v baktériách a permeabilitu bunkovej membrány. Aktívne proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Farmakokinetika

Absorpcia z gastrointestinálneho traktu je dobrá. Biologická dostupnosť – 50 % (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Rýchlosť absorpcie závisí od veľkosti kryštálov (mikrokryštalická forma sa vyznačuje rýchlou rozpustnosťou a rýchlosťou absorpcie, krátkym časom na dosiahnutie Cmax v moči). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 60%.

Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. T 1/2 - 20-25 min. Preniká cez placentu, BBB, vylučuje sa do materského mlieka. Úplne sa vylučuje obličkami (30-50% - nezmenené).

Formulár na uvoľnenie

Tablety žltej alebo žltej farby so zelenkastým nádychom, ploché valcovité.

1 tab.
nitrofurantoín (furadonín)50 mg

Pomocné látky: zemiakový škrob - 46,15 mg, koloidný oxid kremičitý (aerosil) - 2 mg, kyselina stearová - 1 mg, polysorbát 80 (tween 80) - 0,85 mg.

10 kusov. - nečlánkový obalový obrys.
10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (1) - obaly z lepenky.
10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (2) - obaly z lepenky.
10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (3) - obaly z lepenky.
10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (4) - obaly z lepenky.
10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (5) - obaly z lepenky.
20 ks. - obaly s komôrkovým obrysom (1) - obaly z lepenky.
20 ks. - poháre z tmavého skla (1) - kartónové balenia.

Dávkovanie

Vnútri, pitie veľa vody, dospelí - 0,1-0,15 g, 3-4 krát / deň; deti - pri dávke 5-8 mg / kg / deň sa denná dávka rozdelí na 4 dávky. Vyššie dávky pre dospelých: jednorazovo - 0,3 g, denne - 0,6 g.

Pri akútnych infekciách močových ciest je dĺžka liečby 7-10 dní.

Preventívna, antirelapsová liečba pokračuje v závislosti od charakteru ochorenia od 3 do 12 mesiacov. Denná dávka je v tomto prípade 1-2 mg/kg.

Predávkovanie

Príznaky: vracanie.

Liečba: príjem veľkého množstva tekutiny vedie k zvýšenému vylučovaniu lieku močom. efektívna dialýza.

Interakcia

Súčasné použitie kyseliny nalidixovej a antacíd s obsahom trisilikátu horečnatého znižuje antibakteriálny účinok. Inkompatibilita s fluorochinolónmi. Lieky blokujúce tubulárnu sekréciu znižujú antibakteriálny účinok (znížením koncentrácie nitrofurantoínu v moči) a zvyšujú toxicitu (zvýšená koncentrácia v krvi) lieku.

  • precitlivenosť;
  • chronické zlyhanie obličiek;
  • štádium srdcového zlyhania II-III;
  • cirhóza pečene;
  • chronická hepatitída;
  • nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • akútna porfýria;
  • tehotenstvo;
  • obdobie laktácie;
  • vek detí do 3 rokov.

špeciálne pokyny

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované.

Aplikácia na porušenie funkcie pečene

Použitie lieku u pacientov s cirhózou pečene a chronickou hepatitídou je kontraindikované.

Aplikácia na porušenie funkcie obličiek

Použitie lieku u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek je kontraindikované.

Použitie u detí

Je zakázané používať liek u detí mladších ako 3 roky.

Pre deti staršie ako 3 roky je dávka predpísaná rýchlosťou 5-8 mg / kg / deň, denná dávka je rozdelená na 4 dávky.

špeciálne pokyny

Účinok lieku na vykonávanie potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť a rýchle reakcie

Počas obdobia liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel a vykonávaniu iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií (s výskytom závratov a ospalosti).

Farmakodynamika

Antimikrobiálne činidlo, derivát nitrofuránovej skupiny, primárne na liečbu infekcií močových ciest. Porušuje syntézu proteínov v baktériách a permeabilitu bunkovej membrány. Aktívne proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.).

Farmakokinetika

Absorpcia z gastrointestinálneho traktu je dobrá. Biologická dostupnosť – 50 % (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Rýchlosť absorpcie závisí od veľkosti kryštálov (mikrokryštalická forma sa vyznačuje rýchlou rozpustnosťou a rýchlosťou absorpcie, krátkym časom na dosiahnutie maximálnej koncentrácie v moči). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 60%. Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive. Polčas rozpadu je 20-25 minút. Preniká cez placentu, hematoencefalickú bariéru, vylučuje sa do materského mlieka. Úplne sa vylučuje obličkami (30-50% - nezmenené).

Lieková forma:   tablety Zloženie:

Jedna tableta obsahuje

Účinná látka : nitrofurantoín (furadonín) - 100 mg.

Pomocné látky : zemiakový škrob - 92,30 mg, koloidný bezvodý oxid kremičitý - 4,00 mg, kyselina stearová - 2,00 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 1,70 mg.

Popis: Okrúhle ploché cylindrické tablety žltej alebo žltej farby so zelenkastým nádychom so skosením; na povrchu je povolené mierne mramorovanie. Farmakoterapeutická skupina:Antimikrobiálne činidlo - nitrofurán ATX:  

J.01.X.E.01 Nitrofurantoín

Farmakodynamika:

Antimikrobiálny prípravok zo skupiny nitrofuránov určený predovšetkým na liečbu infekcií močových ciest. porušuje syntézu bielkovín v baktériách a priepustnosť bunkovej membrány. V malých dávkach má bakteriostatický účinok, vo veľkých dávkach je baktericídny. Účinné proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli., Proteus spp.). Odolné voči nitrofurantoínu: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp.

Nitrofurantoín sa nepoužíva pri infekciách močových ciest spôsobených gonokokmi, chlamýdiami, mykoplazmami.

Farmakokinetika:

Nitrofurantoín sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť – 50 % (potrava zvyšuje biologickú dostupnosť). Rýchlosť absorpcie závisí od veľkosti kryštálov.

Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy - 60%. Preniká cez placentu, hematoencefalickú bariéru, vylučuje sa do materského mlieka. Liečivo dosahuje účinnú terapeutickú koncentráciu v močovom trakte a nie v krvi a tkanivách.

Metabolizované v pečeni a svalovom tkanive.

Polčas (T1/2) - 20-25 minút. Úplne sa vylučuje obličkami (30-50% - nezmenené).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa zvyšuje koncentrácia nitrofurantoínu v plazme a T1/2. Ak je klírens kreatinínu (CC) nižší ako 60 ml/min, terapeutická koncentrácia nitrofurantoínu v moči sa nedosiahne, je možná kumulácia aktívna ingrediencia a zvýšené riziko toxicity.

Nitrofurantoín je aktívnejší v kyslom moči. Ak je pH moču vyššie ako 8, potom liek stráca svoju baktericídnu aktivitu.

Indikácie: Bakteriálne infekcie močových ciest spôsobené mikroorganizmami citlivými na nitrofurantoín: akútne nekomplikované infekcie, závažnékomplikované recidivujúce infekcie, prevencia infekcií močových ciest, vrátane tých s nekomplikovanými chronické choroby a pri urologických operáciách alebo vyšetreniach (cystoskopia, katetrizácia močových ciest a pod.). Kontraindikácie:

Precitlivenosť na nitrofurantoín, deriváty nitrofuránu alebo iné zložky lieku;

Chronické zlyhanie obličiek (CC≥60 ml/min), oligúria, anúria;

Chronické srdcové zlyhanie II - III stupeň;

Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;

Cirhóza pečene, chronická hepatitída;

Fibróza pľúc;

Akútna porfýria;

- neuritída alebo polyneuropatia;

tehotenstvo;

Obdobie dojčenia;

Vek detí do 12 rokov (pre túto liekovú formu).

Opatrne:

o cukrovka, anémia, nerovnováha elektrolytov, nedostatok vitamínu B, zlyhanie pečene, pľúcne ochorenia, sklon k rozvoju periférnych neuropatií (svrbenie rúk, nôh, necitlivosť).

Tehotenstvo a laktácia:

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.

Ak je to potrebné, použitie lieku počas laktácie dojčenie treba zastaviť.

Dávkovanie a podávanie:

Liek sa užíva perorálne, počas jedla, zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:

Na akútne nekomplikované infekcie močových ciest - 100 mg (1 tableta) 2-krát denne. Priebeh liečby je 7 dní.

Symptómy ochorenia môžu zmiznúť skôr, ako sa infekcia vylieči, a ak sa liek vysadí, ochorenie môže opäť prepuknúť.

Pri ťažkých komplikovaných recidivujúcich infekciách - 100 mg (1 tableta) 3-4 krát denne počas 7 dní. Ak sa objaví nevoľnosť, znížte dávku alebo prestaňte užívať.

Prevencia infekcií močových ciest , vrátane nekomplikovaných chronických ochorení a urologických operácií alebo vyšetrení (cytoskopia, katetrizácia močových ciest a pod.) - 100 mg (1 tableta) v noci.

Deti do 12 rokov: užívanie lieku sa neodporúča kvôli veľkej dávke účinnej látky v jednej tablete.

Vedľajšie účinky:

Frekvencia výskytu nežiaducich reakcií zaznamenaných pri užívaní nitrofurantoínu je uvedená v nasledujúcom stupni: veľmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100,< 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

frekvencia neznáma - pseudomembranózna kolitída, superinfekcia urogenitálneho traktu, častejšie spôsobená Pseudomonas aeruginosa alebo Candida spp.

Poruchy krvi a lymfatický systém:

zriedkavo - megaloblastická anémia, leukopénia, granulocytopénia alebo agranulocytóza, trombocytopénia, hemolytická anémia u pacientov s deficitom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Porušenia zo strany imunitný systém:

veľmi zriedkavo - lupus-like syndróm (vyrážka, eozinofília, horúčka, artralgia), pričom v krvnom sére dochádza k zvýšeniu dvoch a viacerých parametrov - antinukleárnych protilátok, protilátok proti hladký sval alebo na glomerulárnu bazálnu membránu a Coombsovu reakciu. V niektorých prípadoch angioedém, anafylaxia, autoimunitné reakcie spojené s chronickými zmenami v pľúcach alebo pečeni.

Porušenia zo strany nervový systém:

často - bolesť hlavy;

zriedkavo - zvýšený intrakraniálny tlak;

frekvencia neznáma - závrat, asténia, nystagmus, ospalosť; periférna polyneuropatia (vrátane zápalu zrakového nervu), ktorej prvé príznaky sú pocit necitlivosti a pálenia v nohách, svalová slabosť.

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína:

veľmi zriedkavé: akútne a chronické reakcie z precitlivenosti pľúc, charakterizované horúčkou, eozinofíliou, kašľom, bolesťou na hrudníku, dýchavičnosťou („nitrofurantoínová pneumónia“), intersticiálnymi zmenami v pľúcach, broncho-obštrukčným syndrómom, pleurézou. Pľúcny infiltrát alebo indurácia a pleurálny výpotok sa môžu objaviť v priebehu niekoľkých hodín alebo dní po začatí liečby; po vysadení lieku väčšinou ustúpia. Subakútne alebo akútne pľúcne symptómy, vrátane pľúcnej fibrózy, sa môže u pacientov s predĺženou liečbou nepozorovane vyvinúť; fibróza môže byť ireverzibilná, najmä ak liečba pokračovala po nástupe symptómov (pozri časť „Kontraindikácie“).

Gastrointestinálne poruchy:

často - nevoľnosť, vracanie, nedostatok chuti do jedla;

zriedkavo - hnačka, bolesť brucha, pankreatitída, zápal slinných žliaz.

Poruchy pečene a/alebo žlčových ciest:

zriedkavo - hepatitída, cholestatická žltačka (nezávislá od dávky a zmizne po vysadení lieku).

Poruchy kože a podkožného tkaniva:

často - alergické reakcie (kožné vyrážky, žihľavka, svrbenie);

veľmi zriedkavo - exfoliatívna dermatitída, multiformný erytém.

Poruchy genitálií a prsníkov:

veľmi zriedkavo - prechodné porušenie spermatogenézy.

Ostatné:

zriedkavo - bolesť kĺbov, reverzibilná strata vlasov.

Predávkovanie:

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, bolesti hlavy, závraty.

Liečba: príjem veľkého množstva tekutiny vedie k zvýšenému vylučovaniu nitrofurantoínu močom. efektívna dialýza.

Interakcia:

Antacidá a adsorbenty znižujú absorpciu nitrofurantoínu.

Súčasné použitie nitrofurantoínu a liekov chinolónovej skupiny (fluorochinolóny) vedie k zníženiu ich antibakteriálneho účinku.

Látky podporujúce vylučovanie kyseliny močovej (probenecid a sulfinpyrazon) môžu blokovať sekréciu renálnych tubulov, pričom znižujú koncentráciu nitrofurantoínu v moči (znížený antibakteriálny účinok) a zvýšenú koncentráciu v krvi (zvýšená toxicita).

Antibakteriálny účinok nitrofurantoínu je v alkalickom prostredí znížený, preto sa neodporúča kombinovať s liekmi zvyšujúcimi pH moču (hydrogenuhličitan sodný).

Špeciálne pokyny:

Frekvencia vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu sa znižuje, keď sa liek užíva s jedlom a veľkým množstvom tekutiny.

Opatrnosť je potrebná pri anémii, diabetes mellitus, nerovnováhe elektrolytov, nedostatku vitamínov B a kyseliny listovej, pľúcnych ochoreniach, zlyhaní pečene, ako aj pri sklone k rozvoju periférnych neuropatií (svrbenie rúk alebo nôh, necitlivosť).

Liek sa má vysadiť pri prvých príznakoch periférnej neuropatie (výskyt parestézie), pretože rozvoj tejto komplikácie môže byť život ohrozujúci.

S objavením sa prvých reakcií precitlivenosti pľúc, rozvojom hepatitídy, krvných porúch by sa liek mal zastaviť a mali by sa prijať vhodné opatrenia.

Pri dlhodobej liečbe sa má monitorovať funkcia pľúc, najmä u starších pacientov, u ktorých môže dôjsť k zhoršeniu funkcie pľúc (pozri časť „Vedľajšie účinky“).

Pri dlhodobej liečbe sa má sledovať funkcia pečene (pozri časti „Kontraindikácie“ a „Vedľajšie účinky“).

Ak je CC menej ako 60 ml/min, terapeutická koncentrácia nitrofurantoínu v moči sa nedosiahne, je možná akumulácia liečiva a zvýšené riziko toxicity (pozri časť „Kontraindikácie“).

Liek sa má vysadiť, ak sa u pacientov s podozrením na nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy vyskytnú príznaky hemolýzy. môže sfarbiť moč na tmavožltú alebo hnedú. by sa nemal používať na liečbu ochorení kôry obličiek, purulentnej paranefritídy, prostatitídy.

Neužívajte liek na liečbu pyelonefritídy, ktorá je sprevádzaná zápalom parenchýmového tkaniva alebo perirenálnym zápalom.

Nitrofurantoín sa nemá používať v kombinácii s liekmi, ktoré spôsobujú poruchu funkcie obličiek.

Liečba nitrofurantoínom môže viesť k vzniku rezistentných organizmov.

Pacienti, ktorí dostávajú, môžu zaznamenať falošne pozitívne reakcie pri stanovení glukózy v moči.

Počas liečby nemôžete piť alkoholické nápoje.

Vplyv na schopnosť riadiť dopravu. porov. a kožušiny.:

Počas obdobia liečby je potrebné dávať pozor pri vedení vozidiel a vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií z dôvodu vedľajšie účinky z nervového systému.

Uvoľňovacia forma / dávkovanie:

Tablety 100 mg.

Balíček:

10 tabliet v bezblistrovom obrysovom balení vyrobenom z kombinovaného obalového materiálu na báze papiera.

10 tabliet v blistrovom balení vyrobenom z PVC fólie a potlačenej lakovanej hliníkovej fólie.

20 tabliet v sklenenej nádobe na uchovávanie liekov.

1, 2, 3, 4 alebo 5 blistrových balení po 10 tabliet alebo 1 téglik po 20 tabliet spolu s návodom na lekárske použitie sú vložené do kartónovej škatule.

Podmienky skladovania:

Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti:

4 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekárne: Na predpis Evidenčné číslo: LP-004292 Dátum registrácie: 15.05.2017 Dátum spotreby: 15.05.2022 Držiteľ osvedčenia o registrácii: AVEKSIMA as Rusko Výrobca:   Dátum aktualizácie informácií:   15.06.2017 Ilustrované pokyny